加拿大首個艾滋病疫苗2012年開始人體試驗

加拿大西安大略大學20日宣布，該校研制的艾滋病疫苗獲得美國食品和藥物管理局批準，將于2012年開展人體試驗檢測其預防艾滋病的效果。這是目前加拿大研制的首個艾滋病疫苗。

該校研究小組利用基因技術改造艾滋病1型病毒，使其不具備致病性，再將其制備成疫苗。初步藥理實驗結果顯示，這種疫苗能刺激強烈的免疫反應，起到預防艾滋病的作用，并且沒有出現(xiàn)副作用。

新疫苗與此前開展人體試驗的艾滋病疫苗不同，后者要么是以艾滋病病毒的某個特定成分為基礎、用dna重組技術制成的抗原疫苗，要么是以攜帶艾滋病病毒基因的重組病毒制成的疫苗。

新疫苗的人體試驗分為3個階段。第一階段從2012年1月開始，將通過40名艾滋病病毒抗體呈陽性的志愿者，評估疫苗對人體的安全性。第二階段將通過約600名屬于艾滋病感染高危人群、但尚未感染艾滋病的志愿者，評估疫苗對人體的免疫反應。第三階段通過約6000名屬于艾滋病感染高危人群、但尚未感染艾滋病的志愿者，評估疫苗的有效性。

全球首款新冠疫苗進入人體試驗！這款「破紀錄」疫苗怎么來的？

美國時間3月16日，全球首個新冠病毒疫苗，在西雅圖凱撒醫(yī)院（Kaiser Permanente）正式開始人體試驗。同日，美國新冠肺炎累計確診4400余例，死亡78例。華盛頓特區(qū)、49個州及數個海外屬地，均已出現(xiàn)確診病例。

未來6 周，45 名健康人將接種試驗疫苗

「在疫苗之前，我們所有人都感到無助。」試驗疫苗的接種第一人，43歲的哈勒（Jennifer Haller）如是說。哈勒是一家小型科技公司的運營經理。在她看來，接種疫苗是個絕佳的機會?！负⒆觽冋f，我這么做很酷?！埂肝腋杏X很好?！菇臃N后，她微笑著離開醫(yī)院。

按照試驗設計，這45名18-55歲的健康志愿者，被分成3組。第一組將接種最低劑量，每次25微克。第二組將每次接種100微克。若前兩組能耐受相關劑量，第三組將每次接種250微克。

完成兩次接種后的14個月內，志愿者共需接受11次面對面訪談。研究人員會進行體格檢查、血清學檢測、健康問卷調查等。每次訪問后，志愿者會獲得100美元補助。

美國食品和藥品管理局（FDA）聲明稱，試驗疫苗不含新冠病毒，因此志愿者不會因注射而染病。目前是試驗的一期臨床，旨在驗證疫苗的安全性。這將為后期更大規(guī)模的臨床試驗，積累數據。但即使進展順利，也需要12-18個月，才能得出安全性結果。

新冠疫苗「新」在哪兒？

疫苗mRNA-1273和傳統(tǒng)疫苗的研發(fā)、生產，有較大不同，其成功可謂站在「一群人的肩膀上」。

傳統(tǒng)疫苗是把減毒或滅活后的病原體，或抗原，注入人體。人體免疫系統(tǒng)識別后，通過免疫反應，形成抗體。因此，傳統(tǒng)疫苗研發(fā)難在篩選病原體株，且生產工藝較繁雜。而mRNA疫苗注入人體的不是病原體株，而是設計過的基因序列。

該疫苗透過編碼S蛋白，阻斷S蛋白與ACE2蛋白的結合。這意味著，新冠病毒侵入人體的通路被關上了。而一旦被利用，mRNA會分解、清除，對人體沒有風險。

由于不涉及繁雜的菌株篩選，且感染路徑明確、設計工藝簡單，mRNA-1273從研發(fā)啟動到Ⅰ期臨床開始，耗時不到2個月。

跳過動物實驗，真的沒關系？

美國國家過敏和傳染病研究所聲明稱，早在2月8日，mRNA-1273在小鼠身上的有限研究，就顯示出希望。因是非常時期，允許mRNA-1273無需在動物模型中進行徹底測試，就可快速進入人體臨床試驗。

