輝瑞PCSK9抑制劑類降脂藥bococizumab第二個(gè)降脂III期研究獲得成功

2016年4月5日訊 美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布其在研PCSK9抑制劑類降脂藥bococizumab在降脂III期SPIRE-AI（AutoInjector）研究中獲得成功。該研究是bococizumab III期SPIRE臨床項(xiàng)目中成功完成的第2個(gè)降脂III期研究。此前公布的首個(gè)降脂III期研究SPIRE-SI（他汀耐受）在他汀不耐受的高血脂癥成人患者中開展，也達(dá)到了降低LDL-C的主要終點(diǎn)。

SPIRE-AI研究是一項(xiàng)為期12周的雙盲、安慰劑對照、隨機(jī)、平行組、多中心臨床研究，在299例正在接受他汀類藥物治療且LDL-C≥70mg/dL的高脂血癥或混合型血脂異常癥患者中開展，評估了bococizumab 150mg和75mg預(yù)充式注射筆皮下注射給藥的療效、安全性和耐受性。該研究的共同主要終點(diǎn)包括：（1）治療第12周LDL-C從基線的百分比變化；（2）藥物遞送系統(tǒng)的成功率，定義為成功地操作bococizumab預(yù)充式注射筆的患者比例。數(shù)據(jù)顯示，該研究達(dá)到了共同主要終點(diǎn)。研究中，bococizumab的安全性及耐受性良好?？傮w而言，經(jīng)歷治療相關(guān)不良反應(yīng)事件的患者比例在各個(gè)治療組相似。該研究的完整數(shù)據(jù)將在未來召開的科學(xué)會議上公布。

目前，輝瑞正在穩(wěn)步推進(jìn)bococizumab的III期SPIRE臨床項(xiàng)目。該項(xiàng)目是一項(xiàng)大型全球臨床開發(fā)項(xiàng)目，涉及約3.2萬例患者，包括6個(gè)降脂III期研究（SPIRE-SI，SPIRE-AI，SPIRE-HR，SPIRE-FH，SPIRE-LL，SPIRE-LDL）和2個(gè)心血管預(yù)后研究（SPIRE-1，SPIRE-2）。其中，6個(gè)降脂III期研究在伴有心血管事件風(fēng)險(xiǎn)的成人患者中開展，調(diào)查bococizumab降低LDL-C的療效、安全性和耐受性。2個(gè)III期心血管預(yù)后研究則在廣泛的高危一級預(yù)防（在沒有癥狀的個(gè)體中預(yù)防疾病的發(fā)生）和二級預(yù)防（在已有癥狀的個(gè)體中預(yù)防死亡的發(fā)生或疾病的復(fù)發(fā)）患者群體中開展，調(diào)查bococizumab降低心血管事件風(fēng)險(xiǎn)的潛力。

值得一提的是，輝瑞的bococizumab心血管預(yù)后研究項(xiàng)目，是唯一一個(gè)在接受高療效他汀類藥物治療但LCL-C≥100mg/dL的高危群體中，明確評估心血管預(yù)后的PCSK9抑制劑研究項(xiàng)目。

PCSK9抑制劑競賽現(xiàn)狀：

PCSK9抑制劑是一類單抗藥物，靶標(biāo)是一種名為前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白，該蛋白可降低肝臟從血液中清除低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）的能力，而LDL-C被公認(rèn)為心血管疾?。–VD）的主要風(fēng)險(xiǎn)因子。PCSK9抑制劑提供了一種全新的治療模式來對抗LDL-C，被視為他汀類（如Lipitor和Zocor）之后降脂領(lǐng)域取得的最大進(jìn)步。

在這一輪研發(fā)競賽中，安進(jìn)的Repatha（evolocumab）和賽諾菲/Regeneron的Praluent（alirocumab）處于領(lǐng)先地位，輝瑞的bococizumab稍微落后，諾華、羅氏及默沙東則正在努力追趕。有意思的是，在美國市場，安進(jìn)Repatha原本處于領(lǐng)先地位，但賽諾菲在沖刺階段史無前例地花了6750萬美元買了一張加速審評券，使Praluent審查周期從正常的10個(gè)月縮短至6個(gè)月，實(shí)現(xiàn)超越安進(jìn)。但在其他市場，安進(jìn)仍領(lǐng)先于賽諾菲。

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