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阿米巴痢疾該如何預(yù)防(拉痢疾怎么辦?)

祝由網(wǎng) 2023-11-13 12:28:02

阿米巴痢疾該如何預(yù)防

阿米巴痢疾是由溶組織內(nèi)阿米巴原蟲引起的腸道傳染病。病變主要在盲腸與升結(jié)腸。臨床上以腹痛、腹瀉、暗紅色果醬樣大便為特征,易變?yōu)槁裕砂l(fā)生肝膿腫等并發(fā)癥。那么,在生活中我們該如何來預(yù)防這種傳染病呢?

阿米巴痢疾的預(yù)防

1、保護(hù)公共水源,嚴(yán)防糞便污染。飲用水應(yīng)煮沸。

2、大力撲滅蒼蠅、蟑螂,采用防蠅罩或其他措施,避免食物被污染。

3、加強(qiáng)食堂的衛(wèi)生管理。食品制作及工作人員操作過程均應(yīng)有衛(wèi)生監(jiān)督措施。

4、加強(qiáng)糞便管理,畜圈的衛(wèi)生管理,因地制宜做好糞便無害化處理,改善環(huán)境衛(wèi)生。

5、講究飲食衛(wèi)生、個(gè)人衛(wèi)生及文明的生活方式,不喝生水,不吃不潔瓜果生蔬菜,養(yǎng)成餐前便后或制作食品前洗手等衛(wèi)生習(xí)慣。

6、對患者應(yīng)迅速治療,按傳染病管理辦法實(shí)行疫情報(bào)告、消毒、隔離等處理醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理。對家庭成員或接觸者應(yīng)作檢查。

拉痢疾怎么辦?

細(xì)菌性痢疾簡稱菌痢,本病是由痢疾桿菌所致的一種常見腸道傳染病,多見于夏秋季,但常年皆可見散發(fā)病人。細(xì)菌侵入腸道后,可引起大腸粘膜充血、水腫并形成潰瘍和出血。

菌痢病人和帶菌者為本病的傳染源,主要是通過水、手、蒼蠅而傳染,潛伏期大約為1-2天。

(1)臨床表現(xiàn)

急性菌痢

①輕型:全身中毒癥狀不明顯,體溫正?;蛏愿撸雇?、腹瀉均較輕,每日大便10次以內(nèi),稀粘便,常需實(shí)驗(yàn)室檢查確診。

⑧普通型:起病急,患者可有畏寒、發(fā)熱,體溫可達(dá)39℃左右。伴頭痛、乏力、食欲減退、惡心、嘔吐等中毒癥狀。陣發(fā)性腹痛和腹瀉,患者每天排便lO-20次,呈膿血便,里急后重感顯著。

③重型:起病急驟,高熱伴嘔吐,大便頻仍至失禁,帶膿血粘液便。腹痛劇烈,里急后重感顯著,由于嚴(yán)重失水可引起周圍循環(huán)衰竭。

④中毒型:多見于2-7歲兒童,起病急驟,在腹痛、腹瀉尚未出現(xiàn)時(shí),即可突發(fā)高熱、精神萎糜、嗜睡或煩燥不安,接著有反復(fù)驚厥、神志昏迷。同時(shí)患者可出現(xiàn)面色灰白、口唇發(fā)紺、四肢發(fā)冷、脈搏微弱、血壓下降等循環(huán)衰竭(休克)癥狀,或呼吸節(jié)律不齊、深淺不勻、雙吸氣或呼吸暫停等呼吸衰竭癥狀。在夏秋季節(jié)對疑有此病的患者,應(yīng)用冷鹽水灌腸或作肛門試紙采取糞便,作顯微鏡檢查和細(xì)菌培養(yǎng)以明確診斷。

慢性菌痢

①慢性隱伏型:既往有菌痢史,現(xiàn)無癥狀,僅大便培養(yǎng)陽性或乙狀結(jié)腸鏡檢有異常。

②慢性遷延型:有急性菌痢史,長期遷延不愈,時(shí)有腹脹或長期腹瀉,大便經(jīng)?;蜷g歇帶有粘液或膿血。大便培養(yǎng)陽性。

③慢性急性發(fā)作:有急性菌痢史,常因飲食不當(dāng)、受涼、勞累等而激起急性發(fā)作,但癥狀較急性期輕。

(2)實(shí)驗(yàn)室檢查

血象

急性期白細(xì)胞總數(shù)及中性粒細(xì)胞增高。慢性病人可有輕度貧血。

糞便檢查

大便的顯微鏡檢查可見大量膿細(xì)胞及紅細(xì)胞,并有巨噬細(xì)胞。大便培養(yǎng)可檢出致病菌。

(3)治療

西醫(yī)治療

對急性菌痢的病人要進(jìn)行徹底和合理的治療,以防止向慢性轉(zhuǎn)化。①復(fù)方新諾明片,成人每次2片,早晚各1次,小兒酌減,②氟哌酸0.2克,每日3次口服,小兒酌減。②黃連累0.2克,每日3次口服,小兒酌減。④慶大霉素12萬-24萬/日,分3次肌注,小兒為每日3-6mg/公斤。