但有科學家認為，這是一場豪賭。

廣州醫(yī)科大學呼吸疾病國家重點實驗室湯海洋教授告訴《中國科學報》，疫苗設計出來，都需要在動物模型上進行有效性、安全性評價，獲得足夠的數據支持，才能申請進一步開展臨床試驗，而任何動物模型（包括鼠和猴）的建立都需要時間。

有人結合新冠病毒特性，對疫苗研發(fā)提出擔憂。新冠病毒屬RNA病毒，變異速度非常快。過往經驗顯示，大部分RNA病毒的疫苗研發(fā)都非常困難。

疫苗何時能夠問世呢？

短期而言，勤洗手、戴口罩等常規(guī)防護措施仍然是最為現(xiàn)實的選擇；但是長期而言，無論疫情最終如何發(fā)展，這些研究都將積累寶貴的經驗，幫助我們更好地應對未來的挑戰(zhàn)。

艾滋病疫苗：吉林大學在進行的艾滋病疫苗的研制是什么原理？只說理論就行了。

新京報：艾滋病疫苗研制“名利之爭”

由吉林大學疫苗研究中心和長春百克藥業(yè)有限責任公司共同研制的艾滋病疫苗，是獲國家食品藥品監(jiān)管局批準進入I期臨床試驗的首支艾滋病疫苗。本報記者羅昌平攝

十余科研團隊角逐300億元潛在市場，衛(wèi)生部、食品藥品監(jiān)管局等國家主管部門在推動國際合作同時，著力扶持自主知識產權項目

本月12日上午10時，廣西疾病預防控制中心，8名志愿者分別接種了艾滋病疫苗或安慰劑。按試驗計劃，志愿者將接受長達180天的跟蹤觀察。其中接種后的前72小時，需接受最嚴密的監(jiān)控。

據《信息時報》報道，3月15日上午，也就是72小時嚴密監(jiān)控的最后一天，8名志愿者的體檢結果顯示，兩名志愿者感到疲憊、頭暈。

次日起，官方停止對試驗進展情況進行通報?！艾F(xiàn)在一切都處在試驗階段，不宜過分宣傳?！?月18日，國家食品藥品監(jiān)管局藥品注冊司一位官員告訴記者。

用于此次試驗的艾滋病疫苗，由吉林大學疫苗研究中心和長春百克藥業(yè)有限責任公司共同研制，也是獲國家食品藥品監(jiān)管局批準進入I期臨床試驗的首支艾滋病疫苗。

“這是我國首支國產并進入臨床試驗的艾滋病疫苗”。有媒體對此報道稱。而本報記者調查發(fā)現(xiàn)，作為該疫苗的研發(fā)者———長春百克公司，無論科研團隊還是投資方，均帶著明顯的外國血統(tǒng)，所用核心技術在國外也已相當成熟，其領先之舉實則源于在臨床試驗審批程序上占盡先機。

破冰之旅

業(yè)內人士認為，目前全球共35支艾滋病疫苗研發(fā)隊伍已進入臨床試驗，中國能順利步入這一隊列不愧破冰之舉。中國醫(yī)學科學院艾滋病中心主任張林琦教授認為，即使試驗失敗也可從中獲得很多重要的科學信息。

3月15日上午10時至下午4時，8名志愿者如約回到監(jiān)測點。1名女志愿者在體檢時向監(jiān)測醫(yī)護人員反映，她前天感到疲憊和體乏。但醫(yī)生為其所做的測量顯示，血壓、心跳、體溫等均屬正常。

另一名男志愿者表示有些頭暈，稱不知是否因為注射了艾滋病疫苗而引起。

但主持試驗的官員未判定對這兩位志愿者注射的是艾滋病疫苗還是安慰劑。廣西疾控中心副主任陳杰解釋，此次所選志愿者均為18至50歲的非感染健康人群，試驗采用隨機分組的方法，對志愿者分別注射艾滋病疫苗或安慰劑。

