多形性紅斑又稱滲出性多形紅斑,是一種病因復(fù)雜的急性炎癥性皮膚病。皮疹具有多形性,常伴粘膜損害,其特征性皮損為虹膜樣紅斑。本病春秋季好發(fā),易復(fù)發(fā)。10-30歲發(fā)病率最高。本病臨床分型,以風(fēng)寒、風(fēng)熱型多見。尚有氣滯血瘀型或氣虛型,當(dāng)病變嚴(yán)重有粘膜內(nèi)臟損害時(shí),則可歸入熱人營血型。
多形性紅斑大體可分為四型:
1.風(fēng)熱挾濕:病起急驟,發(fā)熱咽痛,口干,關(guān)節(jié)疼痛,皮疹多形,色鮮紅而艷,伴有丘疹水皰,自覺灼熱,瘙癢不適,伴便秘溲黃。舌質(zhì)紅,苔黃膩,脈象濡數(shù)。此證多見于春夏兩季發(fā)病者,中醫(yī)常診為“貓眼瘡”,“雁候瘡”。
2.風(fēng)寒血瘀:病常遇冷發(fā)作,畏寒惡風(fēng),四肢不溫,皮疹色紅紫暗,伴有指趾腫脹,骨節(jié)酸楚,脘腹虛痛,便溏溲清。舌苔薄白,脈象細(xì)緩。本證多見于秋冬兩季,中醫(yī)診為“冷瘡”者居多。
3.氣虛血瘀:皮疹反復(fù)發(fā)作,成批出現(xiàn),斑色外紅內(nèi)紫,似虹膜樣,伴丘疹水皰,兼有粘膜糜破,周身倦怠無力,關(guān)節(jié)酸楚,惡寒喜熱,手足厥冷,口淡不渴,尿清便溏。舌淡胖或紫暗,舌下青筋可見,脈多沉細(xì)或遲澀。本癥中醫(yī)常診為“血風(fēng)瘡”。
4.熱入營血:發(fā)病突然,高熱,頭痛,乏力,皮疹以四肢外側(cè)為主。廣泛分布于身體各處,色紅隆起,撫之礙手,或呈紅暈性大瘡,可潰破滲液,口、鼻、咽、眼粘膜有糜爛或、壞死,可見口糜舌爛,甚則波及尿道、肛門、呼吸道,口渴喜飲。舌質(zhì)紫紅、苔黃,脈象滑數(shù)。
基本病理變化為表皮棘細(xì)胞的棘刺松解,形成表皮內(nèi)裂隙和大皰。皰液中有棘刺松解細(xì)胞,這種細(xì)胞胞體大,呈球形,胞核大而深染,胞漿均勻嗜堿性。
不同型棘刺松解的部位不同。尋常性天皰瘡的棘刺松解發(fā)生在基底層上方,因此水皰在基底層上。增殖性天皰瘡的棘刺松解部位與尋常性相同,但有明顯的棘層肥厚和乳頭瘤樣增生,并有嗜酸性粒細(xì)胞組成的表皮內(nèi)膿腫。落葉性、紅斑性天皰瘡的棘刺松解部位在顆粒層或棘層上部,形成的皰最為淺表。瘤疹樣天皰瘡的棘刺松解發(fā)生在棘層中部,皰內(nèi)有嗜酸性粒細(xì)胞或中性粒細(xì)胞。
主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、皮損的組織病理及免疫熒光檢查。
1.臨床表現(xiàn)各型天皰瘡的基本損害均為松弛性薄壁大皰及糜爛面,且不易愈合,棘刺松解征陽性。尋常性天皰瘡常先有口腔粘膜損害。
2.組織病理取新出水皰作組織病理檢查均示棘刺松解所致的表皮內(nèi)皰。
3.免疫熒光取水皰周圍皮膚作直接免疫熒光檢查,示表皮棘細(xì)胞間熒光,系IgG和(或)C3沉積所致。取病情活動(dòng)患者血清作間接免疫熒光檢查,可檢出天皰瘡抗體。
天皰瘡主要分為尋常性天皰瘡、增殖性天皰瘡、落葉性天皰瘡和紅斑性天皰瘡。
1.尋常性天皰瘡(remphigusvulgaris)
