多形性紅斑的分型(天皰瘡的癥狀有哪些？)

多形性紅斑的分型

多形性紅斑又稱滲出性多形紅斑，是一種病因復(fù)雜的急性炎癥性皮膚病。皮疹具有多形性，常伴粘膜損害，其特征性皮損為虹膜樣紅斑。本病春秋季好發(fā)，易復(fù)發(fā)。10-30歲發(fā)病率最高。本病臨床分型，以風(fēng)寒、風(fēng)熱型多見。尚有氣滯血瘀型或氣虛型，當(dāng)病變嚴(yán)重有粘膜內(nèi)臟損害時(shí)，則可歸入熱人營血型。

多形性紅斑大體可分為四型：

1.風(fēng)熱挾濕：病起急驟，發(fā)熱咽痛，口干，關(guān)節(jié)疼痛，皮疹多形，色鮮紅而艷，伴有丘疹水皰，自覺灼熱，瘙癢不適，伴便秘溲黃。舌質(zhì)紅，苔黃膩，脈象濡數(shù)。此證多見于春夏兩季發(fā)病者，中醫(yī)常診為“貓眼瘡”，“雁候瘡”。

2.風(fēng)寒血瘀：病常遇冷發(fā)作，畏寒惡風(fēng)，四肢不溫，皮疹色紅紫暗，伴有指趾腫脹，骨節(jié)酸楚，脘腹虛痛，便溏溲清。舌苔薄白，脈象細(xì)緩。本證多見于秋冬兩季，中醫(yī)診為“冷瘡”者居多。

3.氣虛血瘀：皮疹反復(fù)發(fā)作，成批出現(xiàn)，斑色外紅內(nèi)紫，似虹膜樣，伴丘疹水皰，兼有粘膜糜破，周身倦怠無力，關(guān)節(jié)酸楚，惡寒喜熱，手足厥冷，口淡不渴，尿清便溏。舌淡胖或紫暗，舌下青筋可見，脈多沉細(xì)或遲澀。本癥中醫(yī)常診為“血風(fēng)瘡”。

4.熱入營血：發(fā)病突然，高熱，頭痛，乏力，皮疹以四肢外側(cè)為主。廣泛分布于身體各處，色紅隆起，撫之礙手，或呈紅暈性大瘡，可潰破滲液，口、鼻、咽、眼粘膜有糜爛或、壞死，可見口糜舌爛，甚則波及尿道、肛門、呼吸道，口渴喜飲。舌質(zhì)紫紅、苔黃，脈象滑數(shù)。

