研究發(fā)現(xiàn)一種被命名為a111t的突變,對淺色皮膚遺傳表觀具有決定意義,存在于每位歐洲人基因中,同時也存在于中東、北非、東非和南印度地區(qū)居民。研究顯示,該基因突變的所有現(xiàn)存實(shí)例都源自相同的一個祖先。
這種膚色變化源于一位生活在中東和印度次大陸之間的遠(yuǎn)古祖先,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種關(guān)鍵基因突變對于歐洲人淺色皮膚具有決定意義,從而獲得該項發(fā)現(xiàn)。
在研究初期,美國賓尼法尼亞醫(yī)學(xué)院的陳凱斯指出,slc24a5基因中的一種氨基酸差異對于歐洲人和西非人之間皮膚差異起到了關(guān)鍵性貢獻(xiàn)作用。
淺色皮膚能夠使北半球低緯地區(qū)居民更好地基于陽光照射在體內(nèi)形成維生素d。以這項研究作為基礎(chǔ),陳凱斯研究分析了全球各地居民的dna序列差異性。研究發(fā)現(xiàn)一種被命名為a111t的突變,對淺色皮膚遺傳表觀具有決定意義,存在于每位歐洲人基因中,同時也存在于中東、北非、東非和南印度地區(qū)居民。研究顯示,該基因突變的所有現(xiàn)存實(shí)例都源自相同的一個祖先。
目前,陳凱斯計劃研究更多的基因樣本,從而更好地理解哪種基因?qū)τ跂|亞居民膚色具有重要影響。
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