研究人員在早期檢測白血病患者對療法耐藥性的研究中取得突破

阿德萊德大學（University of Adelaide）研究人員在早期檢測慢性粒細胞白血?。–ML）患者對常規(guī)治療耐藥性的工作中取得了全球首次突破，為改變治療從而提高患者生存幾率提供了希望。

這些來自南澳大利亞健康與醫(yī)學研究所（SAHMRI）和阿德萊德大學醫(yī)學院的研究人員，已經(jīng)開發(fā)出一種新的測試，他們認為該測試將獲得全球醫(yī)務人員的認可。

該研究結(jié)果最近在線發(fā)表于國際期刊《白血病》（Leukemia）。

該研究領導作者、博士后研究員Laura Eadie博士表示，五分之一CML患者會抵抗該病的主要療法。

“在過去的20年里，CML靶向藥物格列衛(wèi)（Glivec）的開發(fā)，是癌癥治療領域最引人注目的成功之一。該藥物能夠靶向作用于導致白血病的突變蛋白質(zhì)”Eadie博士說道。

“但是，約20%患者對格列衛(wèi)治療的反應不佳，我們一直未能完全理解為什么會這樣。不幸的是，這意味著五分之一的患者可能接受無法給他們帶來益處的治療，失去對治療的反應并減少他們的生存幾率?！?/p>

該研究關注于P-糖蛋白（P-glycoprotein）的作用，該蛋白質(zhì)會將包括格列衛(wèi)在內(nèi)的多種藥物泵出白血病細胞。

“我們發(fā)現(xiàn)，在開始治療僅僅幾周后，有些患者的白血病細胞中存在較高水平的P-糖蛋白。這些患者隨后更可能產(chǎn)生對格列衛(wèi)的耐藥性”Eadie博士說道。

“我們發(fā)現(xiàn)，P-糖蛋白增高越大，患者耐藥和不再響應藥物治療的風險就越大。”

研究團隊首次表明，在患者開始接受格列衛(wèi)治療后不久進行P-糖蛋白的水平評估，將有助于預測患者對藥物的長期反應。

“我們實驗室所開發(fā)的新測試，可能為全世界醫(yī)務人員提供一個機會，在最可能抵抗格列衛(wèi)的患者確實失去對治療的響應之前，改變他們的治療策略”Eadie博士說道。

Eadie博士是2016富布萊特南澳大利亞博士后獎學金獲得者。下個月，她將前往美國圣裘德兒童研究醫(yī)院繼續(xù)對白血病的研究。

這項工作將繼續(xù)她對白血病療法有效性和患者耐藥機制的關注。

“我希望，通過更好地理解患者應答和耐藥性的關鍵驅(qū)動因素，這些研究發(fā)現(xiàn)將有助于為臨床實踐帶來啟示，并確保患者獲得最佳的生存幾率”她說道。

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