安慰劑是在一種外形、顏色、味道等方面都與被試藥物相似但無實際藥理活動的物質，有人形象稱其為“假藥”。

而此番進入臨床試驗的為“復合型抗艾滋病毒疫苗”，由DNA疫苗及重組病毒載體疫苗組成，為預防性疫苗。

“這種疫苗本身不會導致接種后的病毒感染?！奔执髮W一位疫苗專家說。

這位專家曾參與該疫苗的研制。據他介紹，科研人員在構建病毒樣顆粒時，從廣西艾滋病毒流行株HIV-1中提取結構基因，并且消除了DNA質粒序列與人體組織同源重組、整合的可能性。

而廣西疾控中心負責此次人體測試的副主任陳杰介紹，志愿者注射疫苗后可能會出現(xiàn)局部紅腫、疼痛以及全身疲乏，這些都在允許范圍之內。

衡量疫苗成功的另一指標是有效性。在吉大與百克公司的上百次動物試驗中，接種疫苗后，猴子體內針對HIV-1的特異性免疫反應比例達100%.

而誘導CD8+淋巴細胞產生陽性反應的比例為5%- 11%.“這是個不錯的結果，因為通常的試驗也就1%-3%.”吉大那位疫苗專家說。

長春百克公司的動物試驗早在2003年10月已完成，經中國藥品生物制品檢定所的樣品檢定符合安全規(guī)則后，次年11月25日獲得國家食品藥品監(jiān)管局批準進入臨床試驗。

業(yè)內人士認為，目前全球共35支艾滋病疫苗研發(fā)隊伍已進入臨床試驗，中國能順利步入這一隊列不愧破冰之舉。

中國醫(yī)學科學院艾滋病中心主任張林琦教授認為，即使試驗失敗也可從中獲得很多重要的科學信息。

試驗地為何選擇廣西

吉林大學那位疫苗專家介紹，于曉方團隊選擇與廣西合作并最終作為臨床試驗的基地，主要在于：廣西的艾滋病病毒呈早期原始狀態(tài)，這對研究相當有利；廣西潛在的疫苗開發(fā)市場也相當可觀。目前廣西艾滋病患者達1.2萬人，居全國第3位，其中高危人群占較重比例。

知情者透露，3月12日在廣西啟動的臨床試驗，實際用了近10年的前期研究作為鋪墊。

鋪墊工作始自于曉方教授。現(xiàn)年46歲的于曉方畢業(yè)于北京醫(yī)科大學，1985年起在美國哈佛大學攻讀博士學位，其導師艾塞克斯（MaxEssex）是艾滋病研究的國際先驅之一。于曉方后來出任美國約翰·霍普金斯大學教授。

20世紀初，艾滋病在云南一些吸毒人群中被發(fā)現(xiàn)，并迅速向廣西等周邊省市蔓延。這種趨勢引起大洋彼岸學術界與企業(yè)界的關注。

1993年，美國UBI公司（UnitedBiomedicalInc.）在云南開展過I期臨床試驗。不過，這一被視為首個在發(fā)展中國家進行的艾滋病疫苗臨床試驗無果而終。

1996年，于曉方的團隊多次與中國同行接觸，并經中國同行介紹與廣西疾控中心達成合作意向。

廣西疾控中心副主任陳杰介紹，雙方最初的合作包括兩方面：一是在中國首次進行了艾滋病的吸毒人群隊列研究；二是每年完成一份廣西全區(qū)的流行病學調查。

在掌握這些基礎數據的同時，于曉方團隊在美國當地的試驗室展開了疫苗研究。

吉林大學那位疫苗專家介紹，于曉方團隊選擇與廣西合作并最終作為臨床試驗的基地，還在于這一區(qū)域的特殊性。

這種特殊性首先表現(xiàn)在：廣西的艾滋病病毒呈早期原始狀態(tài)，“這對研究相當有利”。而美國則因發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒較早，病毒歷經幾代重組和變異而使得疫苗研制相當艱難。

