藥品流通專項整治進行時，各地落實情況如何？(藥械工作總結(jié))

藥品流通專項整治進行時，各地落實情況如何？

5月3日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于整治藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為的公告》，要求所有藥品批發(fā)企業(yè)對是否存在涉嫌掛靠、走票等方面問題進行自查，并制定整改措施和計劃。該公告還要求所有藥品批發(fā)企業(yè)在5月31日前報送自查報告至各省級藥監(jiān)部門。

目前企業(yè)自查結(jié)束，根據(jù)筆者了解到，為積極響應(yīng)國家藥監(jiān)總局的要求，保證藥品流通環(huán)節(jié)的合規(guī)經(jīng)營，全國30多個省（直轄市、自治區(qū)）均已紛紛下發(fā)和落實了各自轄區(qū)內(nèi)的藥品經(jīng)營專項整治工作。那么，具體各級藥品監(jiān)督管理部門是如何落實藥品經(jīng)營專項整治的呢？

整治流程

1.制定計劃。各藥監(jiān)部門對階段性合規(guī)經(jīng)營形勢進行分析、預(yù)判，緊密結(jié)合重點領(lǐng)域合規(guī)經(jīng)營特點，堅持問題導(dǎo)向，明確專項整治的任務(wù)、領(lǐng)域和地區(qū)，監(jiān)管部門統(tǒng)籌協(xié)調(diào)形成下月專項整治計劃及時印發(fā)各藥監(jiān)部門實施。

2.制定方案。各藥監(jiān)部門根據(jù)擬專項整治對象的實際情況和風險預(yù)判，制定具體工作方案，確定專項整治任務(wù)、路線、對象、方法以及重點環(huán)節(jié)，并做好應(yīng)對突發(fā)事件預(yù)案，落實防范措施，保護自身安全。

3.組織培訓(xùn)。開展專項整治前，各藥監(jiān)部門組織全體檢查人員進行培訓(xùn)，熟悉掌握相關(guān)政策、法律法規(guī)標準和安全知識，明確工作要求和任務(wù)分工及注意事項。

4.現(xiàn)場檢查。充分發(fā)揮專家作用，深入細致開展檢查，對發(fā)現(xiàn)的隱患和問題現(xiàn)場依法提出處理意見，并認真填寫檢查記錄，做好非法違法藥品經(jīng)營行為的取證工作。對存在重大隱患和非法違法行為的藥品經(jīng)營單位，依法責令停產(chǎn)整頓，并責成地方有關(guān)部門依法依規(guī)進行執(zhí)法處罰；非法違法藥品經(jīng)營行為突出的，會追查地方政府相關(guān)部門監(jiān)管執(zhí)法情況；嚴重危及合規(guī)經(jīng)營、隨時可能造成藥品質(zhì)量事故的，要依法采取停業(yè)、撤人等緊急處置措施。對檢查中發(fā)現(xiàn)的典型經(jīng)驗和好的做法，各藥監(jiān)部門會及時認真總結(jié)。

5.通報反饋。專項整治結(jié)束后，各藥監(jiān)部門會及時向被檢查單位和其所在地方藥品監(jiān)督管理部門及相關(guān)部門反饋檢查情況，指出發(fā)現(xiàn)的問題，提出整改處理要求和進一步加強工作的建議。

6.集中匯報。監(jiān)管部門跟蹤各藥監(jiān)部門檢查工作情況，安排向省局或其他相關(guān)會議的集中匯報。特別嚴重的問題和隱患，各藥監(jiān)部門會立即向省局領(lǐng)導(dǎo)報告，按照省局領(lǐng)導(dǎo)指示，依法下達執(zhí)法指令。

7.督辦整改。各藥監(jiān)部門對發(fā)現(xiàn)的重大隱患和突出問題會建立清單，向被檢查單位所在地藥品監(jiān)督管理部門發(fā)出整改通知書并跟蹤督辦。對重點難點隱患和問題，會進行掛牌督辦，及時約談相關(guān)單位和有關(guān)部門負責人，必要時開展“回頭看”；藥品經(jīng)營單位層面仍未落實整改的，可提請地方政府依法嚴懲直至關(guān)閉。藥監(jiān)部門認為需要納入“黑名單”管理的，會及時納入管理體系內(nèi)。

8.資料歸檔。各藥監(jiān)部門會完善檢查稽查工作臺賬，做好專項整治的文字、影音等資料歸檔保存工作。

整治對象

包括但不限于醫(yī)藥流通領(lǐng)域，即藥品研發(fā)領(lǐng)域、藥品生產(chǎn)領(lǐng)域、藥品流通領(lǐng)域、藥品使用領(lǐng)域均有可能。

