什么是母系遺傳病

遺傳病一直都有很多種，即便是醫(yī)療技術(shù)如此發(fā)達的今天，也有很多遺傳病是我們無法避免的，因為基因突變就是一直存在的，而遺傳病只是基因突變帶來的一種負面的結(jié)果。遺傳病有很多種類型，母系遺傳病就是其中一種，那么，母系遺傳病都有哪些呢？

1、肥胖

一般來說女性的體重和母親體重有關(guān)。在肥胖者的體重中，遺傳方面的因素占20%—40%。專家發(fā)現(xiàn)，如果母親是肥胖者，其子女中尤其是女兒要高度警惕患肥胖癥。因此，從少年時起就要合理營養(yǎng)，控制高脂高糖及高熱量食物的攝取，堅持有規(guī)律的體育鍛煉和體力活動，以增加脂肪和熱量的消耗，減少脂肪的貯積，降低肥胖的發(fā)生率。這對于一般人尤其是女性肥胖者來說，都是十分重要的。

2、抑郁癥

這是一種心理異常性疾病，主要表現(xiàn)為持續(xù)的情緒低落，伴有焦慮不安、軀體不適和睡眠障礙等，嚴重者可有極度自卑、自罪和生活不能自理等表現(xiàn)，時有自殺念頭和行為。如果母親患過此病，那么女兒就有10%被遺傳的可能。這就要求患有抑郁癥母親的子女尤其是女兒，要從小就注意性格的修養(yǎng)，培養(yǎng)樂觀豁達、開朗大度的性格，一旦發(fā)現(xiàn)突然出現(xiàn)情緒低落和波動的現(xiàn)象，就必須及時去心理診所咨詢治療。

3、冠心病

遺傳學(xué)認為，母親體內(nèi)的高膽固醇和高血壓的特定基因很有可能遺傳給子女，而高血壓和高膽固醇又是誘發(fā)冠心病的高危因素。一項研究發(fā)現(xiàn)，如果母親在65歲之前曾經(jīng)發(fā)作過冠心病，那么其子女將來患冠心病的可能就會大大增加。因此，合理營養(yǎng)，堅持運動，戒除煙酒，都是保護心臟的重要措施，這對于一般人或有心臟病家族史的人來說，都是同等重要的。另外，人到35歲后要經(jīng)常測量血壓和血脂，控制血壓和血脂在正常水平，對預(yù)防冠心病是十分重要的。

4、糖尿病

有關(guān)專家研究表明，在糖尿病人中，約有1/5至2/5是從母親遺傳來的，也就是說母親患有糖尿病，其子女罹患的幾率是很大的。研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)常運動的人與少運動的人相比，糖尿病的發(fā)生率能減少50%。因此，堅持適宜的運動鍛煉，合理營養(yǎng)，控制肥胖等，都有助于糖尿病的預(yù)防，這不僅對于母親患糖尿病的子女，就是對一般人群來說，都是十分有益的。另外，定期檢查血糖，及早發(fā)現(xiàn)，及時治療，也都是很重要的。

5、藥物致聾

藥物引起的耳聾，是由于使用鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素等具有耳毒性物質(zhì)的藥物所致，占后天耳聾的40%，成為聽力致殘的主要元兇。近年來科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，藥物性耳聾具有家族聚集現(xiàn)象，即一個家族中可有2個以上發(fā)病。藥物致聾的母親，其子女多為藥物致聾的敏感者，藥物致聾發(fā)病在3歲以前占50%，7歲以前占82%。專家們說，女性在懷孕期間及嬰幼兒時期，尤其是有藥物致聾母親親屬的個體，要慎用或禁用具有“耳聾性”抗生素的藥物，這樣就能有效地避免和減少藥物性耳聾的發(fā)生。