這位專家介紹，廣西潛在的疫苗開發(fā)市場也相當可觀。來自當地官方的統(tǒng)計顯示，目前廣西艾滋病患者達1.2萬人，居全國第3位，其中高危人群占較重比例。

此外，在中國做此項研究還有“西方國家無可比擬的行政優(yōu)勢”。中國有世界上最龐大的防疫網絡，從省市到縣都建立了衛(wèi)生防疫站。臨床試驗中對接種人群進行監(jiān)控的人力資源，可交由行政機構完成。這在美國難以想像。

在志愿者招募方面，中國兩個月即可完成，但美國往往一年也達不到要求，由此增加的經費開支最高可達總投入的30%.

孔維團隊與背后的投資者

2002年12月24日，百克公司正式成立，注冊資本500萬元人民幣。有長春市政府背景的上市公司長春高新（000661）以250萬元現(xiàn)金入資成為最大股東；該公司控股的長春長生生物科技股份有限公司入資50萬元；隸屬美國約翰·霍普金斯大學的美國VITAL公司，則以艾滋病疫苗的非專利技術成果作為無形資產出資200萬元。

3月16日上午，剛在北京完成學術報告的孔維回到長春。這位已是不惑之年的學者目前身兼兩職：吉林大學疫苗研究中心主任、長春百克藥業(yè)有限責任公司總經理。

孔維領導的這兩個部門最終成為這次臨床試驗中疫苗的研制者。而孔維也無疑成為領導疫苗研制的靈魂人物。

孔維1994年從吉林大學生物化學專業(yè)博士畢業(yè)，次年即赴美國約翰·霍普金斯大學留學。在那里，他加入了于曉方教授的研究團隊。

2002年初，孔維作為特殊人才被母校聘為疫苗中心主任。同年7月，他承擔起美國國家衛(wèi)生研究院（NIH）贊助的中國艾滋病疫苗子課題的部分研究項目。

鑒于艾滋病疫苗研發(fā)的廣闊前景，長春高新區(qū)管委會主任苗若愚盛情邀請孔維到高新區(qū)創(chuàng)辦醫(yī)藥企業(yè)。當時的孔維正有此意，但如何籌資與運作還十分茫然。

高新區(qū)海外學人創(chuàng)業(yè)園主任杜樹柏回憶，高新區(qū)領導為孔維量身定做了一套方案：由政府資助成立公司，先研發(fā)一個市場周期短成本回收快的化學藥品，以彌補長線產品研發(fā)所需的巨額費用。

此后，孔維力邀吳勁昌、于湘暉等來自美國、韓國、瑞典的近20名博士到長春共同創(chuàng)業(yè)。

2002年12月24日，百克公司正式成立，注冊資本500萬元人民幣。有長春市政府背景的上市公司長春高新（000661）以250萬元現(xiàn)金入資成為最大股東；該公司控股的長春長生生物科技股份有限公司入資50萬元；隸屬美國約翰·霍普金斯大學的美國VITAL公司，則以艾滋病疫苗的非專利技術成果作為無形資產出資200萬元。

很快，百克公司建起了4200平方米的研究中心和符合國際標準的生產車間。當時的孔維感嘆：“如此禮遇，我在國外是絕對享受不到的?！?br>
不難發(fā)現(xiàn)，無論是核心技術、科研團隊還是投資方，百克公司均帶有明顯的外國血統(tǒng)。

中國戰(zhàn)場的競爭者

孔維清楚他的團隊在中國面臨著兩大類競爭對手。

一類來自于中國本土。目前，中國疾病預防控制中心、中科院微生物所、解放軍軍事醫(yī)學科學院、清華大學等10多支研究隊伍介入研究。另一類是來自于國外的科研團隊，如美國艾倫·戴蒙德艾滋病中心何大一教授領導的團隊。