整治內(nèi)容

以疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品制劑、含特殊藥品復(fù)方制劑、冷藏冷凍藥品、中藥材、中藥飲片等為重點品種，重點檢查藥品經(jīng)營單位的經(jīng)營范圍、質(zhì)量管理體系、從業(yè)人員、設(shè)施設(shè)備、計算機系統(tǒng)、收貨與驗收、運輸和儲存等情況，嚴厲查處“掛靠”、“走票”、出租出借證照和從非法渠道購進藥品等違法違規(guī)行為，嚴查企業(yè)特殊藥品流弊現(xiàn)象。同時，加大對醫(yī)療機構(gòu)藥房的管理力度，重點檢查醫(yī)療機構(gòu)藥品購進、儲存、調(diào)配、使用合規(guī)及不良反應(yīng)報告等情況。

整治方法

1.暗訪調(diào)查。采取實地調(diào)查、暗訪走訪、特定人約談、抽樣檢測等方式，通過錄音錄像、電話咨詢、模擬辦事等手段進行。據(jù)悉，部分暗訪檢查人員會以業(yè)務(wù)洽談為方法，與企業(yè)的業(yè)務(wù)相關(guān)負責人交流，核實企業(yè)是否存在“掛靠”、“走票”、出租出借證照和從非法渠道購進藥品等違法違規(guī)行為。

2.數(shù)據(jù)化比對。很多貌似強大的制藥企業(yè)在歐美官方的GMP例行檢查中倒下，電子數(shù)據(jù)、記錄迅速成為醫(yī)藥人關(guān)注的焦點。參考生產(chǎn)領(lǐng)域數(shù)據(jù)檢查方法，本次專項整治也會對藥品流通企業(yè)的電子數(shù)據(jù)進行數(shù)據(jù)化比對。比如，在經(jīng)營情況相同、上報購銷數(shù)據(jù)差別不大的情況下，核實各企業(yè)的數(shù)據(jù)是否存在多套賬。

3.下游追溯。此次專項整治，大部分情況下由藥品使用單位（個人診所）或終端藥店查起，通過藥品使用單位（個人診所）或終端藥店核實到具體的情況，追溯各藥品批發(fā)、連鎖企業(yè)是否合規(guī)經(jīng)營。例如，在某個藥品使用單位（個人診所）或終端藥店核實到其隨貨同行單（票）無法提供，根據(jù)藥品使用單位（個人診所）或終端藥店的反饋情況，索取相關(guān)證據(jù)（拍照或錄音），追溯至提供該藥品的各藥品批發(fā)、連鎖企業(yè)。

4.延伸調(diào)查。據(jù)筆者了解，在各藥品監(jiān)督管理部門對藥品流通領(lǐng)域進行專項整治時，對各藥品研發(fā)、生產(chǎn)領(lǐng)域的檢查也從未間斷。各藥品監(jiān)督管理部門在對藥品研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)檢查時發(fā)現(xiàn)重大問題的，會索取藥品研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)的銷售流向，根據(jù)其銷售流向，核查相關(guān)藥品批發(fā)、連鎖企業(yè)是否“索證索票”、合規(guī)經(jīng)營。

藥械工作總結(jié)

　　總結(jié)是事后對某一時期、某一項目或某些工作進行回顧和分析，從而做出帶有規(guī)律性的結(jié)論，它可以促使我們思考，為此要我們寫一份總結(jié)。那么你知道總結(jié)如何寫嗎？下面是我整理的2020年藥械工作總結(jié)，歡迎閱讀與收藏。

2020年藥械工作總結(jié)1 　　20xx年，我縣藥械監(jiān)管工作在局領(lǐng)導(dǎo)安排下，在同志們的支持下，緊密結(jié)合實際，全面開展了對藥品經(jīng)營企業(yè)實施GSP跟蹤，換發(fā)證，再認證現(xiàn)場檢查。對縣直醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范藥房進行逐一復(fù)檢，保證了藥品質(zhì)量，保障了廣大群眾用藥安全?，F(xiàn)將具體工作總結(jié)如下：

　　 一、規(guī)范審批，嚴格把好準入關(guān)

　　受市局委托辦理《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的換證、再認證資料受理、現(xiàn)場驗收及認證。資料受理中均安法定程序嚴格審核，驗收過程中堅持達不到開辦驗收標準的堅決不予上報，關(guān)鍵條件在實際中得不到落實的堅決不上報。20xx年，我局配合市局進行藥品經(jīng)營企業(yè)開辦驗收12家，換證驗收23家，再認證25家。

　　 二、加大力度，切實加強日常監(jiān)管。

　　按照年初市局工作會議精神，結(jié)合本縣實際，制訂了藥械經(jīng)營企業(yè)日常監(jiān)督檢查計劃，有計劃、有針對性、有側(cè)重地開展了藥械經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)的日常監(jiān)督檢查。建立企業(yè)日常工作聯(lián)系制度，隨時了解企業(yè)經(jīng)營情況、人員變更情況等。全年共檢查藥械經(jīng)營企業(yè)68家，重點檢查內(nèi)容：