(1)皮膚損害:本病癥狀常以疼痛為主,罕見瘙癢,原發(fā)性損害為松弛性水皰,可發(fā)生于全身任何部位皮膚表面,通常發(fā)生于外觀正常的皮膚表面,亦可發(fā)生于紅斑性皮膚上。新發(fā)水皰通常是松弛性或在很短時(shí)間內(nèi)變?yōu)樗沙谛裕允种笇捿p輕加以推壓,可使皰壁擴(kuò)展,水皰加大,稍用力推擦或搔刮外觀正常的皮膚,亦可使表皮細(xì)胞松解而致表皮脫落或于搓后不久在搓處發(fā)生表皮內(nèi)水皰,此現(xiàn)象叫棘層松解癥或尼氏征(Nikolsky’ssign)。水皰以頭面、頸、胸背、腋下、腹股溝等處比較多見。皮損可局限于一處至數(shù)處達(dá)數(shù)月之久;亦可在數(shù)周內(nèi)泛發(fā)全身,皮損消退后常留下棕色色素沉著和粟丘疹,偶見色素脫失(圖1)。
(2)黏膜損害:在大部分病人中,疼痛性黏膜糜爛是尋常性天皰瘡的典型性臨床表現(xiàn),也可能是皮損出現(xiàn)前約5個(gè)月左右的唯一癥狀。最常見的黏膜損害部位是口腔。頰黏膜是最常見的受累部位。咽、喉及食管黏膜亦可受累,這些部位受累可能導(dǎo)致病人攝食、咀嚼及吞咽困難。其他受累部位包括眼結(jié)膜、肛門、耳道、陰唇、陰道、子宮頸、龜頭等處黏膜。
2.增殖性天皰瘡(pemphigusvegetans)少見,為尋常性天皰瘡的一個(gè)異型。
(1)其特點(diǎn)為糜爛面上出現(xiàn)蕈樣及乳頭瘤樣增殖,周圍繞有炎性紅暈,表面覆有厚痂,有臭味,周圍有新鮮水皰。
(2)好發(fā)于腋窩、腹股溝、肛門、外陰、乳房下、臍窩等皺褶部位。
(3)本病分為兩型,重型(neumann型)及良性過程的輕型(Hallopeau)。盡管后者與增殖性皮炎有許多相似之處,但免疫熒光顯示,增殖型天皰瘡兩型均有細(xì)胞表面IgG沉著。
(4)病程慢性,自覺癥狀輕微,疾病過程中可長期緩解(圖2)。
3.落葉性天皰瘡(pemphigusfoliaceas)
(1)其特征性的臨床損害為在紅斑性基底上的鱗屑性、結(jié)痂性糜爛面。
(2)原發(fā)性損害為紅斑性基底面,可出現(xiàn)為水皰,皰壁薄,易于破裂,形成淺在性糜爛面,以后水皰較少發(fā)生。
(3)在早期或限局性損害,皮損多分布于顏面,頭皮和上背部等皮脂溢部位。損害日漸擴(kuò)大,自覺燒灼、疼痛及瘙癢。
(4)口腔黏膜很少受累,尼氏征陽性。
4.紅斑性天皰瘡(pemphiguserythematosus)又稱辛耐爾阿塞爾綜合征(Senear-ushelsyndrome),可轉(zhuǎn)變?yōu)槁淙~性天皰瘡,有人認(rèn)為是落葉性天皰瘡限局型和良性型。皮損主要位于頭皮、顏面、胸背等皮膚脂溢部位。一般無黏膜損害,紅斑性天皰瘡皮損局限,持續(xù)數(shù)年,其特征性存于其免疫病理等方面,紅斑性天皰瘡患者血清有抗核抗體,基底膜帶亦可見IgG和C3沉積。
1.診斷要點(diǎn)主要為皮膚上有松弛性水皰,尼氏征陽性,常伴有黏膜損害,Tzanck細(xì)胞涂片可見天皰瘡細(xì)胞,組織病理有特征性改變,直接免疫熒光對水皰周圍外觀正常皮膚冷凍切片染色,表皮細(xì)胞間有網(wǎng)狀熒光的存在。間接免疫熒光患者血清中可查到抗表皮細(xì)胞表面物質(zhì)的自身抗體。
2.中醫(yī)病機(jī)和辨證
(1)內(nèi)因心火,脾濕蘊(yùn)蒸,復(fù)感風(fēng)熱暑濕之邪,致使火邪犯肺,不得疏泄,熏蒸不解,外越皮膚而發(fā);亦可因濕熱內(nèi)蘊(yùn),日久化燥,耗氣灼津,致使氣陰兩傷。
(2)中醫(yī)辨證分型:
①毒熱熾盛型:
主證:發(fā)病急驟,水皰迅速擴(kuò)展或新皰泛發(fā),糜爛面鮮紅或上覆膿液,伴身熱口渴,大便干燥,小便黃。舌質(zhì)紅絳、苔黃或少苔,脈弦滑或數(shù)。
