禮來攜手勃林格殷格翰研發(fā)乳腺癌組合療法(金凱生科中簽率)

禮來攜手勃林格殷格翰研發(fā)乳腺癌組合療法

2016年07月20日訊 制藥巨頭禮來和勃林格殷格翰近日達成一項研究合作，二者將共同研發(fā)乳腺癌聯合用藥。此次合作的焦點是研究勃林格殷格翰胰島素樣生長因子-1/2（IGF-1/2）配體的中和抗體BI 836845和禮來CDK4/CDK6抑制劑abemaciclib聯合療法在乳腺癌中的安全性和有效性。

Ib期安全性試驗將于今年開展，受試者為確診HR+/HER2-的晚期乳腺癌患者。如果進展順利，雙方繼續(xù)開展中期臨床試驗，以及在其它實體瘤中進行臨床試驗。

勃林格殷格翰實體瘤治療部門負責人Mehdi Shahidi博士表示，非常高興能夠和禮來展開這次合作，希望聯合用藥能對轉移性乳腺癌患者產生良好的療效。勃林格的BI 836845已被證實能夠抑制腫瘤生長，并且在和諾華Afinitor （everolimus）、輝瑞Aromasin （exemestane）聯用的早期臨床試驗中，已經表現出安全性和有效性。而禮來的abemaciclib作為CDK4和CDK6抑制劑，能夠有效抑制腫瘤增殖。勃林格和禮來認為，將這兩種藥物聯用，能夠對細胞增殖的信號通路產生更加全面的干擾，進而延長細胞周期阻滯的周期，達到更好的治療效果。并且這兩種藥物聯用還有可能逆轉激素治療抵抗的現象。

勃林格的腫瘤部門在2013年收獲了第一個批文，其肺癌藥物Gilotrif （afatinib）獲得了FDA的批準。目前勃林格正在努力發(fā)展其腫瘤業(yè)務。相比而言禮來的腫瘤管線發(fā)展更為成熟，其暢銷藥物Alimta （pemetrexed）、Erbitux （cetuximab）和Gemzar （gemcitabine）都是腫瘤管線的重磅產品。遺憾的是，禮來沒有及時趕上免疫治療這一浪潮，盡管公司和默沙東達成合作協(xié)議，但在PD-1/PD-L1抑制劑方面沒有拿得出手的候選藥物。禮來的abemaciclib已經在乳腺癌中獲得了FDA授予的“突破性療法”認定，有望在不久的將來獲批。并且該藥物也在許多實體瘤中展開臨床試驗。

金凱生科中簽率

金凱生科中簽率是0.0251%。

金凱生科（301509.SZ）7月25日披露首次公開發(fā)行股票并在創(chuàng)業(yè)板上市網上申購情況及中簽率公告。

公告顯示，本次網上定價發(fā)行有效申購戶數為8,153,679戶，有效申購股數為41,500,853,500股，配號總數為83,001,707個，配號起始號碼為000000000001，截止號碼為000083001707。

由于網上初步有效申購倍數為6,770.67518倍，高于100倍，金凱生科和中信建投決定啟動回撥機制，將本次公開發(fā)行股票數量的20.00%（向上取整至500股的整數倍，即430.20萬股）由網下回撥至網上?；負芎?，網下最終發(fā)行數量為1,107.6835萬股，占本次發(fā)行數量的51.50%；網上最終發(fā)行數量為1,043.1500萬股，占本次發(fā)行數量的48.50%。

回撥后，金凱生科本次網上發(fā)行的中簽率為0.0251356276%，有效申購倍數為3,978.41667倍。

金凱生科公司業(yè)務介紹：

公司是一家面向全球生命科技領域客戶的小分子CDMO服務商，為全球原研藥廠的新藥研發(fā)項目提供小分子藥物中間體以及少量原料藥的定制研發(fā)生產服務，協(xié)助其解決創(chuàng)新藥研發(fā)過程中化合物合成的工藝開發(fā)、工藝優(yōu)化、工藝放大和規(guī)模化生產等難題，有效提高原研藥廠新藥研發(fā)效率，降低其新藥研發(fā)生產成本。