　?。?）《藥品經(jīng)營許可證》、《GSP認證證書》換證、再認證及許可登記事項變更情況；

　?。?）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制度、資料、措施實施執(zhí)行情況；

　　（3）縣城以上企業(yè)藥品GSP管理系統(tǒng)運行情況；

　?。?）藥品購進渠道及資質(zhì)審核管理情況；

　?。?）藥品分類及標識、處方藥銷售管理、店容店貌、門牌等；

　?。?）藥品儲存管理情況；

　?。?）質(zhì)量管理人員在職在崗情況；

　?。?）核查是否存在出租出借《藥品經(jīng)營許可證》、出租出借柜臺及超范圍經(jīng)營等違法行為。通過對我縣68家藥品經(jīng)營企業(yè)進行了現(xiàn)場監(jiān)督檢查，有2家現(xiàn)場驗收不合格，擬申報收回《藥品經(jīng)營許可證》。對3家縣直醫(yī)療機構(gòu)進行了“規(guī)范藥房”復(fù)檢，均達到“規(guī)范藥房”標準。本次檢查把外科、檢驗科、的藥械作為重點，認真審查供方提供的資質(zhì)證明和產(chǎn)品注冊證。宣傳藥械不良事件監(jiān)測的知識。

　　 三、廉潔作風方面

　　今年，堅持勤儉節(jié)約，端正工作態(tài)度，改進工作作風，沒有發(fā)生利用工作之便徇私舞弊的現(xiàn)象。在工作中，對前來辦事的群眾，以禮待人，熱情服務(wù)，避免發(fā)生“四難”現(xiàn)象。

　　 四、存在問題

　　回顧一年來的工作，雖然我們按要求完成了領(lǐng)導(dǎo)布置的各項指標性的任務(wù)，但也存在很大的問題：

　　一是個別工作業(yè)務(wù)不精；

　　二是沒有好的學(xué)習(xí)習(xí)慣。

2020年藥械工作總結(jié)2 　　一、重點工作進展情況

　?。ㄒ唬?、建立健全藥品安全監(jiān)管責任體系，構(gòu)建安全用藥環(huán)境。 建立健全“地方政府負總責，監(jiān)管部門各負其責”的藥品安全責任體系。逐步完善縣、鎮(zhèn)、村為一體的藥品安全監(jiān)管責任體系。我局與各鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)管所簽訂了《20xx年藥品安全監(jiān)管目標責任書》；召開了藥品經(jīng)營企業(yè)、相關(guān)衛(wèi)生院藥品安全工作會議，落實 “企業(yè)為第一責任人”的責任意識。各監(jiān)督所將監(jiān)管責任落實到股室、到崗位、到個人并建立了信息員、協(xié)管員制度，夯實了責任，實現(xiàn)了層層監(jiān)管、層層落實的藥品安全網(wǎng)格化監(jiān)管體系。

　　（二）、加強藥品流通監(jiān)管，促進藥品流通市場的根本好轉(zhuǎn)。 今年以來，我們采取專項檢查和日常監(jiān)督檢查相結(jié)合的工作方法，堅決查處各類違法違規(guī)行為，共出動藥品監(jiān)督執(zhí)法人員370人次，監(jiān)督檢查涉藥單位500余家次，重點檢查省、市局通報的鉻超標膠囊劑產(chǎn)品以及有關(guān)違規(guī)廣告產(chǎn)品。同時結(jié)合省局“藥械打假除黑專項行動”活動檢查無證生產(chǎn)、經(jīng)銷藥械的行為；走票、過票、掛靠經(jīng)銷藥械的行為；超范圍、超方式經(jīng)銷藥械的違法行為；違規(guī)儲存運輸藥械的行為等。在檢查中發(fā)現(xiàn)有一家衛(wèi)生室?guī)旆恐须S地堆放的中藥，并自制成大量的中藥制劑銷售使用，發(fā)現(xiàn)問題后立即立案調(diào)查并加大了處罰力度。

　　通過日常監(jiān)督、專項檢查和發(fā)現(xiàn)問題及時進行責令整改等多種措施，我縣藥品流通市場得到了進一步的規(guī)范，企業(yè)的行業(yè)自律意識有了很大的提高。

　　1、開展了全縣藥械從業(yè)人員健康體檢工作。建立和完善藥械經(jīng)營使用單位的健康檔案，建立廣告藥械、外地企業(yè)在大荔縣轄區(qū)銷售藥械登記審核制度；

　　2、認真開展各種專項整治工作。嚴格按照國家、省市要求組織鉻超標膠囊劑產(chǎn)品的專項排查，組織召開了全縣經(jīng)營企業(yè)、各股所專題會議落實鉻超標膠囊劑產(chǎn)品專項整治工作，印發(fā)了鉻超標查處工作責任追究通知落實監(jiān)管責任；成立了責任追究領(lǐng)導(dǎo)小組對工作開展不力、玩忽職守的股所進行責任追究；開展了非藥品冒充藥品專項整治活動、無證經(jīng)銷藥械等專項整治。配合市檢驗所完成了全年的藥械快檢工作；對非藥品類產(chǎn)品在標簽、說明書中宣稱具有功能主治、適應(yīng)癥或者明示預(yù)防疾病、治療功能或藥用療效等行為，以及產(chǎn)品名稱與藥品名稱相同或相似的以及未按照要求索取檢驗報告的膠囊劑產(chǎn)品，一律予以暫停銷售，共查處非藥品冒充藥品六味地黃丸、氣血和膠囊、健胃消食片等6種產(chǎn)品；涉嫌9家企業(yè)的膠囊劑產(chǎn)品1000余盒；

