2月16日,國際生物制藥公司艾伯維(abbvie)丙肝新藥iii期臨床研究數(shù)據(jù)解讀發(fā)布會在上海召開,會上艾伯維公布了丙肝藥物iii期臨床研究數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示,接受艾伯維新藥12周治療后,患者持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(svr12)接近100%,相當(dāng)于實現(xiàn)臨床治愈。
治丙肝,這個新藥能臨床治愈了!
艾伯維此次針對超過700名來自中國大陸、中國臺灣和韓國的基因1b型慢性丙肝患者,公布了兩項應(yīng)用奧比帕利復(fù)方片劑+達塞布韋片利巴韋林治療的iii期臨床研究數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示,無論患者以往是否接受過干擾素抗病毒治療、是否合并代償性肝硬化,接受為期12周的奧比帕利+達塞布韋利巴韋林治療后,持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(svr12)為99.5%至100%,相當(dāng)于實現(xiàn)臨床治愈,而且耐受性好,沒有患者因不良反應(yīng)停藥。
北京大學(xué)肝病研究所所長,北京大學(xué)人民醫(yī)院肝病科主任魏來教授介紹,我國慢性丙肝患者以難治性丙肝病毒基因1型為主,在中國丙肝患者中占58.2%,其中基因1b型為56.8%。目前,聚乙二醇化干擾素聯(lián)合利巴韋林仍然是最常見的治療方案,但該治療毒副作用大、療程長,需要打針,使用不方便,而且治愈率僅為44%~70%,治療基因1b型復(fù)發(fā)率10%。這意味著,有相當(dāng)比例的患者經(jīng)過治療后難以治愈,特別是難治性丙肝患者群體。
三藥聯(lián)合,靶向有效殺病毒
艾伯維此次研究對1b型丙肝患者的治療方案包含三種直接抗病毒藥物(daa藥物),可針對丙肝病毒生長周期的多個不同環(huán)節(jié),發(fā)揮顯著的靶向作用機制,提高殺傷病毒效率。相比長效干擾素注射聯(lián)合利巴韋林的傳統(tǒng)方案,口服藥療程短、副作用小,印證了其在慢性丙肝患者、特別是基因1b型患者中具有穩(wěn)定的高治愈率。
為加快daa藥物進入中國,2016年4月,奧比帕利+達塞布韋方案作為直接抗病毒藥物被列入cfda藥品評審中心優(yōu)先審評名單。2016年7月,在完成針對中國大陸和臺灣地區(qū)以及韓國的丙肝患者的iii期臨床研究后,艾伯維公司已于2016年12月向cfda提交了臨床研究數(shù)據(jù)。
魏來教授表示,中國丙肝患者亟需得到療效更好、耐受性更強的治療方案。“今年年初陸續(xù)會有不同的新的口服藥物在國內(nèi)上市,隨著daa藥物時代到來,丙肝治愈率將得到大幅提升?!卑S中國總經(jīng)理歐思朗先生指出,艾伯維將繼續(xù)秉承在抗病毒領(lǐng)域與中國政府合作的成功經(jīng)驗,積極推進多方合作,將創(chuàng)新藥物以可負擔(dān)的價格帶入中國,共同推進我國盡早邁入“無丙肝社會”。
擴展閱讀:一、丙肝的預(yù)防(一)丙型肝炎疫苗預(yù)防
目前尚無有效疫苗預(yù)防丙型肝炎。
(二)嚴(yán)格篩選獻血員
嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國獻血法》,推行無償獻血。通過檢測血清抗HCV、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT),嚴(yán)格篩選獻血員。應(yīng)發(fā)展HCV抗原的檢測方法,提高對窗口期感染者的檢出率。
(三)經(jīng)皮和黏膜途徑傳播的預(yù)防
推行安全注射。對牙科器械、內(nèi)鏡等醫(yī)療器具應(yīng)嚴(yán)格消毒。醫(yī)務(wù)人員接觸患者血液及體液時應(yīng)戴手套。對靜脈吸毒者進行心理咨詢和安全教育,勸其戒毒。不共用剃須刀及牙具等,理發(fā)用具、穿刺和紋身等用具應(yīng)嚴(yán)格消毒。
(四)性傳播的預(yù)防
對有性亂史者應(yīng)定期檢查,加強管理。建議HCV感染者在性交時使用安全套。對青少年應(yīng)進行正確的性教育。
(五)母嬰傳播的預(yù)防
對HCV RNA陽性的孕婦,應(yīng)避免羊膜腔穿刺,盡量縮短分娩時間,保證胎盤的完整性,減少新生兒暴露于母血的機會。
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