營養(yǎng)不良的癥狀有哪些

有很多偏瘦的人可能都會出現(xiàn)營養(yǎng)不良的情況，但是一般的人平時也沒有太注意這些，只要沒有什么大的問題一般也不會理會，其實營養(yǎng)不良有一些癥狀表現(xiàn)，而且不同的營養(yǎng)物質(zhì)的缺乏癥狀是不一樣的，那營養(yǎng)不良的癥狀有哪些？營養(yǎng)不良有哪些癥狀？

1、蛋白質(zhì)營養(yǎng)不良

蛋白質(zhì)和能量相關(guān)，蛋白質(zhì)的營養(yǎng)不良有可能伴著能量的營養(yǎng)不良，但是也可能只是蛋白質(zhì)的營養(yǎng)不良，而能量的攝入是足夠的，缺乏分為消瘦型和水腫型。

蛋白質(zhì)缺乏主要表現(xiàn)：孩子消瘦（或者腹腿部水腫），表情淡漠，生長遲緩，頭發(fā)變色、易脫落，抵抗力差，容易感染其他疾病等。

蛋白質(zhì)過剩主要表現(xiàn)：肥胖，腎功能下降，血鈣水平下降。

2、脂類營養(yǎng)不良

人體中脂類占10%~20%，人體中的脂類主要來源于動物脂肪組織，肉類以及植物的種子。脂類的缺乏主要表現(xiàn)：其他類營養(yǎng)素的吸收受阻，導致其他營養(yǎng)素的缺乏病，如夜盲癥，佝僂病等，也表現(xiàn)容易冷，消瘦。

脂類的過剩主要表現(xiàn)：肥胖，食欲差，厭食，腎臟功能下降等。

3、碳水化合物營養(yǎng)不良

碳水化合物是機體正常生活的必需元素，每天都需要大量的碳水化合物來補充機體的碳水化合物水平。

碳水化合物不足的表現(xiàn)：厭食，偏食，平常以肉食為主，消瘦，學習成績差，反應遲緩，記憶力差等。

碳水化合物過量表現(xiàn)：食量大，肥胖，常食用碳酸飲料，喜甜食等。

4、維生素的缺乏

維生素A：暗適應差，上皮干燥、增生或角質(zhì)化，生長遲緩，易患皮炎，易感染其他疾病。

維生素C：壞血病，全身物理，食欲減退，牙齦腫脹，出血，骨質(zhì)疏松等。

維生素D：佝僂病，固執(zhí)軟化癥，骨質(zhì)疏松癥，手足痙攣等。

維生素E：視網(wǎng)膜退變，溶血性貧血，肌無力，神經(jīng)退行性病變等

5、維生素的過剩

維生素A：急性、慢性或致畸性中毒。惡心，嘔吐，頭痛，頭暈，視覺模糊，肌肉失調(diào)等。

維生素C：維生素C的毒性很低，過多只會導致腹瀉，腹脹，增加尿結(jié)石的危險。

維生素D：食欲降低，體重減輕，惡心，嘔吐，腹瀉，多尿，發(fā)熱，血清鈣磷增多等。

維生素E：視覺模糊，復視，惡心，腹瀉等。

6、礦物質(zhì)的缺乏

鈣：改的缺乏導致生長發(fā)育遲緩，骨軟化，骨骼變性，出現(xiàn)“O”或者“X”型腿，還影響牙齒的質(zhì)量，出現(xiàn)齲齒。

鐵：血清鐵濃度下降，導致缺鐵性貧血。同時兒童缺鐵容易導致易煩躁，發(fā)育受阻，體力下降，注意力和記憶力下降，學習能力地下。

鎂：鎂缺乏引起肌肉興奮性亢進受阻抽搐，放射亢進，共濟失調(diào)等。

磷：嬰兒可能出現(xiàn)磷的缺乏，導致佝僂樣骨骼異常，嚴重者出現(xiàn)低磷酸血癥，出現(xiàn)厭食，貧血、肌無力、骨痛、佝僂病等。

鋅：食欲下降，異食癖，生長發(fā)育停緩等癥。

硒：導致克山病，大骨節(jié)病。

7、礦物質(zhì)的過量

鈣：鈣是毒性最小的一類化學元素，只有在服用大量堿同時服用鈣補充劑，才會出現(xiàn)中毒現(xiàn)象，表現(xiàn)為肌張力松弛，便秘，多尿，惡心，昏迷，甚至死亡。