　　3、做好企業(yè)誠信數(shù)據(jù)和日常監(jiān)管資料收集工作。建立完善監(jiān)督檢查檔案和企業(yè)誠信檔案，提高企業(yè)的誠信自律意識；

　　4、嚴格換證、再認證和變更工作。按照《渭南市藥械經(jīng)營企業(yè)驗收標準》完成了4家新開辦藥店的擬辦驗收，14家醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的換證工作；9家藥店的GSP認證工作；3家藥店的變更工作以及隱形眼鏡操作人員培訓(xùn)工作。

　　5、加強“三統(tǒng)一”基本藥物質(zhì)量監(jiān)管提高基本藥物的配送率，要求“三統(tǒng)一”配送企業(yè)擴建庫房、增加基本藥物的儲存量保證基本藥物的供應(yīng)并按照要求做好庫房驗收。

　　（三）、加強藥品使用監(jiān)管，推動醫(yī)療機構(gòu)藥械管理水平的進一步提高。

　　1、開展藥械質(zhì)量安全專項整治。按照縣局的工作安排各所積極開展轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)藥械安全整治活動，積極排查問題產(chǎn)品，有重大問題能夠及時與縣局溝通協(xié)調(diào)處理。

　　2、加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，完善監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)，擴大在線呈報單位覆蓋面,提高藥品不良反應(yīng)的報告數(shù)量和質(zhì)量。我局與衛(wèi)生局聯(lián)合下發(fā)《關(guān)于進一步加強藥品不良事件監(jiān)測的通知》落實責任，截止目前上報藥品不良反應(yīng)報表108份。

　　5、加強特殊藥品監(jiān)管，嚴格落實特殊藥品的“五?！惫芾恚_保特殊藥品管理規(guī)范，用藥安全。

　　二、存在的問題

　　1、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)比較薄弱。我縣醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)整體規(guī)模小，企業(yè)管理總體水平較低，城市藥品經(jīng)營企業(yè)68%實行GSP軟件系統(tǒng)

　　管理，但運轉(zhuǎn)不正常。

　　2、 “三統(tǒng)一”政策的有關(guān)弊端以及從藥人員的認識不到位導(dǎo)致配送率滯后。

　　三、工作打算

　　1、繼續(xù)加大市場監(jiān)管工作力度，進一步加大規(guī)范藥械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用行為，為全縣人民創(chuàng)建一個安全可靠用藥環(huán)境；

　　2、著力查處重點案件，特別是對涉嫌生產(chǎn)、經(jīng)營、使用假劣藥械的案件，要堅持查深查透，一查到底；

　　3、深入開展各種專項檢查，加大對無證流動藥販和無證經(jīng)營藥械行為的監(jiān)督打擊，特別是對農(nóng)村無證經(jīng)營使用藥品和醫(yī)療器械行為的打擊；

　　4、協(xié)同工商、廣電等有關(guān)部門，加強對藥械廣告的監(jiān)管。

　　5、加強參合醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)管，規(guī)范進貨渠道確?！叭y(tǒng)一” 政策落到實處。

2020年藥械工作總結(jié)3 　　一．藥械科各藥房是直接面對病人的窗口，每天的服務(wù)對象是上百名病人。

　　如何方便病人，改善服務(wù)態(tài)度和提高服務(wù)質(zhì)量，是我院領(lǐng)導(dǎo)一直關(guān)心的事，我們將進一步對藥房加強管理。首先加強人員素質(zhì)教育，通過一系列措施，如完善工作流程，合理擺布藥物，配備工作能力強的同志守窗口發(fā)藥等，積極調(diào)動職工積極性，齊心協(xié)力、克服困難，按照放心藥房標準，嚴格要求，并將設(shè)立科主任巡查制度，不定期對藥房工作進行巡查和督導(dǎo)，發(fā)現(xiàn)問題及時解決糾正，結(jié)合工作實際積極改善窗口服務(wù)態(tài)度、開展合理用藥指導(dǎo)、用藥咨詢等業(yè)務(wù)。

　　二．進一步加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。20xx年我們要把業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)列為重中之重。首先科室要合理安排，規(guī)定學(xué)習(xí)內(nèi)容，安排代課老師，定期考核學(xué)習(xí)結(jié)果。針對底子薄、基礎(chǔ)知識差的特點，我們準備做一下安排：1.對我院所經(jīng)營藥品的名稱開展學(xué)習(xí)記憶，定期進行考核，并將考核結(jié)果與創(chuàng)選評和當月效益工資掛鉤，或者與個人分配系數(shù)掛鉤以促進學(xué)習(xí)積極性。2.開展網(wǎng)上學(xué)習(xí)，積極創(chuàng)造條件，科室將拿出一些資金注冊國家職業(yè)藥師輔導(dǎo)講座，集中學(xué)習(xí)有關(guān)藥學(xué)理論。通過學(xué)習(xí)使大家的理論水平有所提高。3.積極參加院上組織的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，在條件允許的情況下，可派出人員參加省一級藥學(xué)會組織的短期學(xué)習(xí)班等，4增加新知識的學(xué)習(xí)。積極開展抗生素應(yīng)用、臨床合理用藥、激素應(yīng)用管理、老年人用藥、兒童用藥等臨床用藥知識的學(xué)習(xí)。通過學(xué)習(xí)更新知識，，培養(yǎng)出一些業(yè)務(wù)骨干，帶動全科人員的學(xué)習(xí)。5.如條件具備的情況下，可派出一到兩名業(yè)務(wù)能力強、基礎(chǔ)知識好的同志參加臨床藥學(xué)培訓(xùn)班，以促進我院臨床藥學(xué)工作的開展

