畸胎瘤圖片(畸胎瘤手術后飲食有什么呢？)

畸胎瘤圖片

畸胎瘤是一種很嚴重的疾病，但是很多人可能并不了解這種疾病的具體癥狀表現(xiàn)以及治療方法，會導致錯過治療的最佳時期。

畸胎瘤是什么

畸胎瘤是一種源自生殖細胞的腫瘤，其病因尚不清楚。通常發(fā)生在性腺和身體中線的兩側，并常見于卵巢、睪丸、縱隔、腹膜后及其他部位。其中大多數(shù)是良性的，但隨著年齡的增長，良性畸胎瘤可能會變得惡性。

畸胎瘤的發(fā)病原因

1.生殖細胞可以分化并成熟為體內所有功能性細胞，例如皮膚、牙齒、頭發(fā)和內臟中的各種細胞，一些生殖細胞會在人體中變成卵子或精子。當生殖細胞生長，分化和成熟的復雜過程中出現(xiàn)異常時，可能會形成畸胎瘤。

2.良惡性畸胎瘤也與年齡有關。例如青春期前發(fā)生的睪丸畸胎瘤基本上是良性的，而青春期后絕大部分睪丸畸胎瘤是惡性的。卵巢惡性畸胎瘤多發(fā)于20歲以下的女性。

畸胎瘤的癥狀表現(xiàn)

1.腹部疼痛，特別是畸胎瘤畸形的椎弓根扭轉時，會產生嚴重的腹痛;

2.腹脹，甚至腹部都有腫塊。惡性畸胎瘤塊生長迅速，在短時間內可能伴有腹水;

3.血液測試顯示，α-鐵蛋白AFP，即一種腫瘤標志物的水平略有升高;血液測試顯示，β-人絨毛膜促性腺激素的水平略有升高。

畸胎瘤怎么治療

1.良性畸胎瘤的治療：醫(yī)生將切除患側的附肢，或進行腫瘤剝脫，并檢查對側卵巢。手術期間醫(yī)生會對標本進行檢查，如果發(fā)現(xiàn)可疑惡性腫瘤，應立即將其冷凍切片以進行檢查。

2.惡性畸胎瘤的治療

(1)手術：不論是早期還是晚期，只要對側卵巢和子宮不受腫瘤的影響，一般都采用生育保護手術，同時采用全面的分階段勘探技術。對于復發(fā)性卵巢生殖細胞腫瘤，醫(yī)生仍主張積極進行手術。

(2)化學療法：化學療法是使用藥物殺死或減緩癌細胞的生長，可以通過靜脈內注射進行。卵巢惡性畸胎瘤對化療非常敏感，因此化療是必要的治療方法。初次手術后應盡快合并化療，以避免復發(fā)和增加生存機會。

在日常生活中一定要注意定期檢查身體，如果出現(xiàn)不適癥狀，還需盡早就醫(yī)進行治療。一般早期發(fā)現(xiàn)，畸胎瘤有一部分還是可以得到很好的治療的。

畸胎瘤手術后飲食有什么呢？

建議：對于畸胎瘤手術后飲食這個問題一定要重視。你提到畸胎瘤手術后飲食的問題，為你解答如下。一般情況下，術后醫(yī)生會給一些藥物只要尊醫(yī)囑就可以了，沒有必要在服用藥物，飲食要注意，忌辛辣刺激的事物，術后要有適當?shù)倪\動可以讓身體恢復得快一些，避免過度勞累即可。

23歲女子當上奶奶,女生為什么比男生更早熟?

【女生為什么要比男生早熟】

鑒于女人普遍比男人性成熟的早，下面把它作為中群眾的一個可遺傳現(xiàn)象，試圖用演化的角度加以解釋(因為環(huán)境壓力隨著文化程度的提高而減小，討論的時間區(qū)間會盡可能提前)：

一、早期人類的社會制度——原始人類社會大部分是母系氏族，即，雄性個體一旦達到性成熟便會被要求離開群體獨自生活;在這種情況下，性成熟較晚的雄性個體存活率可能會相應的提高。

二、兩性不同的繁殖策略——相比起雄性廣種薄收低成本低耗能，雌性(由于妊娠、哺育)繁殖成本更大，繁殖周期更長;于是，性成熟越早的雌性可能留下的后代就更多(因為更早開始繁育)。這一點與社會制度無關，比如說，在社群以雄性占主導的黑猩猩中，雌性個體性成熟時間仍比雄性個體提前1-2年。(在其他物種中的情況還沒有詳細的查過……)