天皰瘡的癥狀有哪些？

基本病理變化為表皮棘細(xì)胞的棘刺松解，形成表皮內(nèi)裂隙和大皰。皰液中有棘刺松解細(xì)胞，這種細(xì)胞胞體大，呈球形，胞核大而深染，胞漿均勻嗜堿性。
不同型棘刺松解的部位不同。尋常性天皰瘡的棘刺松解發(fā)生在基底層上方，因此水皰在基底層上。增殖性天皰瘡的棘刺松解部位與尋常性相同，但有明顯的棘層肥厚和乳頭瘤樣增生，并有嗜酸性粒細(xì)胞組成的表皮內(nèi)膿腫。落葉性、紅斑性天皰瘡的棘刺松解部位在顆粒層或棘層上部，形成的皰最為淺表。瘤疹樣天皰瘡的棘刺松解發(fā)生在棘層中部，皰內(nèi)有嗜酸性粒細(xì)胞或中性粒細(xì)胞。
主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、皮損的組織病理及免疫熒光檢查。
1.臨床表現(xiàn)各型天皰瘡的基本損害均為松弛性薄壁大皰及糜爛面，且不易愈合，棘刺松解征陽性。尋常性天皰瘡常先有口腔粘膜損害。
2.組織病理取新出水皰作組織病理檢查均示棘刺松解所致的表皮內(nèi)皰。
3.免疫熒光取水皰周圍皮膚作直接免疫熒光檢查，示表皮棘細(xì)胞間熒光，系IgG和(或)C3沉積所致。取病情活動(dòng)患者血清作間接免疫熒光檢查，可檢出天皰瘡抗體。
天皰瘡主要分為尋常性天皰瘡、增殖性天皰瘡、落葉性天皰瘡和紅斑性天皰瘡。
1.尋常性天皰瘡(remphigusvulgaris)
(1)皮膚損害：本病癥狀常以疼痛為主，罕見瘙癢，原發(fā)性損害為松弛性水皰，可發(fā)生于全身任何部位皮膚表面，通常發(fā)生于外觀正常的皮膚表面，亦可發(fā)生于紅斑性皮膚上。新發(fā)水皰通常是松弛性或在很短時(shí)間內(nèi)變?yōu)樗沙谛裕允种笇捿p輕加以推壓，可使皰壁擴(kuò)展，水皰加大，稍用力推擦或搔刮外觀正常的皮膚，亦可使表皮細(xì)胞松解而致表皮脫落或于搓后不久在搓處發(fā)生表皮內(nèi)水皰，此現(xiàn)象叫棘層松解癥或尼氏征(Nikolsky’ssign)。水皰以頭面、頸、胸背、腋下、腹股溝等處比較多見。皮損可局限于一處至數(shù)處達(dá)數(shù)月之久;亦可在數(shù)周內(nèi)泛發(fā)全身，皮損消退后常留下棕色色素沉著和粟丘疹，偶見色素脫失(圖1)。
(2)黏膜損害：在大部分病人中，疼痛性黏膜糜爛是尋常性天皰瘡的典型性臨床表現(xiàn)，也可能是皮損出現(xiàn)前約5個(gè)月左右的唯一癥狀。最常見的黏膜損害部位是口腔。頰黏膜是最常見的受累部位。咽、喉及食管黏膜亦可受累，這些部位受累可能導(dǎo)致病人攝食、咀嚼及吞咽困難。其他受累部位包括眼結(jié)膜、肛門、耳道、陰唇、陰道、子宮頸、龜頭等處黏膜。
2.增殖性天皰瘡(pemphigusvegetans)少見，為尋常性天皰瘡的一個(gè)異型。
(1)其特點(diǎn)為糜爛面上出現(xiàn)蕈樣及乳頭瘤樣增殖，周圍繞有炎性紅暈，表面覆有厚痂，有臭味，周圍有新鮮水皰。
(2)好發(fā)于腋窩、腹股溝、肛門、外陰、乳房下、臍窩等皺褶部位。
(3)本病分為兩型，重型(neumann型)及良性過程的輕型(Hallopeau)。盡管后者與增殖性皮炎有許多相似之處，但免疫熒光顯示，增殖型天皰瘡兩型均有細(xì)胞表面IgG沉著。
(4)病程慢性，自覺癥狀輕微，疾病過程中可長期緩解(圖2)。