　　三．繼續(xù)完善制度，促進科室管理。20xx年我們要開展制度化管理，

　　根據(jù)科室管理制度我們將制定出藥械科管理細則，使制度細化、條塊化、班次化。

　　四．注重人才培養(yǎng)，提高藥械科人員素質(zhì)。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展，藥械科的

　　工作由簡單到復(fù)雜，面臨的學(xué)科不斷擴大，這就要求我們藥械科人員不斷學(xué)習(xí)，更新知識。我科現(xiàn)工作人員參差不齊，工作人員培訓(xùn)工作是一項重要任務(wù)，依據(jù)藥械科各級人員崗位責任，認真組織落實，嚴格進行考核。只有抓好人員培訓(xùn)工作，提高全體工作人員業(yè)務(wù)素質(zhì)和技術(shù)水平才能更好的完成各項實際工作，確保藥械科各項制度的落實。

　　同志們，回顧總結(jié)即將過去的一年，計劃展望未來一年，我們信心百倍，我們要面對醫(yī)療改革的挑戰(zhàn)與機遇，為科室發(fā)展獻計獻策，我們一定要積極創(chuàng)新工作思路，齊心協(xié)力，共同努力，為我院的藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展做出新的更大的貢獻

2020年藥械工作總結(jié)4 　　時光流逝，轉(zhuǎn)眼已到20xx年年底?；匚哆@一年的工作，簡單總結(jié)為"無大過、無創(chuàng)新".下面我就詳細例舉一二，并對來年工作進行計劃。

　　 一、本年度工作總結(jié)：

　　1.上級主管部門檢查：在院領(lǐng)導(dǎo)與兄弟科室的關(guān)心、支持下，在科室成員的齊心協(xié)力共同努力下，20xx年度藥事質(zhì)控檢查順利通過。檢查中發(fā)現(xiàn)的問題如"精麻藥品處方未編流水號、高危藥品標識不夠規(guī)范，還有抗菌藥物濫用，對能自行解決的已進行了整改，對不能自行解決的問題也進行了書面匯報。

　　2.工作制度執(zhí)行：與藥械有關(guān)的制度如"藥事管理委員會職責、處方點評管理、醫(yī)學(xué)專用藥品管理制度"等，執(zhí)行都的都較表淺，為適應(yīng)新形式都應(yīng)提升。

　　3.工作差錯：差錯包括"計劃差錯、發(fā)藥差錯、記錄差錯"等，雖然差錯記錄本未記錄任何差錯，但我相信肯定不是真的就沒有差錯。()滯銷藥品未及時發(fā)現(xiàn)處理、滯銷藥品不能處理未及時上報、處方藥品A錯發(fā)成B、處方不合理未及時干預(yù)、處方未按要求分類裝訂、中藥飲片未按規(guī)范養(yǎng)護等等。

　　4.藥械供應(yīng)：藥劑科作為二級科室，同樣以患者為中心服務(wù)于臨床科室，基本保障了科室需要；但基于各種因素，未主動給臨床推薦新的品種（患者需求臨時購進除外）?？偟膩碚f，我科未良好的履行職責和義務(wù)。

　　5.供應(yīng)商管理：20xx年供應(yīng)商藥品類：浙江英特藥業(yè)、華東醫(yī)藥新特藥、浙江上藥新欣醫(yī)藥、浙江華通醫(yī)藥、九州通杭州醫(yī)藥公司、浙江福臨門醫(yī)藥、浙江豪德雷醫(yī)藥為主；中藥飲片有蕭山醫(yī)藥中藥分公司、杭州本草中藥（新增單位）；器械耗材類有上海宏昌生物生技、江西邁騰實業(yè)（單位名稱更換，經(jīng)營者不變）、河南亞都、河南省人立（經(jīng)營者為頓俊堂，原河南亞都停止供應(yīng)）、杭州樂通、宜春大德貿(mào)易（新增，經(jīng)營三類高危器械未提供資質(zhì)證明）。上述供方中上海宏昌生物超范圍經(jīng)營（無資質(zhì)經(jīng)營藥品類試劑）；江西邁騰、河南省人立均為兼職經(jīng)營；杭州樂通、宜春大德貿(mào)易各方手續(xù)應(yīng)及時和規(guī)范（重點監(jiān)督對象）。

　　6.科室外聲音：主要反饋的問題是"又缺貨了！"、"廠家或規(guī)格又換了！"、"某藥品價格（售價）比別的地方貴多少".