6、傳男不傳女的

1、血友病

因出血不止而死亡的男孩極有可能為血友病患者，病人血中缺乏一種重要的凝血因子——抗血友病球蛋白，如由各種原因造成創(chuàng)傷出血時，血液不能凝固，最終因出血過多而死亡。目前，這種蛋白質(zhì)已可大量供應(yīng)，從而大大減少了死亡率。

2、進行性肌營養(yǎng)不良

多在4歲左右發(fā)病，一般不超過7歲。大腿肌肉萎縮，小腿變粗而無力，走路姿態(tài)似鴨子，幾年后逐漸癱瘓。多數(shù)病人在20歲左右死亡。目前尚無有效的治療方法。

3、蠶豆病

是因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。蠶豆病可發(fā)生于任何年齡，但9歲以下兒童多見。一般食蠶豆后1—2天發(fā)病，輕者只要不再吃蠶豆，1周內(nèi)即可自愈；重者嚴重貧血，皮膚變黃，肝脾腫大，尿呈醬油色；更嚴重者可死亡。據(jù)統(tǒng)計蠶豆病患者中90%為男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺等藥物，出現(xiàn)溶血性貧血病，是同蠶豆病原因一樣的遺傳病。

4、紅綠色盲

由于這種病不會危及生命，故夫妻雙方同時帶有致病基因的可能性就多一些。這樣，下一代就有從父母各獲一條帶致病基因的X染色體的可能性，因而可表現(xiàn)出癥狀。但根據(jù)統(tǒng)計資料，男性發(fā)病率是女性的14倍。這種病可影響青年對職業(yè)與專業(yè)的選擇。

5、其它疾病

先天性無丙種球蛋白癥、遺傳性耳聾、遺傳性視神經(jīng)萎縮等。也都是X-連鎖隱性遺傳病，多見于男性。

關(guān)于母系的遺傳病，那有哪些一定要注意？

引言：如果害怕孩子會生病，父母一定要在懷孕期間照顧好自己。

一、該如何防止遺傳病？

父母如果想防止遺傳病，懷孕期間一定要做好檢查，不能讓自己受到影響，平時一定要學(xué)會去保護好自己。很多父母都擔(dān)心自己的疾病會遺傳給下一代，那么在這個時候一定要學(xué)會去調(diào)整一下自己平時的習(xí)慣。有些孕婦懷孕之后情緒總是很低落，這個時候一定要調(diào)整自己的情緒，不要給孩子傳遞消極的情緒。懷孕之后要適當?shù)淖鲆恍z查，再做檢查的時候看一看自己的發(fā)展情況如何，看一看孩子是不是很好。孕婦懷孕之后一定要適當?shù)恼{(diào)整一下平時的飲食習(xí)慣，讓自己有一個好的心態(tài)，不要讓自己總是出現(xiàn)不舒服的現(xiàn)象，要適當?shù)娜フ{(diào)整一下自己平時的習(xí)慣。孕婦懷孕之后要適當?shù)娜フ{(diào)整一下自己平時的一些行為習(xí)慣，讓自己可以更好的去保護好孩子，再保護好孩子的同時，也能讓自己更好的去享受，平時要適當?shù)娜フ{(diào)整一下自己的一些習(xí)慣，去慢慢的幫助自己。

二、總結(jié)

如果孕婦懷孕之后總是害怕孩子會生病的話，要控制一下自己平時的飲食習(xí)慣，讓孩子養(yǎng)成一個好的習(xí)慣，如果孩子小的時候看到缺乏營養(yǎng)的話，父母也可以給孩子及時的補充營養(yǎng)，讓孩子的身體里面有充足的營養(yǎng)，這樣孩子也可以發(fā)展的更好，平時一定要注意調(diào)整孕婦的飲食習(xí)慣，如果孕婦總是喜歡吃一些不好的食物，家人一定要及時的去阻止孕婦，不要讓孕婦出現(xiàn)這種情況。孕婦懷孕之后一定要適當?shù)娜プ鲆恍z查，不要想著省錢不去做，所以不知道孩子的發(fā)展狀況，如果孩子身體明確了營養(yǎng)孕婦也要及時的給孩子進行補充。

