美國(guó)科學(xué)家在最新一期的《自然生物技術(shù)》雜志上撰文指出,他們研發(fā)出的一項(xiàng)新技術(shù)能成功解決dna測(cè)序領(lǐng)域的一個(gè)“疑難雜癥”――確定某個(gè)特定的遺傳序列來(lái)自母親還是父親。最新研究將有助于科學(xué)家們更好地評(píng)估基因變異對(duì)疾病的影響,加速器官捐贈(zèng)的匹配過(guò)程并幫助科學(xué)家們更好地理解人類的遷移模式。
該研究的領(lǐng)導(dǎo)者、加州大學(xué)圣地亞哥醫(yī)學(xué)院路德維希癌癥研究中心的任兵(音譯)表示:“這項(xiàng)名為‘haploseq’的技術(shù)將幫助醫(yī)生們更好地評(píng)估個(gè)人罹患某種疾病的風(fēng)險(xiǎn),從而為個(gè)性化醫(yī)療開辟道路。”
任兵說(shuō):“現(xiàn)在,花費(fèi)5000美元、一周時(shí)間就能獲得個(gè)人基因組測(cè)序的結(jié)果。在并不遙遠(yuǎn)的未來(lái),每個(gè)人的基因組都將被測(cè)序,但這個(gè)美好的場(chǎng)景中也有不和諧之音。除了性激素,其他每種激素都擁有兩個(gè)副本:分別來(lái)自父親和母親?,F(xiàn)有技術(shù)無(wú)法對(duì)每個(gè)基因的這兩個(gè)副本進(jìn)行區(qū)分,從而給遺傳分析蒙上了陰影?!?/p>
任兵強(qiáng)調(diào)說(shuō),結(jié)合了分子生物學(xué)和計(jì)算生物學(xué)方法的最新技術(shù)解決了這個(gè)問題。這一方法使研究人員能快速確定哪些遺傳變異出現(xiàn)在同一個(gè)激素上,從而確定其來(lái)自父親還是母親。
研究人員將繼續(xù)對(duì)這一技術(shù)進(jìn)行深入研究。他們表示,這一技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域非常廣泛。首先,新技術(shù)有助于研究人員更好地評(píng)估某個(gè)人罹患某種疾病的風(fēng)險(xiǎn),從而推進(jìn)個(gè)性化用藥的發(fā)展。另外,新技術(shù)或能幫助科學(xué)家們分析人類的遷移情況并通過(guò)dna序列來(lái)幫助其“認(rèn)祖歸宗”。任兵說(shuō):“從理論上講,你可以將自己的dna序列同鄰居的dna序列進(jìn)行對(duì)比,并詢問你們是否有共同的近親。但新技術(shù)可以研究每個(gè)個(gè)體以及個(gè)體間的關(guān)系。一旦我們獲得更多個(gè)體的數(shù)據(jù),我們就能精確地確定他們之間的關(guān)系。另外,這一技術(shù)也將促進(jìn)正在進(jìn)行的國(guó)際人類基因組單體型圖計(jì)劃(簡(jiǎn)稱hapmap計(jì)劃)的發(fā)展。hapmap計(jì)劃的目的是確定和編目人類遺傳的相似性和差異性。”
新技術(shù)的另一個(gè)優(yōu)勢(shì)在于,它建立在常用測(cè)序技術(shù)的基礎(chǔ)上,因此,臨床醫(yī)生和研究人員很容易上手。
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