　　 二、新實施藥械主要法規(guī)：

　　醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（國務(wù)院令第650號）：已經(jīng)20xx年2月12日國務(wù)院第39次常務(wù)會議修訂通過，現(xiàn)將修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》公布，自20xx年6月1日起施行。

　　 三、來年工作計劃與目標

　　在今年下半年我參加過幾次藥監(jiān)局組織的培訓(xùn)，總結(jié)起來主要內(nèi)容就是"供方資質(zhì)的審核、藥械的驗收注意事項、藥械不良反應(yīng)或事件監(jiān)測與上報、抗菌藥物管理".可以看出主管部門20xx年的管理重點，因此，我們也必須將這些列入計劃重點管理。具體如下：

　　1.重新審核各供應(yīng)商資質(zhì)，以經(jīng)營藥品類、第三類醫(yī)療器械的供應(yīng)商為重點審核對象；對風險供應(yīng)商及時向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報，給出評價與處理意見。

　　2.加強、醫(yī)學(xué)專用藥品管理：定期組織相關(guān)管理人員對全院精麻藥品購進、保管、使用等環(huán)節(jié)進行監(jiān)督檢查；定期對相關(guān)人員進行相關(guān)法律法規(guī)、道德、專業(yè)技能進行培訓(xùn)。

　　3.加強對抗菌藥物使用管理：根據(jù)浙江省藥物監(jiān)測結(jié)果、抗菌藥物目錄、我院抗菌藥物管理制度及時調(diào)整我院抗菌藥物目錄；及時通報抗菌藥物使用情況；

　　4.加強處方點評：根據(jù)醫(yī)院處方點評規(guī)范每月抽取門診西藥、中藥處方各100份進行點評，對點評結(jié)果進行通報。

　　5.加強科室成員之間、科室與科室之間的溝通，避免工作分歧影響整體團體而影響工作。

　　計劃只是一部份，并不能安排所有活動。我希望在20xx年這個新起點，我們能做好的更好，醫(yī)院做的更大。

2020年藥械工作總結(jié)5 　　在醫(yī)院院領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，藥械科全體員工樹立“以病人為中心，全心全意為人民服務(wù)”的指導(dǎo)思想，端正服務(wù)態(tài)度，將藥械科的每項工作有條不紊的逐項開展，現(xiàn)將此階段工作總結(jié)如下：

　　1、以創(chuàng)建二級醫(yī)院為契機，用醫(yī)院評審標準來帶動科室各項工作，進一步規(guī)范科室各類人員職責，逐步創(chuàng)建和完善二級醫(yī)院藥劑科構(gòu)架。

　　2、加強科室的管理，定期組織科室人員培訓(xùn)學(xué)習(xí)，提高窗口服務(wù)技能和態(tài)度。

　　3、加強醫(yī)院藥事管理，定期組織召開藥事管理與藥物治療學(xué)委員會會議，對醫(yī)院各科室用藥情況進行通報，指導(dǎo)醫(yī)院各科室合理用藥。從而杜絕一切藥源性事故的發(fā)生，以確保醫(yī)院臨床用藥的合理性、安全性。

　　4、積極貫徹執(zhí)行《處方管理辦法》，進一步完善門診處方的點評工作，及時發(fā)現(xiàn)、糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。

　　積極參與衛(wèi)計局組織的處方點評，對點評中存在的問題及時改正。每月對院內(nèi)處方進行點評，及時指出不合理處方，并與相關(guān)醫(yī)生進行溝通，提高醫(yī)院處方質(zhì)量。

　　5、通過制定各科室藥物不良反應(yīng)信息收集量化指標，

　　落實我院藥物不良反應(yīng)信息上報和與監(jiān)測管理方面工作。本季度已完成2例藥品不良反應(yīng)上報工作。

　　6、繼續(xù)做好國家基本藥物制度在我院的實施工作，組織落實基藥網(wǎng)上采購及陽光積分申報，嚴格執(zhí)行藥品零差率銷售。本季度基藥網(wǎng)上采購及陽光積分均達到相關(guān)要求。

　　7、按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》要求，繼續(xù)組織開展醫(yī)院抗菌藥物使用相關(guān)管理工作，開展醫(yī)院抗菌藥物醫(yī)囑點評工作，逐步提高我院醫(yī)師合理使用抗菌藥物水平，降低醫(yī)院門診及住院患者抗菌藥物使用百分率。將抗菌藥物使用指標控制在規(guī)定范圍內(nèi)。

　　8、及時了解各科藥品、器材需要動態(tài)，了解藥品、器材使用后的反饋信息，及時采購儲備相關(guān)藥品和器材，保證了臨床科室藥品、器材的及時供應(yīng)。