3.落葉性天皰瘡(pemphigusfoliaceas)
(1)其特征性的臨床損害為在紅斑性基底上的鱗屑性、結(jié)痂性糜爛面。
(2)原發(fā)性損害為紅斑性基底面，可出現(xiàn)為水皰，皰壁薄，易于破裂，形成淺在性糜爛面，以后水皰較少發(fā)生。
(3)在早期或限局性損害，皮損多分布于顏面，頭皮和上背部等皮脂溢部位。損害日漸擴(kuò)大，自覺燒灼、疼痛及瘙癢。
(4)口腔黏膜很少受累，尼氏征陽性。
4.紅斑性天皰瘡(pemphiguserythematosus)又稱辛耐爾阿塞爾綜合征(Senear-ushelsyndrome)，可轉(zhuǎn)變?yōu)槁淙~性天皰瘡，有人認(rèn)為是落葉性天皰瘡限局型和良性型。皮損主要位于頭皮、顏面、胸背等皮膚脂溢部位。一般無黏膜損害，紅斑性天皰瘡皮損局限，持續(xù)數(shù)年，其特征性存于其免疫病理等方面，紅斑性天皰瘡患者血清有抗核抗體，基底膜帶亦可見IgG和C3沉積。
1.診斷要點(diǎn)主要為皮膚上有松弛性水皰，尼氏征陽性，常伴有黏膜損害，Tzanck細(xì)胞涂片可見天皰瘡細(xì)胞，組織病理有特征性改變，直接免疫熒光對水皰周圍外觀正常皮膚冷凍切片染色，表皮細(xì)胞間有網(wǎng)狀熒光的存在。間接免疫熒光患者血清中可查到抗表皮細(xì)胞表面物質(zhì)的自身抗體。
2.中醫(yī)病機(jī)和辨證
(1)內(nèi)因心火，脾濕蘊(yùn)蒸，復(fù)感風(fēng)熱暑濕之邪，致使火邪犯肺，不得疏泄，熏蒸不解，外越皮膚而發(fā);亦可因濕熱內(nèi)蘊(yùn)，日久化燥，耗氣灼津，致使氣陰兩傷。
(2)中醫(yī)辨證分型：
①毒熱熾盛型：
主證：發(fā)病急驟，水皰迅速擴(kuò)展或新皰泛發(fā)，糜爛面鮮紅或上覆膿液，伴身熱口渴，大便干燥，小便黃。舌質(zhì)紅絳、苔黃或少苔，脈弦滑或數(shù)。
辨證：毒熱熾盛，濕邪蘊(yùn)膚。
②心火脾濕型：
主證：口舌糜爛，或有紅斑及水皰。伴心煩口渴，身重體倦，小便短赤。舌質(zhì)紅、苔白，脈滑數(shù)。
辨證：心火熾盛，脾濕內(nèi)蘊(yùn)。
③濕熱熏蒸型：
主證：糜爛面大，滲出多或濕痂成片。伴口渴不欲飲或脘腹脹滿。舌質(zhì)紅、苔黃膩，脈滑數(shù)。
辨證：濕熱熏蒸，發(fā)于肌膚。
④脾虛濕盛型：
主證：發(fā)病較緩，紅斑不明顯，水皰較少或結(jié)痂較厚。伴倦怠乏力或腹脹便溏。舌質(zhì)淡、苔白，脈緩。
辨證：脾虛濕盛，蘊(yùn)于肌膚。
⑤氣陰兩傷型：
主證：病程日久，已無水皰及糜爛，可有少量結(jié)痂。伴口干咽燥。氣短懶言，舌質(zhì)淡紅、少苔或見剝苔，脈沉細(xì)。
辨證：氣陰兩傷，余熱未盡。
3.幾種特殊類型的天皰瘡近年來組織病理、免疫病理及電鏡的研究表明某些天皰瘡臨床表現(xiàn)不典型，以至于在早期臨床醫(yī)生未考慮到天皰瘡的診斷。這些天皰瘡包括：
(1)皰疹樣天皰瘡(pemphigusherpetiformis)：Flioden和Gentele1955年就提出此病名，1975年Jabonska等亦證實(shí)這一疾病的存在，同樣的病名有棘刺松解性皰疹樣皮炎。本病臨床表現(xiàn)類似皰疹樣皮炎，伴有紅斑的多形性丘皰疹損害，呈皰疹樣排列，患者自述瘙癢劇烈，甚至有灼痛感，皮損常見于胸、背、腹、臀及四肢等處。反復(fù)組織病理學(xué)檢查可以發(fā)現(xiàn)淺表的棘層松解性水皰和嗜酸性海綿形成，直接免疫熒光見表皮細(xì)胞間隙的抗表皮細(xì)胞間質(zhì)的天皰瘡抗體，間接免疫熒光循環(huán)天皰瘡抗體陽性率低。本病為慢性復(fù)發(fā)性經(jīng)過，對皮質(zhì)類固醇激素敏感，某些病例對氨苯砜(DDS)治療反應(yīng)較好。
