家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉-骨瘤-軟組織瘤綜合征、家族性結(jié)腸息肉癥。系染色體顯性遺傳疾病,為單一基因的多方面表現(xiàn)。1905年由Gardner報(bào)道結(jié)腸息肉病并家族性骨瘤、軟組織瘤和結(jié)腸癌者機(jī)會(huì)較多,其后于1958年Smith提出結(jié)腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三聯(lián)征為Gardner綜合征。結(jié)腸息肉均為腺瘤性息肉,癌變率達(dá)50%,隨著病程延長(zhǎng)及年齡增長(zhǎng)和免疫力下降癌變率更高,男女均可罹患,有家族史。
【臨床表現(xiàn)】
1.結(jié)腸多發(fā)性息肉;主要癥狀有腹瀉、粘液便或血便,胃、十二指腸等消化道其它部位息肉并發(fā)率較高。
2.軟組織瘤:好發(fā)于面部 、軀干或四肢,多為皮脂腺囊腫、纖維瘤表皮囊腫,脂肪瘤等。
3.骨瘤:好發(fā)于頜骨、顎骨、蝶骨等扁平骨,尚可見齒發(fā)育異常,如多齒、牙瘤,埋藏齒。
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