公司的核心產品應用于腫瘤、心腦血管、糖尿病、肌萎縮側索硬化（漸凍癥）、阿爾茨海默病、艾滋病、新型冠狀病毒等多個疾病治療領域。公司與包括拜耳、強生、諾華、賽諾菲、吉利德、阿斯利康、輝瑞、默克、GSK、禮來、武田、勃林格殷格翰等國際大型醫(yī)藥及生物制藥集團 特色治療領域的創(chuàng)新藥企業(yè)建立了業(yè)務合作關系。

以上內容參考：百度百科-金凱（遼寧）生命科技股份有限公司

勃林格殷格翰2020經營業(yè)績取得積極增長

· 致力于加速研發(fā)針對新冠病毒的療法

· 2020年研發(fā)總投資增長7%至37億歐元（占凈銷售額的18.9%）

· 2021年展望：可比凈銷售額將同比略有增長

勃林格殷格翰2020年大幅增加研發(fā)投資，旨在針對那些無法獲得有效治療的疾病開發(fā)創(chuàng)新藥物及療法。特別值得一提的是，公司加快了新冠肺炎相關療法的研發(fā)。2020年，勃林格殷格翰研發(fā)總支出達到37億歐元，同比增長7%。作為一家研發(fā)驅動的生物制藥公司，這是公司成立136年來最大規(guī)模的年研發(fā)投入。

勃林格殷格翰執(zhí)行董事會主席馮保和表示：“我們意識到迫切需要采取行動對抗新冠疫情，因此公司在2020年第一季度初就開始著手研發(fā)新冠肺炎潛在療法。我們與全球各地的許多合作伙伴攜手，持續(xù)推進相關研發(fā)工作。我們的員工在抗擊新冠疫情方面做了出色的工作，確保我們的藥物能持續(xù)供應患者和動物，并繼續(xù)為醫(yī)生提供支持。 我們在2020年取得的成就是他們努力的結果?！?

勃林格殷格翰利用自身在呼吸道疾病與病毒學等各治療領域的廣泛知識，參與了多個旨在尋找新冠肺炎醫(yī)療解決方案的項目。2020年12月，公司宣布與科隆大學醫(yī)院、馬爾堡大學、德國感染研究中心聯合啟動一款首次通過吸入給藥的新冠病毒（SARS-CoV-2）中和抗體BI 767551的1 / 2a期臨床研究。作為潛在的全新治療及預防藥物，這款新冠病毒中和抗體有望阻斷感染部位的病毒傳播。公司參與的其他新冠肺炎療法研發(fā)計劃包括研發(fā)新冠病毒中和抗體、抑制病毒復制的小分子藥物、以及預防微血栓的療法。

盡管受到新冠疫情影響，公司仍取得強勁表現

盡管新冠疫情的影響無處不在，但2020年對勃林格殷格翰而言是一個豐收年。所有業(yè)務均對公司的凈銷售額與營業(yè)收入做出了積極貢獻。公司凈銷售額同比增長3%至195.7億歐元，其中不利的匯率因素對公司業(yè)績產生了重大影響。排除匯率因素的影響后，凈銷售額同比增長5.6%。

注重盈利性增長及保護流動性

集團層面的營業(yè)收入增至46.2億歐元（2019年：37.8億歐元）。資產剝離帶來的一次性收益推動了營業(yè)收入的增長。稅后凈收益同比增長12.5%至30.6億歐元（2019年：27.2億歐元）。經營活動產生的現金流量增加6.19億歐元，達到39.6億歐元（2019年：33.4億歐元）。截至2020年底，股東權益比率為47%（2019年：44%）。

執(zhí)行董事會成員、財務及集團職能部門負責人Michael Schmelmer表示：“考慮到我們面臨充滿挑戰(zhàn)的環(huán)境，我們對2020年取得的業(yè)績表現感到滿意。我們實現了雄心勃勃的目標，為改善人類、動物的福祉做出了貢獻，同時取得了良好的業(yè)績表現。這使我們能夠繼續(xù)加大研發(fā)投入，抓住我們確定的長期機會，尤其是在腫瘤、數字化和數據技術領域?！?