(2)類似環(huán)形紅斑的天皰瘡(pemphigusreesmblingerythemaannulare)：皮損非常類似環(huán)形紅斑，極少有大小水皰發(fā)生于環(huán)狀或花環(huán)狀紅斑基礎(chǔ)上。組織病理學(xué)改變?yōu)闇\表棘層松解的天皰瘡典型組織病理改變，直接和間接免疫熒光具有尋常性天皰瘡的特征，治療用氨苯砜(DDS)和中等劑量皮質(zhì)類固醇激素聯(lián)合治療有較好的效果。
(3)類似間擦疹的天皰瘡(pemphigusresemblingintertirtigo)：在高齡人群，天皰瘡偶見類似慢性間擦疹。糜爛原發(fā)于腹股溝、乳房下和腋窩區(qū)域，白念珠菌培養(yǎng)陰性，抗真菌治療亦無效，診斷須依據(jù)活檢組織病理學(xué)檢查，類似落葉性天皰瘡。家族性良性慢性天皰瘡應(yīng)予以排除。直接免疫熒光檢查可見表皮細(xì)胞間天皰瘡抗體的存在。間接免疫熒光有低滴度的抗表皮細(xì)胞間物質(zhì)IgG抗體。當(dāng)病情嚴(yán)重時(shí)，可見到典型的天皰瘡損害。治療用皮質(zhì)類固醇和免疫抑制劑聯(lián)合應(yīng)用效果較好。
(4)天皰瘡合并大皰性類天皰瘡(coexistenceofpemphigusandbullouspemphigoid)：這種病例常罕見，此類患者組織病理學(xué)為棘層松解性水皰，免疫學(xué)上可見循環(huán)中(IIF)和組織結(jié)合(DIF)的抗表皮細(xì)胞天皰瘡抗體和抗基底膜帶類天皰瘡抗體。
(5)副腫瘤性天皰瘡(paraneoplasticpemphigus)：是在臨床表現(xiàn)，組織病理學(xué)和免疫病理可完全區(qū)別于其他類型天皰瘡的獨(dú)立疾病。其特征性臨床表現(xiàn)為口腔和眼結(jié)膜的糜爛伴有紅斑性水皰性皮膚損害。患者有潛在腫瘤通常為淋巴樣組織。黏膜糜爛是副腫瘤性天皰瘡的最明顯特征?？诖?、口腔黏膜、結(jié)膜是最常受累的黏膜部位。此類患者的皮膚損害呈多形性，病人常在軀干部位出現(xiàn)紅斑而后繼發(fā)水皰和糜爛，類似限局性中毒性表皮壞死松解癥。而肢端部位可形成類似多形紅斑的損害。除了復(fù)層鱗狀層上皮外，肺和胃腸道組織亦可受累。這種潛在的皮膚腫瘤在時(shí)間上早于皮膚和黏膜損害的發(fā)生，而在檢查皮膚疾病時(shí)才能被發(fā)現(xiàn)其存在。這些腫瘤包括白血病、淋巴瘤、胸腺瘤和良性淋巴樣瘤。組織病理學(xué)上表現(xiàn)為尋常性天皰瘡和多形紅斑樣組織學(xué)改變的獨(dú)特結(jié)合。既有典型基層上的棘層松解，又有基底細(xì)胞的空皰形成，角化不良的角質(zhì)形成細(xì)胞分散于整個(gè)表皮伴有淋巴細(xì)胞凝集現(xiàn)象。本病的預(yù)后不好，對多種治療抵抗而死于腫瘤或疾病本身。如為良性腫瘤并能被切除，則患者病情可得到緩解。

