肌陣攣發(fā)作多為遺傳性疾病,是一種短促的不自主的肌肉收縮,其基本特征為肌陣攣,一般無意識障礙,發(fā)作時的表現(xiàn)為頭頸、肢體或軀干抽動,可累及肌肉的一部分或整塊肌肉,也可累及某些肌群甚至整個肌體。抽動后立即松弛,而且多為雙側(cè)性。輕者僅表現(xiàn)為面肌或只影響頭、手、上肢;重者為全身肌肉收縮,并因之而突然跌倒。所以這種患者常在頭額、鼻尖、口唇等處傷痕累累。通常是個別發(fā)作一次或在幾秒鐘內(nèi)反復(fù)發(fā)作幾次,臨睡或剛醒時發(fā)作較多,甚或出現(xiàn)持續(xù)狀態(tài)。肌陣攣發(fā)作與陣攣性發(fā)作不同點在于其發(fā)作時間短,間隔時間長,且一般無意識障礙。本病常合并其他類型的發(fā)作,但以大發(fā)作為多見。常有精神障礙及智能缺陷,發(fā)作時腦電圖表現(xiàn)為無固定頻率的多棘-慢波或棘-慢波。
目前認(rèn)為:大腦皮質(zhì)、灰質(zhì)、腦干、小腦和脊髓等的不同平面均可引起肌陣攣,其中以腦干下段的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),特別是延腦的巨細(xì)胞核放電在發(fā)病中的意義最大,另外,也可能是繼發(fā)于腦部的疾病,如神經(jīng)系統(tǒng)變性、腦外傷、感染等。
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