近年來,新藥研發(fā)越來越艱難,新藥問世步伐放緩。然而,每一個新藥的上市都意味著人類離攻克某種疾病近了一步,如吉利德的丙肝神藥sofosbuvir,幾乎能夠根治丙肝,但從另外一個角度來說,藥價的節(jié)節(jié)攀升也讓更多人只能望藥興嘆。新藥研發(fā)的成本又是如何逐步攀升達(dá)到今天的"天價"?新藥的問世為何如此艱難?
系數(shù)增長的新藥成本
在圖1中,我們可以清楚地看到新藥研發(fā)的過程中,無論是臨床前(pre-human)還是臨床(clinical)階段,自1970年以來費用都在一直節(jié)節(jié)攀升,尤其是1990-2000s早期和2000s-2010早期期間,臨床前費用增長151.8%,臨床階段費用增長140.1.0%,全部費用增長145.0%。
很多新藥折戟于iii期階段,很多人對此會產(chǎn)生一個誤解:iii期階段研發(fā)費用必然是占整個臨床試驗中比重最大的。但從表1中,我們可以看到在Ⅰ期、Ⅱ期、iii期階段的花費并沒有明顯的區(qū)別,這就意味著,即使新藥在iii期階段研發(fā)失敗,研發(fā)者也將為前期的巨大投入蒙受損失。
雖然新藥研發(fā)像是一臺深不見底的無底洞,風(fēng)險性極大,但新藥的開發(fā)成功意味著巨大的市場和利潤,很多世界大藥企和投資人們源源不斷地投錢,以推進(jìn)更多的新藥上市,即使每一個新藥的研發(fā)成本越來越高。
控制新藥的成本要素
科文斯全球藥物臨床開發(fā)負(fù)責(zé)人eric lang副總裁認(rèn)為新藥研發(fā)成本的構(gòu)成有:
臨床成本(clinical procedures),
人員管理(administrative staff),
現(xiàn)場監(jiān)督成本(site monitoring costs)。
eric lang認(rèn)為,臨床試驗花費中僅有20%直接與臨床數(shù)據(jù)相關(guān),比如,臨床試驗中產(chǎn)生的大量樣品需要存儲,而這些存儲的樣品中有相當(dāng)一部分是不會被使用測得數(shù)據(jù)的;一些額外存留的樣品會被用來重新測定,以避免實驗中一些不明確的結(jié)果(比如試驗滴定結(jié)果);一些收集的數(shù)據(jù)部分是為了取悅納稅人和投資者(衡量病人的生活質(zhì)量)···試驗中最終被棄用的數(shù)據(jù)比例在15%-30%范圍之間,折合約有兩千萬至兩千五百萬美金,而這些正是可以重新考量,壓縮成本的地方。
數(shù)據(jù)顯示,人員管理在整個新藥研發(fā)過程中占到了11%-20%的比例,現(xiàn)場監(jiān)督成本則占到9%-14%。eric lang表示,現(xiàn)場監(jiān)督成本可以通過更加廣泛地使用移動科技進(jìn)一步降低,集中處理分析數(shù)據(jù)可以用來評估監(jiān)督效果,電子數(shù)據(jù)捕獲正確性以及風(fēng)險控制。
新藥的問世緣何放緩?
眾所周知,新藥問世步伐放緩的一大因素就在于現(xiàn)代醫(yī)療水平不能夠完全了解人體生理機制,更多時候,新藥的研發(fā)不是主動設(shè)計藥物分子,而是在茫茫的生物化學(xué)分子的海洋中搜尋有潛力的新藥,再進(jìn)一步研究開發(fā)。
同時,隨著時代的不斷進(jìn)步,藥品安全性受到越來越多的重視,監(jiān)管部門也出臺了越來越多的政策法規(guī),要求企業(yè)招募更多的臨床病例、做更多的安全性試驗、提交更詳細(xì)的試驗報告···以2000年-2008年數(shù)據(jù)為例,藥企所做的試驗設(shè)計、項目的復(fù)雜性也在顯著上升。
與之相對的是,美國fda平均審批新藥的時間在整個新藥研發(fā)上市的比重卻在逐年下降。
結(jié)語:
我國政府"十三五規(guī)劃"大力鼓勵本土原研藥、創(chuàng)新藥的研發(fā),工信部消費工業(yè)品司副司長吳海東稱"醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級已成為國家戰(zhàn)略,創(chuàng)新成為醫(yī)藥工業(yè)'十三五'規(guī)劃的關(guān)鍵詞,創(chuàng)新是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由大到強轉(zhuǎn)變的關(guān)鍵。"科技部發(fā)展戰(zhàn)略研究院院長王宏廣也表示,"'十三五'期間,藥品重大專項將更加聚焦核心瓶頸技術(shù),解決那些'卡脖子'的問題。"
通過分析全球制藥工業(yè)發(fā)展趨勢,或可為我們的新藥研發(fā)創(chuàng)新帶來些許值得借鑒的新思路。
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