鐵：鐵鍋量導致活性氧基團過量活化，自由基大量產(chǎn)生，引起DNA的損傷，誘發(fā)突變，與肝臟，結(jié)腸，直腸，肺，食管等多種器官的腫瘤形成有關(guān)。

鎂：一般情況不會導致鎂中毒，只是食用過多會導致腹瀉。引起惡心，胃腸痙攣等消化道反應。

磷：郭林的磷酸導致低鈣血癥，神經(jīng)異常興奮，受阻抽搐，驚厥。

鋅：鋅過量導致中毒，導致急性腹瀉，腹痛，嘔吐，干擾其他微量元素的吸收。

硒：硒食用過多導致中毒，癥狀為頭發(fā)和指甲脫落，皮膚損傷，神經(jīng)系統(tǒng)異常等。

8、溫馨小提醒

營養(yǎng)不良要多吃不是說這一頓多吃，營養(yǎng)不良治療要間接性的。比如說我們今天多吃20毫升奶，連續(xù)吃三天，他沒有什么反映，能夠吃下去，下一個三天再增加二十毫升。一般營養(yǎng)不良的孩子胃腸功能都比較薄弱，腸道也不像正常孩子血液和脂肪的腸道、腸管的肌肉那樣，他都比較薄弱，血液也不是那么理想，整個發(fā)育不是特別好。你要是再一下子給太多的食物，他消化不了。另外，適得其反，反而導致胃腸功能紊亂。這樣的孩子第一主張少吃多餐，本來正常吃，我們主張他吃四五頓。

肌營養(yǎng)不良主要有哪些表現(xiàn)？

肌營養(yǎng)不良一般是指進行性肌營養(yǎng)不良癥，是指以進行性加重的對稱性肌肉無力和肌肉萎縮為特征的遺傳性疾病，該病所出現(xiàn)的癥狀因臨床分型不同而有所不同。舉例如下：

1、假肥大型：在幼兒期發(fā)病者通常表現(xiàn)為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒后不易爬起，多數(shù)伴有小腿肌肉肥大。隨著病程的發(fā)展，多數(shù)患兒在10歲左右喪失行走能力，只能依靠輪椅或坐臥不起，可出現(xiàn)脊柱和肢體畸形。到了晚期，可出現(xiàn)四肢攣縮，甚至完全不能活動。該臨床分型患者的智商可有不同程度的減退。

2、面肩肱型：因面部和肩胛帶肌肉最先受累，可出現(xiàn)面部表情少、眼瞼閉合無力或露出鞏膜、鼓腮困難等。隨病程發(fā)展，可逐步累及軀干及骨盆帶肌肉，可出現(xiàn)腓腸肌肥大、視網(wǎng)膜病變、聽力障礙等表現(xiàn)。

3、肢帶型：該臨床分型的首發(fā)癥狀多為骨盆帶肌肉萎縮、腰椎前凸、鴨步、上樓困難等，隨著疾病的進展，可因肩胛帶肌肉萎縮而出現(xiàn)抬臂、梳頭困難等表現(xiàn)。

4、眼咽型：該臨床分型的首發(fā)癥狀常為對稱性上瞼下垂和眼球運動障礙，可逐漸出現(xiàn)輕度的面肌、眼肌無力和萎縮、發(fā)音不清、吞咽困難等表現(xiàn)。

除了以上四種臨床分型外，進行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床分型還有很多，所出現(xiàn)的癥狀根據(jù)不同分型而不同，需要根據(jù)具體分型進行分析。

肌營養(yǎng)不良的早期癥狀有哪些

進行性肌營養(yǎng)不良癥是特指Dystrophin基因突變導致的一組遺傳性肌營養(yǎng)不良癥，主要是X連鎖隱性遺傳。通常來說都是男孩發(fā)病，女性不發(fā)病，但母親會把該基因傳給男孩，該病是一種嚴重的致殘、致死性疾病，分為兩種類型：1、較惡性的稱為杜氏肌營養(yǎng)不良；2、Becker型肌營養(yǎng)不良。杜氏肌營養(yǎng)不良通常在2-3歲時出現(xiàn)癥狀，如孩子出現(xiàn)肌肉疼痛或肌肉無力，不愿意走或跟不上同齡人，但這時運動能力不會顯著下降。有一個比較突出的特點是肌酸激酶改變，如果這時孩子入托，給孩子查肌酸激酶、查肝功能，可能發(fā)現(xiàn)孩子的肌酸激酶會很高有幾千甚至上萬，這時已經(jīng)出現(xiàn)癥狀。如果再發(fā)展到3歲、4歲、5歲時，可以明顯發(fā)現(xiàn)孩子走路比較困難，上樓比較困難，蹲下去站起比較困難，腿肚開始逐漸肥大，這是肌營養(yǎng)不良癥的早期表現(xiàn)。Becker型肌營養(yǎng)不良相對起病要隱匿，一般表現(xiàn)為在青少年期或兒童期逐漸出現(xiàn)的行走無力、上樓無力，慢慢出現(xiàn)四肢無力萎縮的癥狀，同樣該病也伴隨肌酸激酶升高。