辨證:毒熱熾盛,濕邪蘊(yùn)膚。
②心火脾濕型:
主證:口舌糜爛,或有紅斑及水皰。伴心煩口渴,身重體倦,小便短赤。舌質(zhì)紅、苔白,脈滑數(shù)。
辨證:心火熾盛,脾濕內(nèi)蘊(yùn)。
③濕熱熏蒸型:
主證:糜爛面大,滲出多或濕痂成片。伴口渴不欲飲或脘腹脹滿。舌質(zhì)紅、苔黃膩,脈滑數(shù)。
辨證:濕熱熏蒸,發(fā)于肌膚。
④脾虛濕盛型:
主證:發(fā)病較緩,紅斑不明顯,水皰較少或結(jié)痂較厚。伴倦怠乏力或腹脹便溏。舌質(zhì)淡、苔白,脈緩。
辨證:脾虛濕盛,蘊(yùn)于肌膚。
⑤氣陰兩傷型:
主證:病程日久,已無水皰及糜爛,可有少量結(jié)痂。伴口干咽燥。氣短懶言,舌質(zhì)淡紅、少苔或見剝苔,脈沉細(xì)。
辨證:氣陰兩傷,余熱未盡。
3.幾種特殊類型的天皰瘡近年來組織病理、免疫病理及電鏡的研究表明某些天皰瘡臨床表現(xiàn)不典型,以至于在早期臨床醫(yī)生未考慮到天皰瘡的診斷。這些天皰瘡包括:
(1)皰疹樣天皰瘡(pemphigusherpetiformis):Flioden和Gentele1955年就提出此病名,1975年Jabonska等亦證實(shí)這一疾病的存在,同樣的病名有棘刺松解性皰疹樣皮炎。本病臨床表現(xiàn)類似皰疹樣皮炎,伴有紅斑的多形性丘皰疹損害,呈皰疹樣排列,患者自述瘙癢劇烈,甚至有灼痛感,皮損常見于胸、背、腹、臀及四肢等處。反復(fù)組織病理學(xué)檢查可以發(fā)現(xiàn)淺表的棘層松解性水皰和嗜酸性海綿形成,直接免疫熒光見表皮細(xì)胞間隙的抗表皮細(xì)胞間質(zhì)的天皰瘡抗體,間接免疫熒光循環(huán)天皰瘡抗體陽性率低。本病為慢性復(fù)發(fā)性經(jīng)過,對皮質(zhì)類固醇激素敏感,某些病例對氨苯砜(DDS)治療反應(yīng)較好。
(2)類似環(huán)形紅斑的天皰瘡(pemphigusreesmblingerythemaannulare):皮損非常類似環(huán)形紅斑,極少有大小水皰發(fā)生于環(huán)狀或花環(huán)狀紅斑基礎(chǔ)上。組織病理學(xué)改變?yōu)闇\表棘層松解的天皰瘡典型組織病理改變,直接和間接免疫熒光具有尋常性天皰瘡的特征,治療用氨苯砜(DDS)和中等劑量皮質(zhì)類固醇激素聯(lián)合治療有較好的效果。
(3)類似間擦疹的天皰瘡(pemphigusresemblingintertirtigo):在高齡人群,天皰瘡偶見類似慢性間擦疹。糜爛原發(fā)于腹股溝、乳房下和腋窩區(qū)域,白念珠菌培養(yǎng)陰性,抗真菌治療亦無效,診斷須依據(jù)活檢組織病理學(xué)檢查,類似落葉性天皰瘡。家族性良性慢性天皰瘡應(yīng)予以排除。直接免疫熒光檢查可見表皮細(xì)胞間天皰瘡抗體的存在。間接免疫熒光有低滴度的抗表皮細(xì)胞間物質(zhì)IgG抗體。當(dāng)病情嚴(yán)重時(shí),可見到典型的天皰瘡損害。治療用皮質(zhì)類固醇和免疫抑制劑聯(lián)合應(yīng)用效果較好。
(4)天皰瘡合并大皰性類天皰瘡(coexistenceofpemphigusandbullouspemphigoid):這種病例常罕見,此類患者組織病理學(xué)為棘層松解性水皰,免疫學(xué)上可見循環(huán)中(IIF)和組織結(jié)合(DIF)的抗表皮細(xì)胞天皰瘡抗體和抗基底膜帶類天皰瘡抗體。
