日本研究人員最近確認(rèn)了一種遺傳性重聽基因。動物試驗表明,激活這種名為c-ret的基因有助于恢復(fù)患者的聽力。
日本中部大學(xué)教授加藤昌志和講師大神信孝領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)現(xiàn),c-ret基因具有促進神經(jīng)生長和維持神經(jīng)功能的作用。在老鼠身上進行的試驗表明,如果關(guān)閉c-ret基因,老鼠內(nèi)耳中負(fù)責(zé)傳遞聲音信息的神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目將大量減少,最終導(dǎo)致重聽癥狀;而激活c-ret基因,相關(guān)神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目又恢復(fù)到原有水平,聽力也隨之恢復(fù)。
研究小組隨即對遺傳性重聽患者進行調(diào)查,結(jié)果也確認(rèn)這些患者的c-ret基因功能異常。
上月底,日本京都大學(xué)與美國國立衛(wèi)生研究院研究人員曾在美國《細(xì)胞》雜志上報告說,如果一種名為TRIOBP的基因出現(xiàn)變異,患者也會患上重聽。
遺傳性重聽的發(fā)病率約為千分之一。雖然基因異常被認(rèn)為是導(dǎo)致重聽的原因,但其致病機制一直沒有弄清。
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