垂體性侏儒癥的概述

二、其它內(nèi)分泌代謝疾病 　如呆小病、卵巢發(fā)育不全，軟骨營養(yǎng)不良，糖原累積癥及粘多糖增多癥等。

三、家族性矮小　 父母身材矮小或家族中有矮小者，但智力正常，性發(fā)育亦正常。

四、青春期延遲癥(體質(zhì)性生長延遲癥) 　患兒青春期延遲，不但性發(fā)育較遲，其體格發(fā)育包括骨骼發(fā)育比正常小兒可落后2～4年，智力正常。一旦到達(dá)青春期后即有很大變化，生長速度加快，最后能達(dá)到完全正常的高度。

五、原基性侏儒癥　 病因尚不清楚，患兒生長激素正常，從胎兒期開始發(fā)育延遲，因此出生時(shí)體格即很細(xì)小，嬰兒期即顯侏儒。智力正常。有些病例尚伴有其它畸形，如頭、眼，耳、頸及心臟的異常變化。

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