(5)副腫瘤性天皰瘡(paraneoplasticpemphigus):是在臨床表現(xiàn),組織病理學(xué)和免疫病理可完全區(qū)別于其他類型天皰瘡的獨(dú)立疾病。其特征性臨床表現(xiàn)為口腔和眼結(jié)膜的糜爛伴有紅斑性水皰性皮膚損害。患者有潛在腫瘤通常為淋巴樣組織。黏膜糜爛是副腫瘤性天皰瘡的最明顯特征??诖?、口腔黏膜、結(jié)膜是最常受累的黏膜部位。此類患者的皮膚損害呈多形性,病人常在軀干部位出現(xiàn)紅斑而后繼發(fā)水皰和糜爛,類似限局性中毒性表皮壞死松解癥。而肢端部位可形成類似多形紅斑的損害。除了復(fù)層鱗狀層上皮外,肺和胃腸道組織亦可受累。這種潛在的皮膚腫瘤在時(shí)間上早于皮膚和黏膜損害的發(fā)生,而在檢查皮膚疾病時(shí)才能被發(fā)現(xiàn)其存在。這些腫瘤包括白血病、淋巴瘤、胸腺瘤和良性淋巴樣瘤。組織病理學(xué)上表現(xiàn)為尋常性天皰瘡和多形紅斑樣組織學(xué)改變的獨(dú)特結(jié)合。既有典型基層上的棘層松解,又有基底細(xì)胞的空皰形成,角化不良的角質(zhì)形成細(xì)胞分散于整個(gè)表皮伴有淋巴細(xì)胞凝集現(xiàn)象。本病的預(yù)后不好,對多種治療抵抗而死于腫瘤或疾病本身。如為良性腫瘤并能被切除,則患者病情可得到緩解。
問題一:什么是白塞氏病 什么是白塞氏???白塞氏病是什么癥狀?白塞氏病又稱為“白塞氏病綜合癥”或簡稱為“白塞病”。白塞氏病是一種以細(xì)小血管炎癥為病理基礎(chǔ)改變的,反復(fù)發(fā)作的,以復(fù)發(fā)性口腔潰瘍、外陰生殖器潰瘍和眼部發(fā)生紅腫疼痛視力下降為主要臨床癥狀的綜合征,可涉及到皮膚、關(guān)節(jié)、心血管、胃腸道、神經(jīng)系統(tǒng)和泌尿系統(tǒng)。任何年齡均可發(fā)病,25--35歲屬于高發(fā)年齡,女性略多于男性。男性患者眼部、神經(jīng)系統(tǒng)及血管受累較女性多,且病情重。白塞氏病發(fā)病緩慢,常累及內(nèi)臟器官,病情較重,治療周期長,效果也比較差。 所以早期診斷、早期治療很重要。
白塞氏病患者常見的臨床癥狀主要有一下臨床表現(xiàn):
1、白塞氏病患者患者口腔潰瘍經(jīng)常反復(fù)發(fā)作:白塞氏病患者口腔發(fā)病初期為小結(jié)節(jié),很快形成潰瘍,潰瘍大小深淺不一,中心呈淺黃色壞死的基底,周圍紅暈,邊界清楚,可單獨(dú)或成批出現(xiàn),好發(fā)于唇、牙齦、頰粘膜和舌體,嚴(yán)重者可累及扁桃體、咽喉深部甚至消化道,自覺疼痛,影響進(jìn)食甚至是飲水。
2、生殖器:主要為外生殖器潰瘍,常反復(fù)發(fā)作,但間歇期遠(yuǎn)大于口腔潰瘍。潰瘍多見于大小 *** 、 *** 、 *** 、陰囊,形態(tài)與口腔潰瘍相似,直徑較大,可達(dá)0.5cm左右。潰瘍數(shù)目雖少,但因該處易受感染和摩擦,常愈合較慢,疼痛劇烈。潰瘍有自愈傾向,可留瘢痕。潰瘍亦可發(fā)生于 *** 、子宮頸,累及小動(dòng)脈會(huì)引起 *** 出血,還可引起睪丸炎或附睪炎,有局部淋巴結(jié)腫大。生殖器潰瘍發(fā)生率也很高,但低于口腔潰瘍。