專家介紹，根治艾滋病的生物醫(yī)學手段，治療上可依靠藥物，預防上主要是疫苗。藥物方面目前公認療效最好的“雞尾酒療法”，也只能穩(wěn)定或減緩艾滋病癥狀，不能徹底消滅人體內的病毒。因此，各國專家普遍認為，研制出艾滋病疫苗是解決艾滋病難題的最佳途徑。

張林琦教授透露，國際上最早開始艾滋病候選疫苗臨床試驗的時間是1987年。但18年以來，上百次動輒過億的研究都沒有成功，“未來這一領域的利潤可想而知?！?br>
孔維顯然很清楚這一點，他也同樣清楚他的團隊在中國面臨著兩大類競爭對手。

一類來自于中國本土。目前，中國疾病預防控制中心、中科院微生物所、解放軍軍事醫(yī)學科學院、清華大學等10多支研究隊伍介入研究。這當中，中國疾病預防控制中心的邵一鳴團隊，被稱為中國目前最有希望成功研發(fā)艾滋病疫苗的團隊。

早在20世紀90年代初，中國政府立項進行艾滋病疫苗的研究。邵一鳴直接參與了中國最早的“新型艾滋病疫苗研究項目”，并組建了國內第一支科研隊伍。

他的艾滋病疫苗研究項目，建立在自己主持下歷時3年的全國范圍艾滋病病毒分子流行病學調查基礎上，這項工作涉及全國30個?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）。

邵一鳴的團隊正在展開兩種疫苗的研究：一種疫苗采用我國成功用于消滅天花的痘苗“天壇株”作為疫苗載體，擁有全部知識產權。目前該疫苗正在申報臨床試驗；另一種疫苗與歐洲科學家合作，是類似于百克公司的混合型疫苗，已于2003年7月在歐洲啟動I期臨床試驗，中方只擁有部分知識產權。

2004年歲末，來自新華社的一則消息稱，我國惟一的治療性艾滋病疫苗，已由軍事醫(yī)學科學院結束動物試驗，正投入到臨床前的研究階段。

另一類是來自于國外的科研團隊，如美國艾倫·戴蒙德艾滋病中心何大一教授領導的團隊。

何大一因發(fā)明“雞尾酒療法”而聞名世界。他領導的團隊研制的一個專門針對中國流行株設計的艾滋病疫苗，早在2002年就獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，2003年年底在紐約開展了I期臨床試驗。

該疫苗在中國的臨床試驗選址云南，自2002年起何大一教授就已開始前期準備。

據新華社報道，中國作為一個巨大的疫苗試驗平臺，早已被越來越多的科研者所選擇。華裔女科學家、美國醫(yī)學科學院院士黃以靜，也于2002年與國內公司合作準備進行艾滋病疫苗臨床試驗。

“名望之爭”和“利潤之爭”

邵一鳴教授的觀點是，只有研制出具有自主知識產權的艾滋病疫苗，其他國家才不能任意抬高“既是科研成果又是商品”的艾滋病疫苗價格。據他估計，如果疫苗研制成功，中國將有300億元以上的龐大市場。

在眾多競爭對手面前，為什么孔維團隊能成為領跑者？

邵一鳴教授認為，孔維領導的百克公司采用國際上已用于臨床試驗的載體，技術成熟，自然快些。

換句話說，百克公司用國外已成熟的技術，首次針對中國人體進行試驗。

而邵一鳴所領導的團隊，完全是采用新載體，如用痘苗“天壇株”作為疫苗載體，從基礎工作起步的這一項研究需花費大量時間。

邵一鳴同時認為，何大一團隊在中國暫時落后的原因，則完全發(fā)生在審批程序上。他們的艾滋病疫苗早在2002年就上報給國家食品藥品監(jiān)管局，并計劃于次年在中國云南啟動I期臨床試驗。但時至今日，這一審批仍在等待當中。

按國家食品藥品監(jiān)管局的規(guī)定，在國外研發(fā)的疫苗必須將技術轉移給國內單位，國內具備疫苗生產能力以后，才能申請臨床試驗。

邵一鳴教授的觀點是，只有研制出具有自主知識產權的艾滋病疫苗，其他國家才不能任意抬高“既是科研成果又是商品”的艾滋病疫苗價格。據他估計，如果疫苗研制成功，中國將有300億元以上的龐大市場。

