癲癇的遺傳種類分析(癲癇病會遺傳嗎 為什么會得癲癇？)

癲癇的遺傳種類分析

癲癇是一種常見的疾病，它的反復發(fā)作對人的大腦功能會造成一定的損害。同時它也具有一定的遺傳性，那么，它的遺傳是如何實現(xiàn)的，哪些類型的癲癇遺傳幾率較大呢？

醫(yī)學臨床上所說的癲癇與遺傳有關(guān)，是指癲癇的遺傳易感性。并不是說父母如果患癲癇，孩子就一定會患癲癇。

癲癇病遺傳的類型主要有以下兩種：

單基因遺傳

只有染色體上某一個特定的基因異?；蛉狈Σ艜е掳d癇改變，這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X性連鎖遺傳等方式。但是單個基因并不足以引起一個癲癇類型，往往需許多基因共同作用。

多基因遺傳

是指染色體上多個基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發(fā)病既受遺傳因素影響，又受環(huán)境因素影響。多數(shù)癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個條件：

1、一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率；

2、與單基因遺傳相比，環(huán)境因素作用很明顯；

3、癲癇患者的親屬發(fā)病率高于普通人群；

4、血緣關(guān)系親密的親屬患病危險性大。

哪些類型的癲癇遺傳的可能性大：

1、良性家庭性新生兒驚厥：相對來講，這是一種較罕見的遺傳性癲癇，為常染色體顯性遺傳疾病?；颊咦云鸩∈迹嘣?個月內(nèi)停止，小孩生長發(fā)育不受影響。

2、少年肌陣攣性癲癇：這種類型是較常見的在青春期前后起病的癲癇綜合征，且遺傳方式多樣。

3、進行性肌陣攣性癲癇：這種類型的癲癇大多都在青少年期起病，且多數(shù)為常染色體隱性遺傳。

除此之外，常染色體顯性遺傳性夜發(fā)性額葉癲癇、家族性顳葉癲癇、伴失用的常染色體顯性遺傳性中央回癲癇等，都是遺傳性部分性癲癇類型。

癲癇病會遺傳嗎 為什么會得癲癇？

　　我們知道一些病理復雜的疾病都會存在一定的遺傳性，癲癇作為一種病發(fā)于腦部的疾病無疑是有遺傳性的，但不能全盤的認定癲癇的所有類型都會遺傳。 　　癲癇的病因分很多種。一般來說分成三個大類。我們把癲癇分成繼發(fā)性癲癇和原發(fā)性癲癇。 　　1、原發(fā)性癲癇大概占了20%左右，這一部分病人主要都是有遺傳因素，比如單基因遺傳、多基因遺傳等等遺傳因素引起的。 　　2、繼發(fā)性癲癇因素比較廣，從妊娠期間，在宮內(nèi)的時候，包括宮內(nèi)的感染、缺氧、窒息、缺血，還有出生以后的損傷，比如顱內(nèi)的感染，還有腫瘤，還有各種其他的疾病， 腦外傷等等疾病造成的腦功能損傷以后出現(xiàn)的繼發(fā)性的癲癇表現(xiàn)，這也是一個大類。 　　1、家族性顳葉癲癇 ?；颊叩玫陌d癇如果屬于家族性顳葉癲癇，那該病遺傳幾率就會很大。家族性顳葉癲癇病患者在有生子計劃時一定要考慮到這點，不可盲目行事。 　　2、少年肌陣攣性癲癇。這種類型是較常見的在青春期前后起病的癲癇綜合征，且遺傳方式多樣。大多認為其基因定位于6號染色體臂(6q)，但因為患者來源的非均一性和遺傳異質(zhì)性，致使遺傳方式有了其他的不少類型，可能原因為由一個以上部位的基因突變而致。 　　3、進行性肌陣攣性癲癇。本癥大多都在青少年期起病，且多數(shù)為常染色體隱性遺傳，多數(shù)家系的基因定位于21q(個別定位于8q)。 　　以上專家為我們介紹了有關(guān)癲癇病會遺傳嗎的內(nèi)容，我們了解到癲癇病是一種具有遺傳性的疾病類型，所以如果家族中有人患有此病，那么就一定要注意做好預防措施了，當然，也并不是所有的癲癇都具有遺傳性，需要區(qū)別對待。

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