3、白塞氏病常見皮膚病變癥狀:白塞氏病患者皮膚病變損害呈多形性,反復(fù)出現(xiàn),可出現(xiàn)結(jié)節(jié)性紅斑樣皮疹、多形性環(huán)狀紅斑皮疹、痤瘡樣丘疹和丘疹膿皰樣、癤、毛囊炎等,針刺反應(yīng)結(jié)果多呈陽性。
4、白塞氏病患者眼部病變癥狀:白塞氏病患者眼部病變常在發(fā)病時(shí)出現(xiàn),但也能在最初幾年內(nèi)發(fā)生病變,按解撫部位可分眼球前段病變(虹膜睫狀體炎、前房積膿、結(jié)合膜炎以及角膜炎以及角膜潰瘍)眼球后段病變(葡萄膜炎、玻璃體病變、視 *** 炎甚至視神經(jīng)萎縮)。眼球后段病變損害可導(dǎo)致并發(fā)白內(nèi)障或者青光眼以及視神經(jīng)萎縮而出現(xiàn)失明和完全失明。
5、白塞氏病患者的關(guān)節(jié)病變癥狀:四肢大小關(guān)節(jié)和腰骶關(guān)節(jié)均可受累,以四肢大關(guān)節(jié)多見尤其膝關(guān)節(jié),表現(xiàn)有疼痛或者酸痛以及晨僵。
6、白塞氏病患者的血管病變癥狀:可出現(xiàn)周圍深或淺靜脈血栓形成,罕見有肺栓塞,動(dòng)脈受累極少,若發(fā)病可表現(xiàn)為主動(dòng)脈炎或周圍動(dòng)脈瘤以及動(dòng)脈血栓形成。
7、白塞氏病患者的消化道病變癥狀:消化道病變損害以消化道潰瘍最為常見,嚴(yán)重者可出現(xiàn)回盲部至上行結(jié)腸出現(xiàn)出血以及穿孔癥狀。
8、白塞氏病患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變癥狀:白塞氏病可累及大腦、中腦、腦干、小腦、脊髓、腦膜、腦神經(jīng)和周圍神經(jīng),表現(xiàn)為腦炎、腦膜腦炎、腦脊髓炎、腦神經(jīng)炎以及周圍神經(jīng)炎等。出現(xiàn)發(fā)熱、顱內(nèi)壓升高、偏癱、截癱、呼吸障礙、癲癇、意識(shí)障礙或者精神異常等癥狀。白塞病通過中醫(yī)中藥或者中西醫(yī)結(jié)合全面系統(tǒng)的治療,可以減少或者預(yù)防重要臟器發(fā)病以及避免復(fù)發(fā)。 具體可在我空間詳細(xì)了解。
問題二:白塞病是什么意思? 疾病名稱:白塞綜合征
英文名稱:Behcet Syndrome;絲綢之路病
藥物療法:秋水仙堿;強(qiáng)的松;氫化考的松;地塞米松;環(huán)孢霉素A;CycosyrinA;雷公藤甙;瘤克寧;氨甲喋呤 [編輯本段]【基本概述】 白塞綜合征(Behcet Syndrome)為自身免疫性疾病。本綜合征最初的描述主要是指復(fù)發(fā)性口腔潰瘍, *** 潰瘍和眼色素膜炎的三聯(lián)征。以后認(rèn)識(shí)到系一全身性疾病??衫奂岸嘞到y(tǒng)多器官。典型或者符合診斷標(biāo)準(zhǔn)者可稱為白塞病。但很多患者多不典型或尚不符合診斷標(biāo)準(zhǔn),尤其是有些疾病如潰瘍性結(jié)瘍炎、肉芽腫性腸炎、節(jié)段性回腸炎等。也可引起類似的三聯(lián)征表現(xiàn),故統(tǒng)稱為白塞綜合征為好。本病由土耳其皮膚科醫(yī)師Behcet首次報(bào)告,以后世界各地均有發(fā)現(xiàn)。本病在日本、朝鮮、中國、中近東(土耳其、伊朗)以及東地中海地區(qū)發(fā)病率遠(yuǎn)較西方歐美國家為高。