重癥肌無力合并再生障礙性貧血的發(fā)病機理

重癥肌無力合并再生障礙性貧血的發(fā)病機理

重癥肌無力合并貧血尚未見報道，胸腺瘤長伴許多自身免疫性疾病，包括再生障礙性貧血和重癥肌無力。胸腺瘤與其他自身免疫性疾病間的關系尚不清楚，但認為是由胸腺上皮細胞產生自身反應性T細胞克隆產生的結果。有報道一例胸腺瘤緩解后發(fā)生再生障礙性貧血，提示自身應答性T細胞可能由胸腺瘤產生，直到晚期導致臨床上自身免疫性疾病，甚至胸腺根治術后。

重癥肌無力屬于什么疾??？

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應的內臟癥狀。重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）。下面我們一起來了解更多關于重癥肌無力是什么病的相關知識。

有些人對于重癥肌無力感到困惑?其實，我們說重癥肌無力是一種自我免疫系統(tǒng)的疾病，其表現(xiàn)為肌肉顫動、軟弱、容易疲勞。臨床上，最主要的特點是局部或全身部位橫紋肌易疲勞無力，經(jīng)過息或應用相關藥物可緩解。下面就跟隨小編一起來了解一下更多關于重癥肌無力的知識吧。

首先，讓我們了解一下重癥肌無力一般有什么的癥狀?我們說重癥肌無力主 要表現(xiàn)為肌肉無力。但是從發(fā)病機理來說是神經(jīng)和肌肉接頭處的病。但是，我們說重癥肌無力分不同的類型，最常見的是眼瞼下垂，眼皮抬不起來。其次，我們說嚴重者可以有眼睛的活動受 限，眼球運動不靈活，或者是固定在中間，不能左右看。重者可致呼吸肌、咽喉肌的受累，最后出現(xiàn)呼吸困難，起不來床等等。我們說對于重癥肌無力如果不及時進行治療就會威脅到患者的生命，同時還會給患者的家庭帶來很大的經(jīng)濟負擔。

那么，在患了重癥肌無力以后，我們又該怎樣去結合病情去飲食呢?我們要注意飲食結構配合一下，比如在不同的患病階段作出膳食調養(yǎng)分級，無發(fā)熱癥狀、咀嚼能力正常，消化機能正常者，采用普通飯，可以定出標準每日熱量、及 均衡飲食比例，對于病情重，影響到消化機能和咀嚼能力的。另外，對于拒食等類型的患者，我們建議大家分別給予軟飯、半流質、流質及管飼 流質飲食。最后，對于偏于面色白，流口水，四肢不溫腰酸軟無力的脾腎虛的肌無力、肌肉萎縮患者，我們建議可以可用一些黑芝麻紅塘粥、肉桂雞肝粥、牛骨髓等服用。

什么是重癥肌無力?

重癥肌無力主要表現(xiàn)為肌肉無力。但是從發(fā)病機理來說是神經(jīng)和肌肉接頭處的病。重癥肌無力分不同的類型，最常見的是眼瞼下垂，眼皮抬不起來。嚴重者可以有眼睛的活動受限，眼球運動不靈活，或者是固定在中間，不能左右看。有的時候還有全身的肌肉受累，走、跳都不行。重者可致呼吸肌、咽喉肌的受累，最后出現(xiàn)呼吸困難、吞咽困難，孩子起不來床。
重癥肌無力與肌營養(yǎng)不良不一樣。重癥肌無力的特點是在疲勞的時候發(fā)生、加重，感染的時候也可能會加重。還有一種情況是“晨輕、暮重”。早晨起來是輕的，下午和晚上的時候比較重。因為早晨起來或經(jīng)過一段時間休息可能就會好一些，眼睛睜得大大的，可睜了一天，下午就累了，也就睜不開了。這種現(xiàn)象稱之為肌疲勞現(xiàn)象。我們給孩子做肌疲勞實驗，讓孩子把眼睛睜得大大的，讓他眨眼，眨幾眼就抬不起來了，就是陽性。

肌肉無力的病因是什么？

什么是重癥肌無力？
西醫(yī)認為重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜，該膜上的乙酰膽堿受體受到損害后，受體數(shù)目減少。中醫(yī)認為重癥肌無力往往為脾腎兩臟反復受損，導致五臟氣血失調，或痰濁阻絡，氣血運行不暢，繼則肺、心、肝等臟腑也出現(xiàn)相應的病變。

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