三、性選擇——正如許多文章都提到過的，男性更偏好年輕的女性(P.S:genetically)，因為這象征著更大的繁育力(P.S:并不是說他們意識里就這么覺得，只是基因對潛意識的一種驅動);這種情況下，性成熟更早的女性更受異性歡迎，也更容易留下更多(同時因為選擇空間大了從而也更強)的后代。

也有研究(以前在環(huán)球科學上看過，因為懶沒有去具體查是哪一篇文獻……)表明兩性的心理差異在幼年時期就可以表現(xiàn)出來(比方說小女孩更傾向于玩過家家，社交上更喜歡抱團etc的，而小男孩則喜歡各種冒險，社交上也比較隨意)，這一方面可能是性別本身的作用，另一方面也是周遭的環(huán)境暗示在起作用。

反正綜上啦。然后不論怎么樣，這種提早發(fā)育的優(yōu)勢到了二三十歲可能就很不明顯了吧……也不必太在意嗯。

但是最后補充一句，青春期的發(fā)育是生理、心理上都有的，所以說“女生比男生發(fā)育早”應該是一個權重很大的原因才對。然后再如之前所說的，周遭環(huán)境的影響也很重要。女性的心理本來就比較偏向社會化(即比較注重人際關系)，一群女生中有少數(shù)幾個開始了這類話題很有可能就停不下來了……………………)

【女性性早熟是由什么原因引起的】

(一)發(fā)病原因

分類：

1.真性性早熟

由促性腺激素增高引起。促性腺激素增高引起卵泡發(fā)育，乃至排卵而具有生育能力，此為同性性早熟或完全性性早熟。最典型的病例是秘魯?shù)腖ina Medinam，她5歲零10個月時妊娠足月，剖宮產分娩。

2.假性性早熟

由性腺類固醇增高引起，如雌激素增高，發(fā)生同性性早熟，雄激素增高，則發(fā)生異性性早熟，均為不完全性性早熟，無生育能力。

(二)發(fā)病機制

1.真性性早熟

系完全性同性性早熟。由于性腺軸提前發(fā)育、青春期過早來臨，性成熟過程按正常青春期順序進行，下丘腦-垂體-性腺軸功能建立，有排卵性月經周期，有生育力。

(1)特發(fā)性性早熟：特發(fā)性性早熟(idiopathic precocious puberty)也稱體質性或功能性性早熟，是小兒真性性早熟的常見原因，占女孩性早熟的80%～90%。

病因不明，經仔細檢查未發(fā)現(xiàn)任何病理變化，但約半數(shù)患兒的腦電圖有異常表現(xiàn)，促性腺激素及性激素基礎水平增高。LH脈沖頻率及幅度，對GnRH刺激反應均在正常的青春期范圍內。其發(fā)病機制迄今尚未完全明了，可能由于某些尚未明確的原因使中樞神經系統(tǒng)生理發(fā)動點或下丘腦對性腺發(fā)育的抑制失去控制，下丘腦的GnRH或垂體促性腺激素過早分泌增加所致。本病有家族發(fā)病傾向，以男性較為明顯，女孩多為偶發(fā)性，很少見。屬常染色體隱性遺傳，家族史陽性的患兒起病較晚，病情相對較輕(男孩在7歲以后，女孩多在6歲以后)，并且男孩的發(fā)生率較女孩多。

性早熟女孩并不出現(xiàn)過早閉經，但在成年期發(fā)生乳腺癌的危險性往往高于正常人，性腺類固醇激素、LH和LH脈沖頻率與幅度如同青春期，6歲以上起病的女孩往往可伴有腎上腺功能初現(xiàn)提前。

(2)中樞神經系統(tǒng)疾病所致的真性性早熟：中樞神經腫瘤或非腫瘤性病變如腦積水、感染、囊腫、創(chuàng)傷等可引起真性性早熟。占女性性早熟10%左右。其中半數(shù)以上為腫瘤所致。常見腫瘤有松果體瘤、視神經膠質瘤、下丘腦錯構瘤、鞍上畸胎瘤、神經纖維瘤、星形細胞瘤、室管膜瘤等。

