血友病的基因突變與譜系

血友病的研究使人類遺傳學(xué)在理論和實(shí)踐兩個(gè)方面均取得重大進(jìn)展。1935年，Haldane證實(shí)歸因于男性患者生育血友病患兒的幾率降低，血友病基因可以丟失，但突變可以產(chǎn)生新的血友病基因。血友病是一種與X種染色體有關(guān)的隱性遺傳病，通過(guò)兩者之間的平衡在人群中延續(xù)。該結(jié)果歸因于等位基因的異源性，它可以解釋疾病的嚴(yán)重性為什么會(huì)發(fā)生變化、病人為什么經(jīng)常是散發(fā)的以及突變?yōu)槭裁赐ǔ２煌⑴c每一個(gè)家庭的來(lái)源無(wú)關(guān)?，F(xiàn)代西方家庭成員較少，從而使得血友病在幾代人中發(fā)生的突變不易檢測(cè)，并人為提高了散發(fā)病人的比例。

1952年，研究人員發(fā)現(xiàn)了基因位點(diǎn)的異源性。凝血因子Ⅷ的缺失被稱為血友病A，因子Ⅸ的缺失稱為血友病B。對(duì)病人進(jìn)行體內(nèi)缺失的特異基因產(chǎn)物治療，這些產(chǎn)物均由血友病中心提供。英國(guó)血友病病人的平均預(yù)期壽命基本接近總?cè)巳旱钠骄A(yù)期壽命。然而，不幸的是，用于治療的血制品后來(lái)被證實(shí)有傳播病毒的危險(xiǎn)，例如HIV-1和肝炎病毒，目前一種令人憂心的情況是有可能傳播導(dǎo)致牛海綿狀腦病的朊病毒。研究人員應(yīng)從中汲取教訓(xùn)，新療法應(yīng)該更先進(jìn)并含有詳細(xì)的危險(xiǎn)性評(píng)估。

由于抗治療性促凝因子的免疫反應(yīng)，使一部分血友病A和血友病B病人難以治療。這種被稱作抑制因子形成反應(yīng)的出現(xiàn)在極大程度上受病人基因缺陷的影響。因?yàn)榇蠡蚱稳笔Щ蛲蛔兛稍斐蓮?qiáng)易感性，推測(cè)是因?yàn)樗鼈冏柚共∪思?xì)胞合成免疫識(shí)別因子Ⅸ蛋白。因此，病人體內(nèi)缺失的正?；虍a(chǎn)物對(duì)其免疫系統(tǒng)似乎是外源性物質(zhì)。直接或間接替代治療將導(dǎo)致病人產(chǎn)生不利的免疫反應(yīng)，因?yàn)檫@些病人無(wú)法對(duì)治療藥物產(chǎn)生免疫耐受。需要研究如何防止或克服這種反應(yīng)。

血友病病人的親屬通常擔(dān)心染患這種疾病，盡管血友病易于控制，但治療常常會(huì)產(chǎn)生副反應(yīng)。因此需要進(jìn)行遺傳篩選，通常包括常見(jiàn)的遺傳學(xué)咨詢、攜帶者診斷和少見(jiàn)的產(chǎn)前診斷?；颊叩慕忝没蜻h(yuǎn)房女性親屬通常需要進(jìn)行攜帶者檢測(cè)，但表面上需要弄清偶發(fā)病人的母親是否為攜帶者以及其他子女是否患有血友病。對(duì)血友病的憂慮應(yīng)視個(gè)人環(huán)境而定，包括家庭成員疾病的嚴(yán)重性，一些病人僅在有大傷口的情況下才流血不止，而另一些則頻繁且自發(fā)出血。血友病B病人表型和基因缺陷間有良好的相關(guān)性，所以有關(guān)基因缺陷的信息具有診斷價(jià)值。迄今為止，研究人員已經(jīng)記錄了750種不同突變?cè)斐傻谋憩F(xiàn)性。嚴(yán)重影響因子Ⅸ結(jié)構(gòu)的突變可大大降低血液循環(huán)中因子Ⅸ的含量，而改變因子Ⅸ催化中心或改變其與因子Ⅷ和因子Ⅹ（是因子Ⅷ和Ⅸ形成復(fù)合物的底物）的相互作用，將使因子Ⅸ的促凝活性明顯丟失。

大多數(shù)血友病突變的大量變異和近代起源使遺傳篩選過(guò)程錯(cuò)綜復(fù)雜。診斷攜帶者的最佳途徑是檢測(cè)其家庭成員的特異基因缺陷。因此，為了對(duì)血友病B病人進(jìn)行良好的篩選，一種新的策略已被推介。根據(jù)全國(guó)性可信基因突變和譜系數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行篩選，鑒定并記錄每一個(gè)家庭中的病人或攜帶者的突變。這樣，根據(jù)個(gè)人所屬家庭，只有小部分血友病基因需要檢查，所以可以迅速而準(zhǔn)確地篩選每一個(gè)家庭成員并降低成本?，F(xiàn)在，英國(guó)和瑞典完全使用這種策略，它代表了利用各種遺傳缺陷譜系鑒定遺傳性疾病的篩選模式，包括血友病A。鞏固正在構(gòu)建血友病A可信基因突變和譜系數(shù)據(jù)庫(kù)。

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