2020年藥械工作總結(jié)6 　　20xx年，我院實施基本藥物制度，認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》等有關(guān)法律法規(guī)，在院領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心和分管院長的直接領(lǐng)導(dǎo)下，在有關(guān)職能部門和科室的大力支持下，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點和要求，全股職工以團結(jié)協(xié)作、求真務(wù)實的`精神狀態(tài)，開拓創(chuàng)新，扎實工作，醫(yī)院藥械工作取得了明顯改善?，F(xiàn)將藥械半年來的工作情況總結(jié)如下：

　　1、根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《藥品采購供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范》，結(jié)合我院的用藥習(xí)慣和臨床實際需要，同時在藥品供應(yīng)中，注意信息，定期分析和統(tǒng)計各科室的用藥情況并迅速反饋，編制出合理的采購計劃，報分管院長審批后集中采購，確保臨床用藥及時有效。

　　2、狠抓藥品質(zhì)量，堅持藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護等制度，堅持每月一次對藥房、藥庫在庫藥品、耗材的質(zhì)量進行抽查，保證了藥品的質(zhì)量。并堅持庫房及藥房藥品先進先出的基本原則。

　　3、做好相關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計、匯總，及時完成月報表（每個月進行庫房、藥房藥品、耗材的盤點）。配合財務(wù)科完善藥占比控制方案。

　　目前存在問題：六樓手術(shù)室腹腔鏡器械如抓鉗、活檢鉗等因清洗不合格，導(dǎo)致器械堵塞，現(xiàn)已寄到廠家清洗（廠家要清洗費），因手術(shù)室器械比較精致，部分器械還是進口，為了不影響器械的使用壽命，個人建議，立即申購一臺超聲清洗機.

　　20xx年工作打算：

　　1、實施藥物目錄，合理擬定藥品采購計劃，經(jīng)院長審批后組織實施，確保臨床及時用藥，并加強完善藥品、耗材、試劑、設(shè)備的檔案更新及證據(jù)效期管理。

　　2、根據(jù)臨床需要，添置部分大型醫(yī)療設(shè)備，如搶救室的除顫儀、手術(shù)室宮腔鏡系統(tǒng)設(shè)備及六樓手術(shù)室超聲波清洗機等。完善新購設(shè)備的檔案管理，做好設(shè)備的維修，定期核對、清點器械、確保帳物相符。

2020年藥械工作總結(jié)7 　　20xx年，局稽查隊在局黨組的帶領(lǐng)下，根據(jù)“以監(jiān)督為中心，監(jiān)幫促相結(jié)合”的工作方針，在藥械監(jiān)管工作中，做了大量卓有成效的工作，保證了我縣廣大人民群眾的用藥安全有效。

　　目前，我縣轄區(qū)內(nèi)的藥品經(jīng)營單位、藥品使用單位共處。其中藥品批發(fā)單位處，藥品零售店處，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院處，縣級醫(yī)院處，個體診所處，村衛(wèi)生室處，其他醫(yī)療機構(gòu)處。

　　年，局稽查隊的藥械監(jiān)管工作，概括起來一句話，那就是：堅持一個中心，做到二個明確，

　　20xx年，局稽查隊在局黨組的帶領(lǐng)下，根據(jù)“以監(jiān)督為中心，監(jiān)幫促相結(jié)合”的工作方針，在藥械監(jiān)管工作中，做了大量卓有成效的工作，保證了我縣廣大人民群眾的用藥安全有效。

　　目前，我縣轄區(qū)內(nèi)的藥品經(jīng)營單位、藥品使用單位共處。其中藥品批發(fā)單位處，藥品零售店處，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院處，縣級醫(yī)院處，個體診所處，村衛(wèi)生室處，其他醫(yī)療機構(gòu)處。

　　20xx年，局稽查隊的藥械監(jiān)管工作，概括起來一句話，那就是：堅持一個中心，做到二個明確，三個結(jié)合，把握四個著力點，堅持“五不放過”。具體講來，堅持一個中心就是堅持以監(jiān)督為中心。二個明確就是明確工作目標，明確工作重點。今年初，結(jié)合我縣實際，局領(lǐng)導(dǎo)確定了今年的工作目標：一是藥品流通秩序明顯好轉(zhuǎn)；二是制售假劣藥品的行為得到有效遏制；三是流通領(lǐng)域藥品分類管理得到全面實施；四是藥品廣告規(guī)范有序；五是農(nóng)村基層用藥得到明顯改善。在制定工作目標的同時，進一步明確了工作重點，就是，重點整治農(nóng)村用藥市場，確保農(nóng)村群眾用藥安全有效。三個結(jié)合是，專項整治與日常監(jiān)督相結(jié)合，治標與治本相結(jié)合，嚴格執(zhí)法與科學(xué)管理相結(jié)合。把握四個著力點，即在整頓和規(guī)范市場秩序工作中，我們緊緊抓住取締非法市場，查處非法經(jīng)營，打擊制售假劣藥品的違法犯罪活動，規(guī)范企業(yè)的經(jīng)營行為為四個著力點。五不放過，案件沒搞清不放過，源頭和流向沒查明的不放過，制售假劣者沒依法處理的不放過，該移送司法機關(guān)沒移送的不放過，包庇縱容參與制售假劣藥品的機關(guān)工作人員未受追究的不放過。