(3)其他原因引起的真性性早熟：先天性腎上腺皮質增生癥如11-羥化酶和21-羥化酶缺陷癥患者經糖皮質激素或同時鹽皮質激素治療，血漿ACTH水平受抑制，腎上腺產生的性腺類固醇減少，但由于此前延誤診斷和治療，患者骨齡提前，如已達到青春期啟動的骨齡界限值，患者可出現(xiàn)下丘腦-垂體-性腺軸功能的激活，引起性早熟，同樣以往曾用性腺類固醇治療的患者情況也可如此。

2.女性假性性早熟

假性性早熟系不完全性同性性早熟，是性腺或腎上腺來源的雌激素或外源性雌激素過多刺激靶器官，造成第二性征發(fā)育，月經來潮。因未建立正常下丘腦-垂體-性腺軸功能，故無生育力。

(1)腫瘤性假性性早熟：卵泡囊腫和卵巢腫瘤(顆粒細胞瘤、泡膜細胞瘤等)是女性假性性早熟最常見的原因?！白灾餍浴甭雅菽夷[，具分泌雌激素功能，促使性征發(fā)育和陰道流血，其分泌的雌激素濃度波動大。大部分卵巢腫瘤為雙側性，促性腺激素水平受抑制，LH對GnRH刺激反應遲鈍。B超檢查有助于卵泡囊腫與實質性卵巢腫瘤鑒別，但有許多病人最終需剖腹探查明確診斷。卵泡囊腫一般不需手術。最近有人報道了1例來源于腎上腺殘余組織的卵巢腫瘤引起假性性早熟，對其組織來源的確定是通過測定腎上腺皮質所表達的P450C11P和P450 C21特異基因來確定的。卵巢畸胎瘤、絨毛膜上皮癌、生殖細胞瘤、肝腫瘤，若僅分泌絨毛膜促性腺激素(HCG)并不引起女性性早熟(除非同時分泌雌激素)，因為在缺乏FSH時，單純HCG、LH不能刺激卵巢合成雌激素。腎上腺女性化腫瘤，可引起假性性早熟，其雌激素來源于腫瘤或分泌的雄烯二酮在腺外轉化而來。Peutz-Jeghers綜合征的主要病變?yōu)轲つてつw色素沉著，消化道息肉瘤和性瘤。因腫瘤分泌雌激素而出現(xiàn)不完全性性早熟，偶爾伴發(fā)支持細胞-間質細胞瘤。

(2)McCune-Albright綜合征：本癥以不規(guī)則皮膚咖啡色色素斑，緩慢進展的多發(fā)性骨纖維發(fā)育不良和性早熟為特點(多發(fā)性骨纖維發(fā)育不良癥)，本癥以女性患兒多見。是由于G蛋白復合物Gsα亞基突變致使在缺乏LH時持續(xù)活化所致。因而被歸于不依賴GnRH的性早熟類型中。由于卵巢自主活化，出現(xiàn)自主性囊狀卵泡，雌激素分泌增加，無排卵，卵巢中有多個囊狀卵泡，有時呈單個較大卵泡囊腫，而卵巢不對稱囊腫可自發(fā)性閉鎖，但不被GnRH激動劑所抑制。LH基礎水平處于青春期前水平，LH對GnRH反應不敏感，但對芳香化酶抑制劑有反應。本癥還可涉及其他內分泌病變，如甲狀腺(結節(jié)性增生伴毒性甲狀腺腫)，腎上腺(多發(fā)性增生性結節(jié)伴腎上腺皮質功能亢進)。垂體(具分泌GH或PRL的垂體瘤)和甲狀旁腺(腺瘤或增生)等病變，導致甲狀腺素、腎上腺皮質激素及GH、PRL等激素分泌過多。因此被認為是一種多發(fā)性內分泌腺腺瘤綜合征。

(3)甲狀腺功能減退癥：幼兒和少年期甲狀腺功能低下，大多數(shù)患兒生長延遲，性發(fā)育遲緩、閉經，少數(shù)可出現(xiàn)性早熟，表現(xiàn)為乳腺發(fā)育、小陰唇增大，陰道黏液涂片可見雌激素影響的變化。一般無陰毛生長，部分患兒會有陰道不規(guī)則流血，但常無青春期的生長加速，而是身材矮小，骨齡常落后于實際年齡。卵巢內可出現(xiàn)單個或多個小囊腫。

