腓骨肌萎縮癥不知道大家對(duì)于這一疾病有沒(méi)有了解,這樣的疾病也叫遺傳性的運(yùn)動(dòng)感覺(jué)上的神經(jīng)病,發(fā)病的最明顯的原因就是遺傳因素引起的,臨床上表現(xiàn)的癥狀就是肌無(wú)力,和萎縮,在疾病的初期會(huì)出現(xiàn)雙腳沒(méi)有力氣,麻木,活動(dòng)不靈敏,然后就開(kāi)始出現(xiàn)了腓骨肌萎縮的癥狀。
對(duì)于腓骨肌萎縮癥大家應(yīng)該都不是很了解,和其他的一些常見(jiàn)的疾病相比,這一疾病是很少見(jiàn)的,有的時(shí)候即使出現(xiàn)了一些癥狀,我們也不知道是怎么回事,不能夠及時(shí)的判斷出,就不利于疾病的治療。
腓骨肌萎縮癥 - 臨床表現(xiàn)
腓骨肌萎縮癥腓骨肌萎縮癥發(fā)病初期雙足無(wú)力,活動(dòng)不靈,麻木,腓骨肌開(kāi)始萎縮,后逐漸擴(kuò)展至骨間肌、小腿屈肌,最后累及大腿下1/3肌肉,但其上部完全正常,形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉可有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因足背屈無(wú)力常呈馬蹄內(nèi)翻畸形。
后期手部出現(xiàn)骨間肌,大、小魚(yú)際肌萎縮,形成猿手畸形。但萎縮一般不超過(guò)肘關(guān)節(jié)以上。肢體遠(yuǎn)端呈套式感覺(jué)減退,常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障礙。偶見(jiàn)視神經(jīng)萎縮,瞳孔改變,眼球震顫及三叉神經(jīng)痛。
腓骨肌萎縮癥 - 疾病診斷
腓骨肌萎縮癥肌萎縮患者攀爬186米高1.多在青春期隱襲起病,男性多見(jiàn)且癥狀較重。
2.發(fā)病初期雙足無(wú)力,活動(dòng)不靈,麻木,腓骨肌開(kāi)始萎縮,后逐漸擴(kuò)展至骨間肌、小腿屈肌,最后累及大腿下1/3肌肉,但其上部完全正常,形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉可有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因足背屈無(wú)力常呈馬蹄內(nèi)翻畸形。
3.后期手部出現(xiàn)骨間肌,大、小魚(yú)際肌萎縮,形成猿手畸形。但萎縮一般不超過(guò)肘關(guān)節(jié)以上。
4.肢體遠(yuǎn)端呈套式感覺(jué)減退,常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障礙。偶見(jiàn)視神經(jīng)萎縮,瞳孔改變,眼球震顫及三叉神經(jīng)痛。
5.肌電圖為神經(jīng)源性合并肌原性改變,可有運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)傳導(dǎo)速度減慢。
6.家族成員中可有類(lèi)似患者或弓形足者。
7.早期需排除脊肌萎縮癥、遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥和強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。
對(duì)于腓骨肌萎縮癥這樣的疾病,最重要的就是在發(fā)現(xiàn)身體出現(xiàn)了一些異常的癥狀的時(shí)候就要能夠及時(shí)的去治療,如果能夠得到盡早的治療,一些疾病也都能夠很好的康復(fù)的,一般腓骨肌萎縮癥都是因?yàn)檫z傳引起的,如果家人有患這樣疾病的,一定要做好提前的預(yù)防。
針灸培訓(xùn)腓骨肌萎縮癥能活多久時(shí)間?我們都知道腓骨肌萎縮癥是因?yàn)榫迫馕s或者是肌無(wú)力導(dǎo)致的疾病,這種疾病的危害性非常大,因此,很多人非常害怕自己患上腓骨肌萎縮癥會(huì)影響到患者的壽命。一般來(lái)說(shuō)腓骨肌萎縮癥是因?yàn)闄M紋肌營(yíng)養(yǎng)發(fā)生障礙導(dǎo)致的,這種疾病在一定的程度上對(duì)腓骨肌萎縮癥患者的壽命還是有影響的,因此,我們大家一定要引起重視。
腓骨肌萎縮癥一般分為很多類(lèi)型,不同類(lèi)型的腓骨肌萎縮癥患者的壽命時(shí)間也是不一樣的,但是如果腓骨肌萎縮癥患者在早期的時(shí)候能夠積極的接受正規(guī)有效的治療,腓骨肌萎縮癥還是可以得到完全康復(fù)的。對(duì)于病病情相對(duì)來(lái)說(shuō)嚴(yán)重一點(diǎn)的患者,只要能夠積極的接受治療,有效的緩解腓骨肌萎縮癥的癥狀,那么,患者的壽命時(shí)間也會(huì)得到延長(zhǎng)。
以上便是我們對(duì)于腓骨肌萎縮癥能活多久時(shí)間的全部?jī)?nèi)容的詳細(xì)介紹了,我們都知道腓骨肌萎縮癥的危害非常大,如果不及時(shí)進(jìn)行治療對(duì)患者的壽命影響非常大。但是,腓骨肌萎縮癥的壽命時(shí)間不能一概而論的,而是應(yīng)該根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行具體分析。
病情分析:
腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦稱(chēng)為遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)?。℉MSN),具有明顯的遺傳異質(zhì)性,臨床主要特征是四肢遠(yuǎn)端進(jìn)行性的肌無(wú)力和萎縮伴感覺(jué)障礙。CMT是最常見(jiàn)的遺傳性周?chē)窠?jīng)病之一(發(fā)病率約為1/2500)。根據(jù)臨床和電生理特征,CMT分為兩型:CMT1型(脫髓鞘型),神經(jīng)傳導(dǎo)速度(NCV)減慢(正中神經(jīng)傳導(dǎo)速度38m/s)。多數(shù)呈常染色體顯性遺傳,也可呈常染色體隱性或X-連鎖遺傳。
本病主要分為兩型
是典型的腓骨肌萎縮癥雙下肢呈倒立酒瓶狀或稱(chēng)鶴立腿同時(shí)出現(xiàn)足弓高聳爪形趾馬蹄內(nèi)翻畸形等行走時(shí)表現(xiàn)特殊的跨越步態(tài)表現(xiàn)肌無(wú)力肌萎縮肌束顫腱反射減退或消失首發(fā)于手部肌前臂肌萎縮而后下肢遠(yuǎn)端肌萎縮者僅見(jiàn)于少數(shù)病例四肢末梢可出現(xiàn)手套狀襪狀深淺感覺(jué)障礙和一系列植物神經(jīng)與營(yíng)養(yǎng)代謝障礙局部皮膚呈青紫色皮膚溫度低潰瘍形成
發(fā)病晚成年開(kāi)始有肌萎縮部位和癥狀與I型相似但程度較I型為輕臨床上按癥狀組合有多種變異型如肩胛腓骨肌萎縮型視神經(jīng)萎縮型弗里德賴(lài)希共濟(jì)失調(diào)若伴有腓骨肌萎縮則稱(chēng)腓骨肌萎縮型共濟(jì)失調(diào)即Roussy-Levy綜合征
本病目前尚未無(wú)特殊有效治療,主要是對(duì)癥和支持療法,垂足和足畸形可穿著矯鞋,由于病程進(jìn)展緩慢,大多數(shù)患者可存活數(shù)十年,對(duì)證治療可提高患者生活質(zhì)量?!?/p>
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