什么叫白塞氏病

問題一：什么是白塞氏病 什么是白塞氏??？白塞氏病是什么癥狀？白塞氏病又稱為“白塞氏病綜合癥”或簡稱為“白塞病”。白塞氏病是一種以細(xì)小血管炎癥為病理基礎(chǔ)改變的，反復(fù)發(fā)作的，以復(fù)發(fā)性口腔潰瘍、外陰生殖器潰瘍和眼部發(fā)生紅腫疼痛視力下降為主要臨床癥狀的綜合征，可涉及到皮膚、關(guān)節(jié)、心血管、胃腸道、神經(jīng)系統(tǒng)和泌尿系統(tǒng)。任何年齡均可發(fā)病，25--35歲屬于高發(fā)年齡，女性略多于男性。男性患者眼部、神經(jīng)系統(tǒng)及血管受累較女性多，且病情重。白塞氏病發(fā)病緩慢，常累及內(nèi)臟器官，病情較重，治療周期長，效果也比較差。 所以早期診斷、早期治療很重要。
白塞氏病患者常見的臨床癥狀主要有一下臨床表現(xiàn)：
1、白塞氏病患者患者口腔潰瘍經(jīng)常反復(fù)發(fā)作：白塞氏病患者口腔發(fā)病初期為小結(jié)節(jié)，很快形成潰瘍，潰瘍大小深淺不一，中心呈淺黃色壞死的基底，周圍紅暈，邊界清楚，可單獨(dú)或成批出現(xiàn)，好發(fā)于唇、牙齦、頰粘膜和舌體，嚴(yán)重者可累及扁桃體、咽喉深部甚至消化道，自覺疼痛，影響進(jìn)食甚至是飲水。
2、生殖器：主要為外生殖器潰瘍，常反復(fù)發(fā)作，但間歇期遠(yuǎn)大于口腔潰瘍。潰瘍多見于大小 *** 、 *** 、 *** 、陰囊，形態(tài)與口腔潰瘍相似，直徑較大，可達(dá)0.5cm左右。潰瘍數(shù)目雖少，但因該處易受感染和摩擦，常愈合較慢，疼痛劇烈。潰瘍有自愈傾向，可留瘢痕。潰瘍亦可發(fā)生于 *** 、子宮頸，累及小動(dòng)脈會(huì)引起 *** 出血，還可引起睪丸炎或附睪炎，有局部淋巴結(jié)腫大。生殖器潰瘍發(fā)生率也很高，但低于口腔潰瘍。
3、白塞氏病常見皮膚病變癥狀：白塞氏病患者皮膚病變損害呈多形性，反復(fù)出現(xiàn)，可出現(xiàn)結(jié)節(jié)性紅斑樣皮疹、多形性環(huán)狀紅斑皮疹、痤瘡樣丘疹和丘疹膿皰樣、癤、毛囊炎等，針刺反應(yīng)結(jié)果多呈陽性。
4、白塞氏病患者眼部病變癥狀：白塞氏病患者眼部病變常在發(fā)病時(shí)出現(xiàn)，但也能在最初幾年內(nèi)發(fā)生病變，按解撫部位可分眼球前段病變（虹膜睫狀體炎、前房積膿、結(jié)合膜炎以及角膜炎以及角膜潰瘍）眼球后段病變（葡萄膜炎、玻璃體病變、視 *** 炎甚至視神經(jīng)萎縮）。眼球后段病變損害可導(dǎo)致并發(fā)白內(nèi)障或者青光眼以及視神經(jīng)萎縮而出現(xiàn)失明和完全失明。
5、白塞氏病患者的關(guān)節(jié)病變癥狀：四肢大小關(guān)節(jié)和腰骶關(guān)節(jié)均可受累，以四肢大關(guān)節(jié)多見尤其膝關(guān)節(jié)，表現(xiàn)有疼痛或者酸痛以及晨僵。
6、白塞氏病患者的血管病變癥狀：可出現(xiàn)周圍深或淺靜脈血栓形成，罕見有肺栓塞，動(dòng)脈受累極少，若發(fā)病可表現(xiàn)為主動(dòng)脈炎或周圍動(dòng)脈瘤以及動(dòng)脈血栓形成。
7、白塞氏病患者的消化道病變癥狀：消化道病變損害以消化道潰瘍最為常見，嚴(yán)重者可出現(xiàn)回盲部至上行結(jié)腸出現(xiàn)出血以及穿孔癥狀。
8、白塞氏病患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變癥狀：白塞氏病可累及大腦、中腦、腦干、小腦、脊髓、腦膜、腦神經(jīng)和周圍神經(jīng)，表現(xiàn)為腦炎、腦膜腦炎、腦脊髓炎、腦神經(jīng)炎以及周圍神經(jīng)炎等。出現(xiàn)發(fā)熱、顱內(nèi)壓升高、偏癱、截癱、呼吸障礙、癲癇、意識(shí)障礙或者精神異常等癥狀。白塞病通過中醫(yī)中藥或者中西醫(yī)結(jié)合全面系統(tǒng)的治療，可以減少或者預(yù)防重要臟器發(fā)病以及避免復(fù)發(fā)。 具體可在我空間詳細(xì)了解。