因有此地區(qū)分布,故有的學(xué)者稱本綜合征為“絲綢之路病”。 [編輯本段]【診斷方法】 尚無特異性的血清學(xué)、病理學(xué)診斷方法,主要為臨床診斷。具有口、眼、生殖器損害(三陪在征)或加上皮膚損害(四聯(lián)征)者可確定診斷。針刺皮膚過敏試驗(yàn)陽性有助于診斷。對不完全型或不典型者,應(yīng)結(jié)合系統(tǒng)表現(xiàn)加以綜合分析。有關(guān)Behcet綜合征的診斷可參考日本厚生省標(biāo)準(zhǔn)(見附)及國際分類標(biāo)準(zhǔn)。
附:Bchcet綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)
診斷條件 判斷標(biāo)準(zhǔn)
主要癥狀: 完全型:臨床經(jīng)過中同時(shí)或先后出現(xiàn)4大主征者
1.口腔粘膜腹發(fā)性阿佛他潰瘍 不完全型:出現(xiàn)3項(xiàng)主征或典型眼癥狀另加1項(xiàng)主征
2.皮膚癥狀 疑似型:臨床經(jīng)過中出現(xiàn)2大主征
(1)結(jié)節(jié)樣紅斑樣皮疹 僅有可能者:反復(fù)出現(xiàn)1大主征
(2)皮下血栓性靜脈炎
(3)毛囊樣痤瘡樣皮疹
(4)皮膚針刺試驗(yàn)陽性
3. 眼癥狀
(1)虹膜睫狀體炎
(2)視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎
(3)前兩者的繼發(fā)病變
4.外陰病變
(1)男性陰囊阿佛他潰瘍
(2)女性大小 *** *** 壁痛性潰瘍
次要條件:
1.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
2.消化道癥狀,如回盲部多發(fā)性潰瘍
3.副睪炎
4.血管系統(tǒng)癥狀,如閉塞性血栓性靜脈炎、動(dòng)脈閉寒、動(dòng)脈瘤等
5.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀
附:白塞病國際分類標(biāo)準(zhǔn)
1.反復(fù)口腔潰瘍 由醫(yī)師觀察到或患者肯定訴說有阿弗他或皰疹性潰瘍,在1年內(nèi)反復(fù)3次。
2.反復(fù)生殖器潰瘍 由醫(yī)師觀察到或患者肯定訴說生殖器有阿弗他潰瘍或疤痛,尤其是男性。
3.眼病 色素膜炎(前和/或后),裂隙燈檢查時(shí)玻璃體內(nèi)可見細(xì)胞,視網(wǎng)膜血管炎。
4.皮膚病變 結(jié)節(jié)紅斑樣病變,假性毛囊炎、膿性丘疹、痤瘡樣皮疹(未服用潑尼松類藥物而出現(xiàn)者)。
5.針刺試驗(yàn)陽性 以無菌20號(hào)小針頭,斜行入刺皮內(nèi),經(jīng)24~48小時(shí)后由醫(yī)師看結(jié)果判定。
凡有反復(fù)口腔潰瘍并有其余4項(xiàng)中2項(xiàng)以上者,可診斷為本病。
其他與本病密切相關(guān)并有利于本病診斷的癥狀有關(guān)節(jié)痛(關(guān)節(jié)炎)、皮下栓塞性靜脈炎、深部靜脈栓塞、動(dòng)脈栓塞和/或動(dòng)脈瘤。中樞神經(jīng)病變、消化道潰瘍、副睪炎和家族史。 [編輯本段]【治療措施】 尚無有效的根治方法。治療目的在于緩解癥狀減少臟器受損。對無重要臟器受累者,以秋水仙堿為首選藥物,對有內(nèi)臟受累尤其有眼病變影響視力者多需聯(lián)合用藥。