長春一位病毒學專家認為，國內的一些研究者利用政策優(yōu)勢集中了各種研究資源和力量，艾滋病疫苗的知識產權之爭已成為“名望之爭和利潤之爭”。

在他看來，如果孔維不選擇與國內企業(yè)合作，并最終由國內企業(yè)控股，同樣會面臨何大一團隊的遭遇。

五年還是八年？

按長春百克公司的計劃，今年3月開始的疫苗I期臨床試驗主要評價疫苗的耐受性和安全性；2006年2月到2007年8月進行II期臨床試驗，計劃招募低危人群300人和高危人群200人，分為5個組，初步評價疫苗的有效性；Ⅲ期臨床試驗需招募數千名高危人群來評估疫苗的有效性，時間在3年左右。

對于3月12日啟動的臨床試驗，吉林省食品藥品監(jiān)管局藥品注冊處處長楊威表示，如果各項試驗進展順利，吉林有望在5年后實現(xiàn)以注射疫苗方式預防艾滋病。

按長春百克公司的計劃，今年3月開始的疫苗I期臨床試驗主要評價疫苗的耐受性和安全性；2006年2月到2007年8月進行II期臨床試驗，計劃招募低危人群300人和高危人群200人，分為5個組，初步評價疫苗的有效性；Ⅲ期臨床試驗需招募數千名高危人群來評估疫苗的有效性，時間在3年左右。

2002年下半年，衛(wèi)生部專門成立了一個艾滋病疫苗研制專家?guī)?，?名院士和10名研究員組成。當時該專家?guī)煊腥祟A測，我國艾滋病疫苗將在8年內問世。

這一觀點跟楊威所說比較接近。但國家食品藥品監(jiān)管局的官員以及百克公司的科研人員對此持謹慎態(tài)度。

“現(xiàn)在談Ⅱ期和Ⅲ期也為時太早，因為我們要根據I期臨床研究的結果才能做此決定?！眹沂称匪幤繁O(jiān)管局藥品注冊司一位官員告訴記者。

長春高新（000661）發(fā)布的公告特意提示：“該項目研發(fā)過程仍存在很大風險，不可能在短期內獲準生產上市?！?br>
百克公司副總經理馮大強一再叮囑本報記者，研究有個好的開頭，但不可過度宣傳。

據報道，國際上第一個進入I期臨床試驗的艾滋病疫苗，是美國瓦克斯根公司研制的，該疫苗先后在美國和泰國開展了Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗，參與的志愿者達7000多例。試驗結果表明，該疫苗不能有效阻止人體感染艾滋病病毒，試驗最終以失敗告終。

邵一鳴教授列舉的一組數據顯示，全球進行的艾滋病疫苗臨床試驗I期有106個，Ⅱ期只剩12個，進入Ⅲ期的3個目前僅剩1個在繼續(xù)。

全球某知名疫苗生產商的一位高層領導告訴記者，這一研究領域不乏急功近利的惡意炒作者。她同時提醒，政府也不應過多指望能研制出一種可迅速抵抗艾滋病的疫苗。

“欠債干活”的風險

邵一鳴坦言，艾滋病疫苗研制的困難首先在于資金的不足。按邵一鳴的說法，目前國內多數隊伍是“欠債干活”。這意味著此項工作將擔負著大風險，不成功將無人埋單。

3月16日，從北京趕回長春的孔維忙著起草一份報告。

“這個報告涉及下一步的科研計劃，過兩天就交給科技部?！笨拙S告訴記者。

孔維坦言，對百克公司而言，資金的日趨緊張可能是目前最大問題。

此番啟動的I期臨床試驗，百克公司計劃投入1億元。而長春高新（000661）的年報稱，2004年百克公司虧損額達553萬，這遠遠超過公司的注冊資本。

在過去幾年里，百克公司獲得中國各級政府的經費支持屈指可數：2003年獲得國家863計劃生物技術專題資助120萬元；2004年11月，獲國家第二批科技型中小企業(yè)技術創(chuàng)新基金100萬元資助。2004年獲長春市振興老工業(yè)基地科技攻關資金10萬元支持。