肌營養(yǎng)不良的癥狀表現(xiàn)有哪些

肌營養(yǎng)不良癥可分為10種類型，根據(jù)分型的不同，疾病的癥狀也不同，主要表現(xiàn)為相應肌肉無法正常運動，進而影響患者正常生活。1、典型癥狀（1）Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥（Duchenne muscular dystrophy，DMD）：表現(xiàn)為走路慢、腳尖著地、易跌跤；上樓及蹲位站立困難；背行走時骨盆向兩側(cè)上下擺動，呈典型的“鴨步”；有Gowers征，即由于腹肌和髂腰肌無力，患兒自仰臥位起立時必須先翻身轉(zhuǎn)為俯臥位，依次屈膝關(guān)節(jié)和髖關(guān)節(jié)，并用手支撐軀干成俯跪位，然后以兩手及雙腿共同支撐軀干，再用手按壓膝部以輔助股四頭肌的肌力，身體呈深鞠躬位，最后雙手攀附下肢緩慢地站立，因十分用力而出現(xiàn)面部發(fā)紅。隨癥狀加重，可出現(xiàn)跟腱攣縮、雙足下垂、平地步行困難；在兩臂前推時，有明顯翼狀肩胛；多數(shù)患兒有肌肉假性肥大，觸之堅韌?；純菏畮讱q時，不能行走，需坐輪椅。大多患者伴心肌損害，如心律不齊；心臟擴大，心瓣膜關(guān)閉不全；約30%患兒有不同程度的智能障礙；平滑肌損害可有胃腸功能障礙，如嘔吐、腹痛、腹瀉、吸收不良、巨結(jié)腸等。（2）Becker型肌營養(yǎng)不良癥（Becker muscular dystrophy，BMD）：表現(xiàn)與DMD相似，但是病情輕且進展緩慢；主要癥狀為四肢力量差，用腳尖走路，容易跌倒、站起來困難；通常12歲以后還可以行走，且智力正常，在30多歲或者更晚的時候才需要坐輪椅，小部分患者終身不用坐輪椅。（3）面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥（Facioscapulohumeral muscular dystrophy，F(xiàn)SHD）：患者面部表情少，眼瞼閉合無力或露出鞏膜，吹口哨、鼓腮困難；有明顯翼狀肩胛；肩胛帶和上臂肌肉萎縮明顯，常不對稱；嘴唇增厚而微翹，稱為“肌病面容"；三角肌假性肥大。隨病情發(fā)展，20%的患者需坐輪椅。隨著病情進展，部分患者會有視網(wǎng)膜病變、聽力障礙（神經(jīng)性耳聾）和呼吸障礙。（4）肢帶型肌營養(yǎng)不良癥（Limb-Girdle muscular dystrophy，LGMD）：表現(xiàn)為骨盆帶肌肉萎縮、腰椎前凸、鴨步，下肢近端無力出現(xiàn)上樓困難，可有腓腸肌假性肥大。逐漸發(fā)生肩胛帶肌肉萎縮，抬臂、梳頭困難，出現(xiàn)翼狀肩胛。（5）眼咽型肌營養(yǎng)不良癥（Oculopharyngeal muscular dystrophy，OPMD）：表現(xiàn)為上瞼下垂和眼球障礙運動，逐步出現(xiàn)輕度面肌、眼肌無力和萎縮、吞咽困

本文地址:http://www.soujuw.cn/jiankang/147484.html.

聲明： 我們致力于保護作者版權(quán)，注重分享，被刊用文章因無法核實真實出處，未能及時與作者取得聯(lián)系，或有版權(quán)異議的，請聯(lián)系管理員，我們會立即處理，本站部分文字與圖片資源來自于網(wǎng)絡，轉(zhuǎn)載是出于傳遞更多信息之目的,若有來源標注錯誤或侵犯了您的合法權(quán)益，請立即通知我們(管理員郵箱：602607956@qq.com)，情況屬實，我們會第一時間予以刪除，并同時向您表示歉意,謝謝!

上一篇: 楊梅能和海鮮一起吃嗎

下一篇: 骨折患者切忌盲目補鈣