問題二：白塞病是什么意思？ 疾病名稱：白塞綜合征
英文名稱：Behcet Syndrome；絲綢之路病
藥物療法：秋水仙堿；強(qiáng)的松；氫化考的松；地塞米松；環(huán)孢霉素A；CycosyrinA；雷公藤甙；瘤克寧；氨甲喋呤 [編輯本段]【基本概述】　　白塞綜合征（Behcet Syndrome）為自身免疫性疾病。本綜合征最初的描述主要是指復(fù)發(fā)性口腔潰瘍， *** 潰瘍和眼色素膜炎的三聯(lián)征。以后認(rèn)識(shí)到系一全身性疾病?？衫奂岸嘞到y(tǒng)多器官。典型或者符合診斷標(biāo)準(zhǔn)者可稱為白塞病。但很多患者多不典型或尚不符合診斷標(biāo)準(zhǔn)，尤其是有些疾病如潰瘍性結(jié)瘍炎、肉芽腫性腸炎、節(jié)段性回腸炎等。也可引起類似的三聯(lián)征表現(xiàn)，故統(tǒng)稱為白塞綜合征為好。本病由土耳其皮膚科醫(yī)師Behcet首次報(bào)告，以后世界各地均有發(fā)現(xiàn)。本病在日本、朝鮮、中國、中近東（土耳其、伊朗）以及東地中海地區(qū)發(fā)病率遠(yuǎn)較西方歐美國家為高。因有此地區(qū)分布，故有的學(xué)者稱本綜合征為“絲綢之路病”。 [編輯本段]【診斷方法】　　尚無特異性的血清學(xué)、病理學(xué)診斷方法，主要為臨床診斷。具有口、眼、生殖器損害（三陪在征）或加上皮膚損害（四聯(lián)征）者可確定診斷。針刺皮膚過敏試驗(yàn)陽性有助于診斷。對不完全型或不典型者，應(yīng)結(jié)合系統(tǒng)表現(xiàn)加以綜合分析。有關(guān)Behcet綜合征的診斷可參考日本厚生省標(biāo)準(zhǔn)（見附）及國際分類標(biāo)準(zhǔn)。
附：Bchcet綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)
診斷條件 判斷標(biāo)準(zhǔn)
主要癥狀： 完全型：臨床經(jīng)過中同時(shí)或先后出現(xiàn)4大主征者
1.口腔粘膜腹發(fā)性阿佛他潰瘍 不完全型：出現(xiàn)3項(xiàng)主征或典型眼癥狀另加1項(xiàng)主征
2.皮膚癥狀 疑似型：臨床經(jīng)過中出現(xiàn)2大主征
（1）結(jié)節(jié)樣紅斑樣皮疹 僅有可能者：反復(fù)出現(xiàn)1大主征
（2）皮下血栓性靜脈炎
（3）毛囊樣痤瘡樣皮疹
（4）皮膚針刺試驗(yàn)陽性
3. 眼癥狀
（1）虹膜睫狀體炎
（2）視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎
（3）前兩者的繼發(fā)病變
4.外陰病變
（1）男性陰囊阿佛他潰瘍
（2）女性大小 *** *** 壁痛性潰瘍
次要條件：
1.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
2.消化道癥狀，如回盲部多發(fā)性潰瘍
3.副睪炎
4.血管系統(tǒng)癥狀，如閉塞性血栓性靜脈炎、動(dòng)脈閉寒、動(dòng)脈瘤等
5.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀
附：白塞病國際分類標(biāo)準(zhǔn)
1.反復(fù)口腔潰瘍 由醫(yī)師觀察到或患者肯定訴說有阿弗他或皰疹性潰瘍，在1年內(nèi)反復(fù)3次。
2.反復(fù)生殖器潰瘍 由醫(yī)師觀察到或患者肯定訴說生殖器有阿弗他潰瘍或疤痛，尤其是男性。
3.眼病 色素膜炎（前和/或后），裂隙燈檢查時(shí)玻璃體內(nèi)可見細(xì)胞，視網(wǎng)膜血管炎。
4.皮膚病變 結(jié)節(jié)紅斑樣病變，假性毛囊炎、膿性丘疹、痤瘡樣皮疹（未服用潑尼松類藥物而出現(xiàn)者）。
5.針刺試驗(yàn)陽性 以無菌20號(hào)小針頭，斜行入刺皮內(nèi)，經(jīng)24～48小時(shí)后由醫(yī)師看結(jié)果判定。
凡有反復(fù)口腔潰瘍并有其余4項(xiàng)中2項(xiàng)以上者，可診斷為本病。
其他與本病密切相關(guān)并有利于本病診斷的癥狀有關(guān)節(jié)痛（關(guān)節(jié)炎）、皮下栓塞性靜脈炎、深部靜脈栓塞、動(dòng)脈栓塞和/或動(dòng)脈瘤。中樞神經(jīng)病變、消化道潰瘍、副睪炎和家族史。 [編輯本段]【治療措施】　　尚無有效的根治方法。治療目的在于緩解癥狀減少臟器受損。對無重要臟器受累者，以秋水仙堿為首選藥物，對有內(nèi)臟受累尤其有眼病變影響視力者多需聯(lián)合用藥。
1.秋水仙堿：此藥有抗趨化作用，用于防止?jié)?、虹膜炎、滑膜炎及靜脈炎。每次0.5mg，每日2～3次。毒性反應(yīng)有骨髓受抑制、惡心嘔吐、食欲不振，腹瀉與便秘等。
2.腎上腺皮質(zhì)激素：......>>