引起本癥的確切機制尚不清楚。FSH稍高于正常，夜間有FSH脈沖分泌增加，推斷可能有以下兩方面的原因：①下丘腦GnRH脈沖發(fā)生器被輕度激活，刺激了垂體FSH分泌而不興奮LH分泌。Gnumbach等認為垂體促性腺激素與甲狀腺激素的反饋機制有交叉反應性，因此分泌促性腺激素的細胞就象TSH分泌細胞一樣，對甲狀腺激素缺乏有反應。②下丘腦TRH釋放增加，引起FSH分泌增多，常伴有PRL升高，故可出現(xiàn)溢乳。因GH下降，故骨成熟延遲而無身高驟長。

(4)非對稱性身材矮小性發(fā)育異常綜合征(Russell-Silver綜合征)：本癥罕見，由于腦功能不全造成身材矮小，骨齡延遲。頭顱及面骨發(fā)育異常和性早熟，表現(xiàn)為倒三角形臉，口角向下，身材明顯不對稱，指、趾骨并指或第5指(趾)內彎、短小畸形。

(5)外源性雌激素所致假性性早熟：包括含雌激素藥物如口服避孕藥及其他含雌激素的食物等均可引起，幼女誤食口服避孕藥，可出現(xiàn)乳腺發(fā)育及陰道流血，乳頭、乳暈褐色色素沉著，亦有因幼女吮吸口服避孕藥母親乳汁而發(fā)生本癥的報道。

3.性發(fā)育變異

(1)乳腺過早發(fā)育(precocious thelarche)：指在8歲以前出現(xiàn)一側或雙側乳腺發(fā)育，無其他性征發(fā)育，無骨齡提前。常見于2歲左右幼女，很少超過4歲者，可于數(shù)月或數(shù)年后自然消退，少數(shù)可持續(xù)到青春期，有時乳腺發(fā)育的消退遲緩，有硬結感，乳頭發(fā)育不明顯，雌激素對陰道細胞的影響不明顯，子宮不增大。雌激素水平稍高或正常，卵巢一般不增大，可出現(xiàn)單個或數(shù)個小卵泡，卵泡可時而消退，時而出現(xiàn)，且往往與乳腺變化一致。FSH達青春期水平，對GnRH有反應，LH處于青春期以前的水平，對GnRH無明顯反應。

(2)腎上腺功能早現(xiàn)(陰毛早現(xiàn))：是指陰毛、腋毛提早出現(xiàn)而無其他性征發(fā)育的一種性發(fā)育變異。常發(fā)生于6歲以后的兒童，亦有早至僅有數(shù)月者，系由于腎上腺雄酮過早分泌或毛囊對雄激素的刺激過度敏感，但也有報道系卵巢囊腫暫時性分泌雄激素所致的病例。DHEA、DHEAS、雄烯二酮和睪酮、尿17-酮類固醇升高，升高的程度與正常性毛發(fā)育Ⅱ期的激素水平相當，促性腺激素不高，對GnRH反應似青春期前狀況，骨齡和身長均稍高于實際年齡，但無骨過度成熟，亦無生長突增，若骨齡過高且睪酮達青春期水平，則應考慮類固醇類激素合成酶缺陷可能。本癥一般為自限性，無需治療，多可正常地進入青春期。

(3)單一性性早熟：是一種較少見的不完全性性早熟征象，臨床表現(xiàn)為女童單一性地出現(xiàn)月經來潮提前，而無其他性征發(fā)育。常見于1～6歲的幼女，往往是一過性，預后較好。雌激素水平波動相當于青春期前雌激素水平的高值，促性腺激素不升高?？赡芘c一過性卵巢功能活動增強有關，部分見于卵巢囊腫患兒。

4.異性性早熟 雄激素分泌過多造成女性男性化。先天性腎上腺皮質增生癥或腎上腺性征綜合征(adrenogenital syndrome)因21羥化酶或11β-羥化酶缺乏，糖皮質激素合成受阻，對垂體ACTH的抑制減少，ACTH合成增多，刺激腎上腺皮質增生，包括網狀帶細胞增生，合成雄激素增多。另外，17-羥孕酮及孕酮不能轉變?yōu)樘瞧べ|激素，而向雄激素轉變增多。如發(fā)病在胚胎發(fā)育20周以內(正值尿道、陰道形成時期)，出現(xiàn)外陰性別模糊，成為女性假兩性畸形;發(fā)病在此以后者，出生后可發(fā)生異性性早熟。此外，腎上腺腺瘤或腎上腺癌或卵巢睪丸細胞瘤等，可分泌過多雄激素而導致女性男性化。

參考閱讀：

果殼網：/question/125473/

聞康網：/3051_yuanyin.html

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