1.秋水仙堿:此藥有抗趨化作用,用于防止?jié)?、虹膜炎、滑膜炎及靜脈炎。每次0.5mg,每日2~3次。毒性反應(yīng)有骨髓受抑制、惡心嘔吐、食欲不振,腹瀉與便秘等。
2.腎上腺皮質(zhì)激素:......>>
問題三:白塞氏病的發(fā)病原因是什么 專家解說:白塞氏病的病因:
1.免疫異常:此病是有體液免疫與細(xì)胞免疫常表現(xiàn),但是一般傾向認(rèn)為細(xì)胞免疫異常與本病 *** 更為密切。
2.感染:早期認(rèn)為病毒為引起。但是后來經(jīng)流行病學(xué),組織培養(yǎng)、血清學(xué)動(dòng)物接種,免疫熒光均未能得到進(jìn)一步證實(shí)。因?yàn)橐恍┗颊叱0l(fā)扁桃體炎和牙周炎等疾病,所以認(rèn)為發(fā)病與鏈球菌有關(guān)。
3.微量元素:造成白塞氏病的病因,少數(shù)的研究發(fā)現(xiàn)患者病變組織如血管內(nèi)皮細(xì)胞巨噬細(xì)胞、以及房水、血清和中性粒細(xì)胞內(nèi)多種微量元素含量增高研究較多的是有機(jī)氯,有機(jī)磷和銅離子等。
專家提醒患者:患上白塞氏病后,該疾病首先對呼吸系統(tǒng)有影響,少數(shù)白塞氏病患者有關(guān)節(jié)腫,以膝關(guān)節(jié)受累多見。此外,部分白塞氏病患者在疾病活動(dòng)或有新臟器受損時(shí),伴隨發(fā)熱、乏力、肌痛等癥狀。
問題四:什么是白塞氏???白塞氏病的癥狀?白塞氏病怎么治療? 5分 白塞病又稱 貝赫切特綜合癥 口眼 生殖器綜合癥 病因:1免疫因素2.遺傳因素3.感染因素 常見癥狀:1口腔,反復(fù)發(fā)作粘膜潰瘍多表現(xiàn)為貳型或皰疹樣 2生殖器,常反復(fù)發(fā)作生殖器潰瘍 3皮膚 病變形態(tài)多樣 常見的特征損害有結(jié)節(jié)性紅斑 毛囊炎及針刺反應(yīng) 4眼 前期:虹膜睫狀體炎 前房積膿 結(jié)膜炎 角膜炎 后期主要是視神經(jīng) *** 炎和玻璃體病變 治療:口腔潰瘍 達(dá)客羅寧液含漱止痛 華素片 外陰 :四環(huán)素可的松眼膏涂檫 眼部:醋酸氫化可的松液滴眼 望采納謝謝
問題五:白塞氏病是什么病,我前天去醫(yī)院檢查,說我的病是白塞 白塞病治療比較慢,需要時(shí)間過程,你要是剛發(fā)病,盡早的看,
問題六:白塞氏病是什么原因造成的? 白塞氏病屬于自身的免疫系統(tǒng)紊亂引起的,要注意不能吃辛辣 *** ,不能太勞累,不要有太大的精神壓力
本文地址:http://www.soujuw.cn/jiankang/167061.html.
聲明: 我們致力于保護(hù)作者版權(quán),注重分享,被刊用文章因無法核實(shí)真實(shí)出處,未能及時(shí)與作者取得聯(lián)系,或有版權(quán)異議的,請聯(lián)系管理員,我們會(huì)立即處理,本站部分文字與圖片資源來自于網(wǎng)絡(luò),轉(zhuǎn)載是出于傳遞更多信息之目的,若有來源標(biāo)注錯(cuò)誤或侵犯了您的合法權(quán)益,請立即通知我們(管理員郵箱:602607956@qq.com),情況屬實(shí),我們會(huì)第一時(shí)間予以刪除,并同時(shí)向您表示歉意,謝謝!
上一篇: 單腳站不到6秒?你早衰了!