問題三：白塞氏病的發(fā)病原因是什么 專家解說：白塞氏病的病因：
1.免疫異常：此病是有體液免疫與細(xì)胞免疫常表現(xiàn),但是一般傾向認(rèn)為細(xì)胞免疫異常與本病 *** 更為密切。
2.感染：早期認(rèn)為病毒為引起。但是后來經(jīng)流行病學(xué),組織培養(yǎng)、血清學(xué)動(dòng)物接種,免疫熒光均未能得到進(jìn)一步證實(shí)。因?yàn)橐恍┗颊叱０l(fā)扁桃體炎和牙周炎等疾病,所以認(rèn)為發(fā)病與鏈球菌有關(guān)。
3.微量元素：造成白塞氏病的病因，少數(shù)的研究發(fā)現(xiàn)患者病變組織如血管內(nèi)皮細(xì)胞巨噬細(xì)胞、以及房水、血清和中性粒細(xì)胞內(nèi)多種微量元素含量增高研究較多的是有機(jī)氯,有機(jī)磷和銅離子等。
專家提醒患者：患上白塞氏病后，該疾病首先對呼吸系統(tǒng)有影響，少數(shù)白塞氏病患者有關(guān)節(jié)腫，以膝關(guān)節(jié)受累多見。此外，部分白塞氏病患者在疾病活動(dòng)或有新臟器受損時(shí)，伴隨發(fā)熱、乏力、肌痛等癥狀。

問題四：什么是白塞氏??？白塞氏病的癥狀？白塞氏病怎么治療? 5分 白塞病又稱 貝赫切特綜合癥 口眼 生殖器綜合癥 病因：1免疫因素2.遺傳因素3.感染因素 常見癥狀：1口腔，反復(fù)發(fā)作粘膜潰瘍多表現(xiàn)為貳型或皰疹樣 2生殖器，常反復(fù)發(fā)作生殖器潰瘍 3皮膚 病變形態(tài)多樣 常見的特征損害有結(jié)節(jié)性紅斑 毛囊炎及針刺反應(yīng) 4眼 前期：虹膜睫狀體炎 前房積膿 結(jié)膜炎 角膜炎 后期主要是視神經(jīng) *** 炎和玻璃體病變 治療：口腔潰瘍 達(dá)客羅寧液含漱止痛 華素片 外陰 ：四環(huán)素可的松眼膏涂檫 眼部：醋酸氫化可的松液滴眼 望采納謝謝

問題五：白塞氏病是什么病，我前天去醫(yī)院檢查，說我的病是白塞 白塞病治療比較慢，需要時(shí)間過程，你要是剛發(fā)病，盡早的看，

問題六：白塞氏病是什么原因造成的？ 白塞氏病屬于自身的免疫系統(tǒng)紊亂引起的，要注意不能吃辛辣 *** ，不能太勞累，不要有太大的精神壓力

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