重癥肌無(wú)力的主要發(fā)生原因都哪些呢

重癥肌無(wú)力的主要發(fā)生原因都哪些呢

重癥肌無(wú)力是一種慢性的進(jìn)行性的疾病，給人們的營(yíng)養(yǎng)，運(yùn)動(dòng)，都造成嚴(yán)重的危害，給人們的健康生活帶來(lái)嚴(yán)重的危害，而且重癥肌無(wú)力疾病的治療也是一個(gè)較為漫長(zhǎng)的過(guò)程，治療起來(lái)也有一定的難度，所以對(duì)重癥肌無(wú)力疾病一定要做好疾病的預(yù)防工作。

重癥肌無(wú)力的主要發(fā)生原因都哪些呢

1、遺傳因素：重癥肌無(wú)力與遺傳因素關(guān)系密切，因此家族中有此病史者當(dāng)提高警惕。

2、精神緊張，過(guò)度疲勞：一些重癥肌無(wú)力患者常由于長(zhǎng)時(shí)間的玩麻將，玩電腦游戲后發(fā)病的，因此要?jiǎng)谝萁Y(jié)合，保持心情舒暢。所以，這也是引起出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的病因。

3、病毒感染：重癥肌無(wú)力與免疫功能低下及感染胸腺慢病毒有關(guān)，因此要加強(qiáng)身體鍛煉，避免感冒。

4、營(yíng)養(yǎng)因素：很多重癥肌無(wú)力患者家庭條件都比較貧困，外地患者多，可能與長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不足、勞累有關(guān)。這也是常見(jiàn)的引起出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的病因的因素。

5、食物污染與中毒：重癥肌無(wú)力患者中相當(dāng)一部分是吃了不潔食用油炸的油條，被化學(xué)品污染的劣質(zhì)飲料而發(fā)病的。

6、免疫系統(tǒng)異常也會(huì)導(dǎo)致重癥肌無(wú)力的出現(xiàn)，重癥肌無(wú)力是一種自身免疫系統(tǒng)疾病，因此，病人的免疫系統(tǒng)一定是不正常的。臨床研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無(wú)力患者體內(nèi)許多免疫指標(biāo)異常，經(jīng)治療后臨床癥狀消失但異常的免疫指標(biāo)卻不見(jiàn)改變，這也許是本病病情不穩(wěn)定，容易復(fù)發(fā)的一個(gè)重癥肌無(wú)力的病因。

重癥肌無(wú)力是什么原因造成的

?它是在突觸后膜產(chǎn)生了乙酰膽堿受體抗體，突觸間隙中的乙酰膽堿不能有效地到達(dá)突觸后膜，因此患者出現(xiàn)了肌無(wú)力的癥狀。部分肌無(wú)力的患者會(huì)出現(xiàn)胸腺增生，甚至出現(xiàn)胸腺瘤。重癥肌無(wú)力它是一種神經(jīng)肌肉接頭處的自身免疫性疾病，因此提示重癥肌無(wú)力它是由于免疫異常所造成的疾病。還有一些重癥肌無(wú)力的患者會(huì)合并一些其它自身免疫性疾病，像合并橋本性甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等等，這些都提示重癥肌無(wú)力可能它是自身免疫性疾病。

??因此對(duì)于這些重癥肌無(wú)力的患者，應(yīng)該采用免疫治療的方法，可以切除胸腺或者進(jìn)行胸腺瘤的切除，也可以使用藥物治療，包括免疫的大劑量激素沖擊、丙種球蛋白、血漿置換、免疫抑制劑等等。

??專家提示：重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭處的自身免疫性疾病，在突觸后膜產(chǎn)生了乙酰膽堿受體抗體，突觸間隙中的乙酰膽堿不能有效地到達(dá)突觸后膜，導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌無(wú)力的癥狀。部分患者出現(xiàn)胸腺增生甚至胸腺瘤，也有的患者合并其他自身免疫性疾病。