leber是什么意思

人名: 萊伯
Leber遺傳性視神經(jīng)病
leber遺傳性視神經(jīng)?。↙HON)最早由發(fā)現(xiàn)的。LHON是一種急性或亞急性發(fā)作的母系遺傳病。
中文名
Leber遺傳性視神經(jīng)病
類型
母系遺傳病
屬性
急性或亞急性發(fā)作
發(fā)癥狀
視物模糊
簡介聽語音
典型的LHON首發(fā)癥狀是視物模糊，隨后的幾個月之內(nèi)出現(xiàn)無痛性、完全或接近完全的失明
。通常是兩眼都受累，或者一只眼睛失明不久，另一只也很快失明。視神經(jīng)和視網(wǎng)膜神經(jīng)元的退化是LHON的主要病理特性。另外還有周圍神經(jīng)退化、震顫、心臟傳導(dǎo)阻滯和肌張力的降低。LHON通常在20~30歲時發(fā)病，但發(fā)病年齡范圍可從兒童時期到70多歲。該病通常存在性別差異，男性患病風(fēng)險一般是女性的4~5倍，但原因尚不清楚。

如何判斷性狀具有母系遺傳的特征?

Leber遺傳性視神經(jīng)病(Leber’s
heredi
tary
optic
neuropathy,LHON)，也稱Leber病。其主要病變?yōu)橐暽窠?jīng)退行性變，發(fā)病較早，表現(xiàn)為急性亞急性視力減退，中心視野喪失最明顯。此病發(fā)病機制一般認為是由于mtDNA點突變導(dǎo)致其第11778位精氨酸→組氨酸(多見)及細胞色素b第15257位天冬氨酸→天冬酰胺。前者使編碼呼吸鏈NADH脫氫酶mtDNA第340位精氨酸被組氨酸取代，改變了mtDNA閥間構(gòu)型，導(dǎo)致NADH脫氫酶活性降低，線粒體產(chǎn)能下降，因而對需能量多的視神經(jīng)組織損害最大，久之導(dǎo)致視神經(jīng)細胞退行性變，直至萎縮。由于mtDNA為母系遺傳，因此由mtDNA基因突變所致的Leber病也遵循母系遺傳的傳遞規(guī)律，即患者都與母親有關(guān)。男性患者的后代中尚未見有直接傳代者。但并非女性患者的后代全部發(fā)病，而且發(fā)病年齡也不一致;甚至一些女性患者本身表型正常，但可將本病傳給下一代。母系遺傳的特點:①母親將她的mtDNA傳遞給兒子和女兒，但只有女兒能將其mtDNA傳遞給下一代;②人的細胞里通常有上千個mtDNA拷貝，在突變體和正常mtDNA共存的細胞中，mtDNA在細胞的復(fù)制和分離過程中發(fā)生遺傳漂變，可導(dǎo)致子細胞出現(xiàn)三種基因型:純合的突變體mtDNA、純合的正常mtDNA、突變體和正常的mtDNA的雜合，這是由于mtDNA的遺傳不遵循孟德爾定律，被隨機分配到子細胞中所致;線粒體病發(fā)病有一閾值，只有當異常的mtDNA超過閾值時才發(fā)病。女性攜帶者的細胞內(nèi)突變的mtDNA未達到閾值或在某種程度上受核影響而未發(fā)病，但仍可以通過mtDNA突變體向下代傳遞。女性患者細胞里mtDNA同樣可能存在雜合性，子女中得到較多突變mtDNA的個體發(fā)病，得到較少的病情較輕或不發(fā)病。
給你挑的，也可以自己去看看
我覺得人類母系遺傳病不多吧
我只聽說過這個Leber遺傳性視神經(jīng)病，可能還有別的

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