繼續(xù)對有形資產進行大規(guī)模投資

公司2020年有形資產投資額達到10.5億歐元（2019年：10.7億歐元），包括位于奧地利維也納的大型生物制藥產品生產基地（LSCC）、以及位于德國比伯拉赫的全新生物制藥開發(fā)中心（BDC）。有形資產支出與2019年的 歷史 最高水平相比略有下降，這是由于新冠肺炎疫情導致部分建筑工程的工期有所延誤。

具有針對性的并購活動使公司產品組合更加完善

勃林格殷格翰在2020年完成了多項收購，選擇性地擴展了自身的產品組合。7月，公司宣布收購比利時獸醫(yī)生物技術公司Global Stem Cell Technology（GST），旨在開發(fā)和生產針對馬及寵物的最先進的干細胞治療藥物。9月，公司戰(zhàn)略入股了以寵物醫(yī)療為主營業(yè)務的中國新瑞鵬集團。12月，勃林格殷格翰宣布收購NBE-Therapeutics的所有股份，NBE-Therapeutics是一家處于臨床階段的瑞士生物技術公司，專注于研發(fā)抗體偶聯藥物，同時推動基于其免疫激活抗體偶聯藥物（iADC ）平臺的癌癥靶向療法。此項收購將使勃林格殷格翰進軍又一個重要領域，推動公司繼續(xù)專注于難治型實體瘤患者，從而大幅增強公司癌癥產品管線。

人用藥品業(yè)務 – 所有區(qū)域均實現強勁增長

人用藥品業(yè)務凈銷售額達到144.2億歐元，同比增長5.8%（經匯率調整后），占公司總凈銷售額的74%。所有區(qū)域都為人用藥品業(yè)務的強勁表現做出了貢獻。就人用藥品業(yè)務的收入區(qū)域分布而言，美國仍是勃林格殷格翰的最大市場。勃林格殷格翰在美國市場的凈銷售額達到56.6億歐元，同比增長3.4%（經匯率調整后）。在歐洲、加拿大、澳大利亞和新西蘭地區(qū)（EUCAN），凈銷售額同比增長6.0%（經匯率調整后）至45.9億歐元。在包括中國在內的新興市場，勃林格殷格翰的凈銷售額達到28.4億歐元，同比增長10.4%（經匯率調整后）。在日本，凈銷售額同比增長6.2%（經匯率調整后）至13.3億歐元。

治療心血管代謝疾病及呼吸系統(tǒng)疾病的藥物仍是凈銷售額的主要來源。歐唐靜 （JARDIANCE ）繼續(xù)成為人用藥品業(yè)務中銷量最高的產品，凈銷售額達到24.8億歐元（2019年：21.5億歐元）。歐唐靜配合飲食和運動，可用于降低2型糖尿病成人患者的血糖。歐唐靜同時可以降低合并心血管疾病的2型糖尿病成人患者的心血管死亡風險。維加特 （OFEV ）首次成為公司第二大收入來源，凈銷售額達到20.6億歐元，同比增長41%（經匯率調整后）（2019年：14.9億歐元）。維加特 是一款用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）和系統(tǒng)性硬化病相關間質性肺?。⊿Sc-ILD）的藥物。在部分國家，它還獲批用于治療具有進行性表型的慢性纖維化性間質性肺疾病。

