在癌癥患者中,早期診斷主要包括原發(fā)性腫瘤的診斷以及對(duì)癌癥是否轉(zhuǎn)移進(jìn)行診斷等,比如原發(fā)性腫瘤位點(diǎn)的癌細(xì)胞會(huì)逃離原來的位置在患者機(jī)體其它部位中增殖發(fā)展;然而在大約5%至10%的人類腫瘤中,這項(xiàng)過程都已經(jīng)進(jìn)行了,即研究者們發(fā)現(xiàn)了癌癥轉(zhuǎn)移的跡象,盡管研究者們采用了多種診斷策略,但并未檢測(cè)到原發(fā)性腫瘤的存在,這種情況就稱之為調(diào)查未明原發(fā)癌(Cancer of unknown primary,CUP),由于研究者們對(duì)腫瘤的類型并不知道,因此患者的生存往往非常有限。
如今刊登在國際雜志The Lancet Oncology上的一項(xiàng)研究報(bào)告中,來自Bellvitge醫(yī)學(xué)院等機(jī)構(gòu)的研究人員通過研究表示,我們或許可以利用一種新開發(fā)的表觀遺傳學(xué)檢測(cè)技術(shù)—EPICUP來尋找引發(fā)患者機(jī)體癌癥轉(zhuǎn)移的原發(fā)性腫瘤的類型,而這也將幫助臨床醫(yī)生們開發(fā)出更多特異性的療法來治療相對(duì)應(yīng)的癌癥。
研究者M(jìn)anel Esteller說道,很多年前我們都知道調(diào)節(jié)基因活性的化學(xué)模式對(duì)于每個(gè)組織而言都具有一定的特異性,比如相比肺部細(xì)胞而言胰腺細(xì)胞往往具有一定的差異;為此這項(xiàng)研究中研究者對(duì)超過1萬份的人類腫瘤樣本中每一種類型癌癥進(jìn)行研究,分析了其表觀遺傳學(xué)特性,如今當(dāng)研究者調(diào)查攜帶未知轉(zhuǎn)移性腫瘤患者的細(xì)胞DNA時(shí),表觀遺傳組的成像信息或許就可以告訴研究者這些腫瘤細(xì)胞屬于胰腺癌、肺癌、結(jié)腸癌或者乳腺癌家族,換句話說,其就可以幫助研究者尋找到腫瘤的起源。
通過表觀遺傳學(xué)測(cè)試對(duì)癌癥類型進(jìn)行鑒別對(duì)于后期患者的療法選擇非常重要,研究者表示,從現(xiàn)在開始,癌癥患者將不會(huì)被盲目治療了,我們可以針對(duì)不同癌癥類型對(duì)患者提出更具針對(duì)性的治療方法,而且患者的生存率也將被大幅提高。后期研究者們或?qū)⒗^續(xù)探索新型方法來對(duì)未知來源的腫瘤進(jìn)行鑒別。
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