更大的投入來自于中方股東。因涉及商業(yè)機密，記者尚無渠道獲知其股東的實際投入數據。

中國醫(yī)學科學院艾滋病中心主任張林琦博士介紹，2002年何大一教授赴云南部署I期試驗時，預備經費為300萬美元，Ⅱ、Ⅲ期試驗的經費會翻倍。

這是筆令國內所有疫苗研究專家艷羨不已的資金。解放軍302醫(yī)院傳染病研究所王福生博士介紹，即便是邵一鳴的團隊，當時每年能從政府獲得的經費也才30萬元人民幣。

邵一鳴坦言，艾滋病疫苗研制的困難首先在于資金的不足。

據介紹，國家863計劃單列一筆資金支持疫苗研究，真正分到艾滋病疫苗領域僅數百萬元。2003年突如其來的SARS事件，對863計劃的經費支配造成相當大的沖擊。

按邵一鳴的說法，目前國內多數隊伍是“欠債干活”。這意味著此項工作將擔負著大風險，不成功將無人埋單。

身為全國政協(xié)委員的邵一鳴，曾在2002年的全國“兩會”上建議：國家應加大對艾滋病疫苗研究的投入，支持更多隊伍。

當時的情況是，國內從事此研究的團隊不到10個，而美國高達數十個。

此提案受到了中央高層的重視。科技部當年便設專項資金，經費從每年100多萬元突破1000萬元。

但在一些科研團隊看來，這還是杯水車薪。

積極姿態(tài)參與國際合作

在3月18日的全球企業(yè)防治艾滋病中國峰會上，衛(wèi)生部副部長王隴德透露，無論在國家層面還是地方各方，中國都將以積極的姿態(tài)開展艾滋病防治工作的國際合作。

3月18日，全球企業(yè)防治艾滋病中國峰會在北京舉行。這個由中國衛(wèi)生部、全球企業(yè)抗艾滋病聯(lián)合會共同搭建的平臺，旨在為政府、科研團隊及企業(yè)“尋求在防治艾滋病領域更大的合作”提供機會。

國務院副總理吳儀在會上號召，全球企業(yè)“應以戰(zhàn)略家的眼光”，“積極參與中國艾滋病的防治工作”。

中國峰會現(xiàn)場，邵一鳴教授有意打聽與會企業(yè)的名單?！澳壳斑€沒有和任何一家企業(yè)接洽?！鄙垡圾Q告訴記者。

邵一鳴曾通過媒體呼吁，鑒于目前國內各研究隊伍之間的合作和協(xié)調不夠，政府應形成“中國艾滋病疫苗開發(fā)計劃”，從國家層面統(tǒng)籌該項研究，并整合國內力量以增強國際競爭。

在3月18日的全球企業(yè)防治艾滋病中國峰會上，衛(wèi)生部副部長王隴德透露，無論在國家層面還是地方各方，中國都將以積極的姿態(tài)開展艾滋病防治工作的國際合作。

事實上，這一領域的國際合作已成為新趨勢。據新華社報道，中國科技大學3月25日正式對外宣布，學校研究人員通過與國外機構的合作，已經成功找到阻斷艾滋病病毒復制的新途徑，為無抗藥性艾滋病藥物的研制提供了新的手段。

（本報記者魏銘言對此文亦有貢獻）

□本報記者羅昌平 長春 北京報道

“百度”一下“艾滋病疫苗”，相關網頁達68600篇。今年3月12日，數名志愿者在廣西接種艾滋病疫苗，該疫苗是我國首支經國家食品藥品監(jiān)管局批準進入I期臨床試驗的艾滋病疫苗。

疫苗的保護原理是，接種疫苗后產生抗體（圖示黃色Y形物），對病毒進行包圍，從而起增強免疫力的效果。凱明高科供圖

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