　　今年以來，我們共檢查涉藥單位余家，立案＝起，結(jié)案起，限期整改余家，出動檢查人次人次，沒收藥械個規(guī)格品種，貨值．萬元，罰款．萬元。目前，我縣的藥品監(jiān)管工作正在進一步深入進行，不斷加大監(jiān)管力度，確保藥械質(zhì)量，保障全縣人民群眾的用藥安全有效，為全縣小康社會的健康發(fā)展保駕護航。

　　三個結(jié)合，把握四個著力點，堅持“五不放過”。具體講來，堅持一個中心就是堅持以監(jiān)督為中心。二個明確就是明確工作目標，明確工作重點。今年初，結(jié)合我縣實際，局領(lǐng)導(dǎo)確定了今年的工作目標：一是藥品流通秩序明顯好轉(zhuǎn)；二是制售假劣藥品的行為得到有效遏制；三是流通領(lǐng)域藥品分類管理得到全面實施；四是藥品廣告規(guī)范有序；五是農(nóng)村基層用藥得到明顯改善。在制定工作目標的同時，進一步明確了工作重點，就是，重點整治農(nóng)村用藥市場，確保農(nóng)村群眾用藥安全有效。三個結(jié)合是，專項整治與日常監(jiān)督相結(jié)合，治標與治本相結(jié)合，嚴格執(zhí)法與科學(xué)管理相結(jié)合。把握四個著力點，即在整頓和規(guī)范市場秩序工作中，我們緊緊抓住取締非法市場，查處非法經(jīng)營，打擊制售假劣藥品的違法犯罪活動，規(guī)范企業(yè)的經(jīng)營行為為四個著力點。五不放過，案件沒搞清不放過，源頭和流向沒查明的不放過，制售假劣者沒依法處理的不放過，該移送司法機關(guān)沒移送的不放過，包庇縱容參與制售假劣藥品的機關(guān)工作人員未受追究的不放過。

　　今年以來，我們共檢查涉藥單位余家，立案x起，結(jié)案起，限期整改余家，出動檢查人次人次，沒收藥械個規(guī)格品種，貨值。萬元，罰款。萬元。目前，我縣的藥品監(jiān)管工作正在進一步深入進行，不斷加大監(jiān)管力度，確保藥械質(zhì)量，保障全縣人民群眾的用藥安全有效，為全縣小康社會的健康發(fā)展保駕護航。

云南專項整治醫(yī)療領(lǐng)域腐敗和作風問題，其進展如何？

云南省針對醫(yī)療領(lǐng)域的腐敗和作風問題開展的專項整治行動正在穩(wěn)步推進中，取得了不菲的成就。

發(fā)現(xiàn)醫(yī)療領(lǐng)域存在廣泛的腐敗和作風問題后云南省便開展專項整治行動，截止目前已有三萬余人主動上交不當所得。涉及的犯罪嫌疑人有昆明醫(yī)科大學(xué)原黨委書記袁斌、阜外心血管病醫(yī)院原院長馬林昆等。這些位高權(quán)重的犯罪嫌疑人違法亂紀設(shè)計范圍廣，醫(yī)療藥品、耗材供應(yīng)商數(shù)十人向其行賄，給國家、醫(yī)院和病人造成極大損失。

醫(yī)藥公司和耗材公司的銷售員通過行賄獲得醫(yī)院購買清單，由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)指定工作人員去醫(yī)療公司購買相關(guān)藥品和設(shè)備。醫(yī)療公司將所需藥品和設(shè)備加價賣給醫(yī)院，同時給醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)回扣，最終受損失的是病人的錢包和醫(yī)院。值得一提的是，云南省醫(yī)療領(lǐng)域存在的違法亂紀行為是長時間存在。因此，目前的專項整治行動取得的成績是不假，但不能驕傲自滿要繼續(xù)努力，以持續(xù)高壓的反腐態(tài)勢阻斷腐敗利益輸送鏈、破除權(quán)錢交易關(guān)系網(wǎng)，維持風清氣正的醫(yī)療行業(yè)環(huán)境。同時，其他地方也要對醫(yī)療領(lǐng)域的腐敗問題進行處理，不能?看熱鬧不嫌事大?。

由于其自身的獨特性，醫(yī)療領(lǐng)域很少受到紀委和檢察院的監(jiān)管，比較容易滋生腐敗和違規(guī)操作問題。各地紀委監(jiān)委應(yīng)當對相關(guān)醫(yī)院涉及的違法舉報信息進行核實，一旦發(fā)現(xiàn)舉報內(nèi)容屬實，就要以雷霆萬鈞之勢開展專項整治活動，為老百姓營造放心、公平、公正的醫(yī)療環(huán)境，讓老百姓能買到?物美價廉?的藥品。堅決處理違法犯罪的醫(yī)藥公司和醫(yī)療行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)，讓他們?yōu)樽约旱男袨楦冻龃鷥r。

綜上所述，進展比較順利但仍需努力。

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