重癥肌無(wú)力引起的原因？

　1.重癥肌無(wú)力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機(jī)理目前仍不明確，但是有關(guān)該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關(guān)重癥肌無(wú)力與胸腺的關(guān)系，以及乙酰膽堿受體抗體在 重癥肌無(wú)力中的作用，且大量的研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無(wú)力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR)數(shù)目減少，受體部位存在抗AchR抗體，且突 觸后膜上有IgG和C3復(fù)合物的沉積。并且證明，血清中的抗AchR 抗體的增高和突觸后膜上的沉積所引起的有效的AchR數(shù)目的減少，是本病發(fā)生的主要原因。
　　2.遺傳易感性 近年來(lái)人類白細(xì)胞抗原(HLA)研究顯示，MG發(fā)病可能與遺傳因素有關(guān)，根據(jù)MG發(fā)病年齡、性別、伴發(fā)胸腺瘤、AChR-Ab陽(yáng)性、HLA相關(guān)性及治療反應(yīng)等綜合評(píng)定，MG可分為兩個(gè)亞型：具有HLA-A1、A8、B8、B12和DW3的MG病人多為女性，20～30歲起病，合并胸腺增生，AChR-Ab檢出率較低，服用抗膽堿酯酶藥療效差，早期胸腺摘除效果較好;具有HLA-A2、A3的MG病人多為男性，40～50歲發(fā)病，多合并胸腺瘤，AChR-Ab檢出率較高，皮質(zhì)類固醇激素療效好;在國(guó)內(nèi)許賢豪診治的850例MG病人中，有雙胞胎2對(duì)(均為姐妹)。
　　3. 近年研究發(fā)現(xiàn)，MG與非MHC抗原基因，如T細(xì)胞受體(TCR)、免疫球蛋白、細(xì)胞因子及凋亡(apoptosis)等基因相關(guān)，TCR基因重排不僅與 MG相關(guān)，且可能與胸腺瘤相關(guān)，確定MG病人TCR基因重排方式不僅可為胸腺瘤早期診斷提供幫助，也是MG特異性治療基礎(chǔ)。

重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因到底是什么？

重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，是神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受累，由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的體液免疫、T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫依賴性、補(bǔ)體參與的自身性疾病，胸腺是激活和維持重癥肌無(wú)力自身免疫反應(yīng)的重要因素，某些遺傳及環(huán)境因素也與重癥肌無(wú)力的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)。
(1)外因—環(huán)境因素
臨床發(fā)現(xiàn)，某些環(huán)境因素如環(huán)境污染造成免疫力下降；過(guò)度勞累造成免疫功能紊亂；病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D—青霉素胺等藥物誘發(fā)某些基因缺陷等。
(2)內(nèi)因—遺傳
近年來(lái)許多自身免疫疾病研究發(fā)現(xiàn)，它們不僅與主要組織相容性抗原復(fù)合物基因有關(guān)而且與非相容性抗原復(fù)合物基因，如T細(xì)胞受體、免疫球蛋白、細(xì)胞因子、凋亡等基因有關(guān)。
(3)重癥肌無(wú)力患者自身免疫系統(tǒng)異常
臨床研究發(fā)現(xiàn)，本病患者體內(nèi)許多免疫指標(biāo)異常，經(jīng)治療后臨床癥狀消失但異常的免疫指標(biāo)卻不見(jiàn)改變，這也許是本病病情不穩(wěn)定，容易復(fù)發(fā)的一個(gè)重要因素。

重癥肌無(wú)力是什么引起的？

過(guò)度勞累、精神緊張
如果患者長(zhǎng)時(shí)間的坐在電腦前玩游戲，或者長(zhǎng)時(shí)間的玩麻將，就會(huì)導(dǎo)致發(fā)生重癥肌無(wú)力，所以大家一定要保證勞逸結(jié)合，并且要保持愉悅的心情，這樣能很好的預(yù)防該病。
遺傳因素
重癥肌無(wú)力這種疾病還和遺傳因素有很大的關(guān)系，所以如果家族中有該病史者，一定要當(dāng)提高警惕，要定期到醫(yī)院進(jìn)行檢查，看是否患有了重癥肌無(wú)力。
病毒感染
重癥肌無(wú)力還和感染胸腺慢病毒和免疫功能低下有很大的關(guān)系，那么大家就要嚴(yán)格防止感冒的發(fā)生，并經(jīng)常進(jìn)行體育鍛煉，增強(qiáng)自身的抵抗力。
食物中毒與污染
有很多患者是由于吃了不潔食用油炸的油條，或者喝了被化學(xué)物品污染的劣質(zhì)飲料后而感染了重癥肌無(wú)力，這些是常見(jiàn)的引發(fā)重癥肌無(wú)力的病因之一。
營(yíng)養(yǎng)因素
大多患有重癥肌無(wú)力的患者家庭條件都比較困難，這可能和長(zhǎng)期的營(yíng)養(yǎng)不足或者長(zhǎng)期勞累有關(guān)系，這方面也可能引發(fā)重癥肌無(wú)力疾病。
自身免疫異常
臨床研究發(fā)現(xiàn)，本病患者體內(nèi)許多免疫指標(biāo)異常，經(jīng)治療后臨床癥狀消失但異常的免疫指標(biāo)卻不見(jiàn)改變，這也許是本病病情不穩(wěn)定，容易復(fù)發(fā)的一個(gè)重要因素。

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