腓骨肌萎縮癥

腓骨肌萎縮癥不知道大家對(duì)于這一疾病有沒(méi)有了解，這樣的疾病也叫遺傳性的運(yùn)動(dòng)感覺(jué)上的神經(jīng)病，發(fā)病的最明顯的原因就是遺傳因素引起的，臨床上表現(xiàn)的癥狀就是肌無(wú)力，和萎縮，在疾病的初期會(huì)出現(xiàn)雙腳沒(méi)有力氣，麻木，活動(dòng)不靈敏，然后就開(kāi)始出現(xiàn)了腓骨肌萎縮的癥狀。

對(duì)于腓骨肌萎縮癥大家應(yīng)該都不是很了解，和其他的一些常見(jiàn)的疾病相比，這一疾病是很少見(jiàn)的，有的時(shí)候即使出現(xiàn)了一些癥狀，我們也不知道是怎么回事，不能夠及時(shí)的判斷出，就不利于疾病的治療。

腓骨肌萎縮癥 - 臨床表現(xiàn)

腓骨肌萎縮癥腓骨肌萎縮癥發(fā)病初期雙足無(wú)力，活動(dòng)不靈，麻木，腓骨肌開(kāi)始萎縮，后逐漸擴(kuò)展至骨間肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉可有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因足背屈無(wú)力常呈馬蹄內(nèi)翻畸形。

后期手部出現(xiàn)骨間肌，大、小魚(yú)際肌萎縮，形成猿手畸形。但萎縮一般不超過(guò)肘關(guān)節(jié)以上。肢體遠(yuǎn)端呈套式感覺(jué)減退，常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障礙。偶見(jiàn)視神經(jīng)萎縮，瞳孔改變，眼球震顫及三叉神經(jīng)痛。

腓骨肌萎縮癥 - 疾病診斷

腓骨肌萎縮癥肌萎縮患者攀爬186米高1.多在青春期隱襲起病，男性多見(jiàn)且癥狀較重。

2.發(fā)病初期雙足無(wú)力，活動(dòng)不靈，麻木，腓骨肌開(kāi)始萎縮，后逐漸擴(kuò)展至骨間肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉可有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因足背屈無(wú)力常呈馬蹄內(nèi)翻畸形。

3.后期手部出現(xiàn)骨間肌，大、小魚(yú)際肌萎縮，形成猿手畸形。但萎縮一般不超過(guò)肘關(guān)節(jié)以上。

4.肢體遠(yuǎn)端呈套式感覺(jué)減退，常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障礙。偶見(jiàn)視神經(jīng)萎縮，瞳孔改變，眼球震顫及三叉神經(jīng)痛。

5.肌電圖為神經(jīng)源性合并肌原性改變，可有運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)傳導(dǎo)速度減慢。

6.家族成員中可有類(lèi)似患者或弓形足者。

7.早期需排除脊肌萎縮癥、遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥和強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。

對(duì)于腓骨肌萎縮癥這樣的疾病，最重要的就是在發(fā)現(xiàn)身體出現(xiàn)了一些異常的癥狀的時(shí)候就要能夠及時(shí)的去治療，如果能夠得到盡早的治療，一些疾病也都能夠很好的康復(fù)的，一般腓骨肌萎縮癥都是因?yàn)檫z傳引起的，如果家人有患這樣疾病的，一定要做好提前的預(yù)防。

腓骨肌萎縮癥會(huì)造成哪些危害？

腓骨肌萎縮癥能活多久時(shí)間?我們都知道腓骨肌萎縮癥是因?yàn)榫迫馕s或者是肌無(wú)力導(dǎo)致的疾病，這種疾病的危害性非常大，因此，很多人非常害怕自己患上腓骨肌萎縮癥會(huì)影響到患者的壽命。一般來(lái)說(shuō)腓骨肌萎縮癥是因?yàn)闄M紋肌營(yíng)養(yǎng)發(fā)生障礙導(dǎo)致的，這種疾病在一定的程度上對(duì)腓骨肌萎縮癥患者的壽命還是有影響的，因此，我們大家一定要引起重視。
腓骨肌萎縮癥一般分為很多類(lèi)型，不同類(lèi)型的腓骨肌萎縮癥患者的壽命時(shí)間也是不一樣的，但是如果腓骨肌萎縮癥患者在早期的時(shí)候能夠積極的接受正規(guī)有效的治療，腓骨肌萎縮癥還是可以得到完全康復(fù)的。對(duì)于病病情相對(duì)來(lái)說(shuō)嚴(yán)重一點(diǎn)的患者，只要能夠積極的接受治療，有效的緩解腓骨肌萎縮癥的癥狀，那么，患者的壽命時(shí)間也會(huì)得到延長(zhǎng)。
以上便是我們對(duì)于腓骨肌萎縮癥能活多久時(shí)間的全部?jī)?nèi)容的詳細(xì)介紹了，我們都知道腓骨肌萎縮癥的危害非常大，如果不及時(shí)進(jìn)行治療對(duì)患者的壽命影響非常大。但是，腓骨肌萎縮癥的壽命時(shí)間不能一概而論的，而是應(yīng)該根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行具體分析。

腓骨肌萎縮癥

病情分析：
腓骨肌萎縮癥（Charcot-Marie-Tooth，CMT）亦稱(chēng)為遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)?。℉MSN），具有明顯的遺傳異質(zhì)性，臨床主要特征是四肢遠(yuǎn)端進(jìn)行性的肌無(wú)力和萎縮伴感覺(jué)障礙。CMT是最常見(jiàn)的遺傳性周?chē)窠?jīng)病之一（發(fā)病率約為1/2500）。根據(jù)臨床和電生理特征，CMT分為兩型：CMT1型（脫髓鞘型），神經(jīng)傳導(dǎo)速度（NCV）減慢（正中神經(jīng)傳導(dǎo)速度38m/s）。多數(shù)呈常染色體顯性遺傳，也可呈常染色體隱性或X-連鎖遺傳。

腓骨肌萎縮癥 發(fā)病多久肌肉萎縮

本病主要分為兩型

是典型的腓骨肌萎縮癥雙下肢呈倒立酒瓶狀或稱(chēng)鶴立腿同時(shí)出現(xiàn)足弓高聳爪形趾馬蹄內(nèi)翻畸形等行走時(shí)表現(xiàn)特殊的跨越步態(tài)表現(xiàn)肌無(wú)力肌萎縮肌束顫腱反射減退或消失首發(fā)于手部肌前臂肌萎縮而后下肢遠(yuǎn)端肌萎縮者僅見(jiàn)于少數(shù)病例四肢末梢可出現(xiàn)手套狀襪狀深淺感覺(jué)障礙和一系列植物神經(jīng)與營(yíng)養(yǎng)代謝障礙局部皮膚呈青紫色皮膚溫度低潰瘍形成

發(fā)病晚成年開(kāi)始有肌萎縮部位和癥狀與I型相似但程度較I型為輕臨床上按癥狀組合有多種變異型如肩胛腓骨肌萎縮型視神經(jīng)萎縮型弗里德賴(lài)希共濟(jì)失調(diào)若伴有腓骨肌萎縮則稱(chēng)腓骨肌萎縮型共濟(jì)失調(diào)即Roussy-Levy綜合征
本病目前尚未無(wú)特殊有效治療，主要是對(duì)癥和支持療法，垂足和足畸形可穿著矯鞋，由于病程進(jìn)展緩慢，大多數(shù)患者可存活數(shù)十年，對(duì)證治療可提高患者生活質(zhì)量?！?/p>

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