人用藥品領域研發(fā)投入巨大

人用藥品領域的研發(fā)投資達到32.8億歐元，相當于人用藥品凈銷售額的22.8%。我們擁有約100個處于各個階段的研發(fā)項目。我們的目標是讓其中75%的項目成為相關活性成分類別或全新治療領域中的同類首個，超過50%擁有成為突破性藥物的潛力。在人用藥品領域，我們的研發(fā)項目專注于心血管與代謝疾病、腫瘤、呼吸系統(tǒng)疾病、免疫學、中樞神經系統(tǒng)疾病和視網膜 健康 。

動物保健業(yè)務 – 在激烈的市場競爭中取得強勁的業(yè)績表現

勃林格殷格翰動物保健是全球最大的動物疫苗及藥品供應商之一，在家畜與伴侶動物領域具有很強的影響力。2020年，勃林格殷格翰動物保健業(yè)務在激烈的市場競爭中取得強勁的業(yè)績表現，凈銷售額達到41.2億歐元，同比增長5%（經匯率調整后）。豬業(yè)務和寵物驅蟲產品表現尤其出色，并超出了預期。2020年，非洲豬瘟在中國的發(fā)病率下降帶動了豬業(yè)務的反彈。因此，豬用疫苗圓福萊 （INGELVAC CIRCOFLEX ）的凈銷售額同比強勁增長14.9%（經匯率調整后），達到2.64億歐元（2019年：2.38億歐元）。 犬用驅蟲藥物尼可信 （NEXGARD ）仍是最暢銷的產品，凈銷售額同比增長12%（經匯率調整后），達到8.04億歐元。

生物制藥合同生產 – 行業(yè)領先的供應商之一

無論是從自身的產品組合還是行業(yè)的合作伙伴角度來看，勃林格殷格翰均是全球領先的生物制藥生產商之一。在全球排名前20位的制藥企業(yè)和創(chuàng)新生物技術公司中，有60%是勃林格殷格翰生物制藥合同生產業(yè)務的客戶。這項業(yè)務的品牌商標為勃林格殷格翰BioXcellenceTM。 2020年，生物制藥業(yè)務的凈銷售額為8.37億歐元，同比增長6.6%（經匯率調整后）。

2021年展望：勃林格殷格翰預計可比凈銷售額將同比略有增長

在新冠肺炎疫情持續(xù)發(fā)展的背景下，多個關鍵市場的價格壓力不斷上升，帶來了更具挑戰(zhàn)性的行業(yè)環(huán)境。這些因素預計將對勃林格殷格翰2021年的業(yè)績產生影響。假如已獲批的疫苗及目前在審評流程中的其他藥物最終能夠控制新冠肺炎疫情，公司預計處方藥總體將實現強勁的市場增長。勃林格殷格翰預計，2021年可比凈銷售額將同比略有增長。

2020年年度報告鏈接：

https://annualreport.boehringer-ingelheim.com/

勃林格殷格翰管培生值得去嗎?

勃林格殷格翰管培生值得去，勃林格殷格翰管培生是公司新的血液，公司非常重視，也會給與很大的發(fā)展空間，勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)是一家致力于人類生物制藥化學和動物健康產品的醫(yī)藥公司，也是世界上最大的私有制藥企業(yè)，公司有146家子公司和全球約5萬名員工，在11個國家擁有20個人類制藥生產基地，2018年實現凈銷售額175億歐元。人用藥品是該公司最大的業(yè)務，人用藥品業(yè)務的收入達到126億歐元，占到集團全部收入比重的72%。全球設立5個研發(fā)中心，擁有超過8100名研發(fā)和醫(yī)學部門員工，勃林格殷格翰2018年的研發(fā)支出創(chuàng)下新高，達到32億歐元，占年銷售額的比例超過18%，并致力于獨立的基礎性研究。1994年進入中國，中國總部位于上海，全國范圍內擁有超過3200名員工，且連續(xù)兩年榮獲“中國杰出雇主”認證。2018年7月19日，2018年《財富》世界500強排行榜發(fā)布，勃林格殷格翰位列491位。[6]2021年8月2日，2021年《財富》世界500強排行榜揭曉，勃林格殷格翰位列464位。所以勃林格殷格翰管培生值得去。

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