中毒性菌痢因病情嚴(yán)重險(xiǎn)峻,需立即住院治療。

中醫(yī)治療

可采用單驗(yàn)方治療,如雙花茶:金銀花、白菊花各100克,日1劑,開水泡服。紫皮蒜每天1-2頭口服。馬齒莧、穿心蓮、一見喜等,選其1-2種各30克煎水服。

針灸治療對改善癥狀、消滅細(xì)菌等也有一定的效果。

(4)護(hù)理

患者必須臥床休息,多飲開水,飲食以容易消化的流質(zhì)食物為主,如米湯、藕粉、稀粥、面條等。牛奶不宜多喝,以免增加腹脹,切忌過早的給予有刺激性或多渣滓食物。有嘔吐、失水、高熱者,需給予靜脈補(bǔ)液,也可給予患者口服補(bǔ)液鹽。慢性菌痢患者尤需注意個(gè)人衛(wèi)生,并加強(qiáng)免疫力。

(5)預(yù)防

發(fā)現(xiàn)患者后須早期隔離.痢疾桿菌對各種消毒劑皆很敏感,如新潔爾滅、過氧乙酸、升汞、石灰乳等均能殺滅此菌。注意環(huán)境衛(wèi)生和個(gè)人衛(wèi)生,養(yǎng)成飯前便后洗手的習(xí)慣,食物、飲水需經(jīng)燒煮后方可食用,并應(yīng)消滅蒼蠅。菌痢流行時(shí),需向衛(wèi)生機(jī)構(gòu)作傳染病報(bào)告,并對病人的住處和糞便作消毒處理。

阿米巴腸病簡介,有什么功效?

目錄 1 拼音 2 概述 3 診斷 4 治療措施 5 病原學(xué) 6 病理改變 7 流行病學(xué) 8 臨床表現(xiàn) 9 并發(fā)癥 10 鑒別診斷 11 預(yù)防 附: 1 治療阿米巴腸病的穴位 1 拼音 ā mǐ bā cháng bìng

2 概述 溶組織內(nèi)阿米巴(痢疾阿米巴)(entamoeba ihstolytica Schaudinn,1930),主要寄生于結(jié)腸內(nèi),引起阿米巴痢疾或阿米巴結(jié)腸炎。痢疾阿米巴也是根足蟲綱中最重要的致病種類,在一定條件下,并可擴(kuò)延至肝、肺、腦、泌尿生殖系和其他部位,形成潰瘍和膿腫。

3 診斷 對阿米巴病的診斷,除根據(jù)患者的主訴、病史和臨床表現(xiàn)作為診斷依據(jù)外,重要的是病原學(xué)診斷,糞便中檢查到阿米巴病原體為唯一可靠的診斷依據(jù)。通常以查到大滋 養(yǎng)體者作業(yè)現(xiàn)癥患者,而查到小滋養(yǎng)體或包囊者只作為感染者。

一臨床表現(xiàn):在作診斷時(shí),或腸阿米巴病不應(yīng)忽視,因阿米巴病缺乏特殊的臨床表現(xiàn)。該病起病較慢,中毒癥狀較輕,容易反復(fù)發(fā)作,腸道癥狀或痢疾樣腹瀉輕重不等,故對腸道紊亂或痢疾樣腹瀉而病因尚未明確,或經(jīng)磺胺藥、抗生素治療無效應(yīng)疑為本病。

二病原學(xué)檢查:

1.糞便檢查:

⑴活滋養(yǎng)體檢查法:常用生理鹽水直接涂片法檢查活動(dòng)的滋養(yǎng)體。急性痢疾患者的膿血便或阿米巴炎病人的稀便,要求容器干凈,糞樣新鮮、送檢越快、越好,寒冷季節(jié)還要注意運(yùn)送和檢查時(shí)的保溫。檢查時(shí)取一潔凈的載玻片,滴加生理鹽水1滴,再以竹簽沾取少量糞親,涂在生理鹽水中,加蓋玻片,然后置于顯微鏡下檢查。典型的阿米巴痢疾糞便為醬紅色粘液樣,有特殊的腥臭味。鏡檢可見粘液中含較多粘集成團(tuán)的紅細(xì)胞和較少的白細(xì)胞,有時(shí)可見夏科一雷登氏結(jié)晶(Charcot—Leyden crystals)和活動(dòng)的滋養(yǎng)體。這些特點(diǎn)可與細(xì)菌性痢疾的糞便相區(qū)別。

⑵包囊檢查法:臨床上常用碘液涂片法,該法簡便易行。取一潔凈的載玻片,滴加碘液1滴,再以竹簽沾取少量糞樣,在碘液中涂成薄片加蓋玻片,然后置于顯微鏡下檢查,鑒別細(xì)胞核的特征和數(shù)目。

2.阿米巴培養(yǎng):已有多種改良的人工培養(yǎng)基,常用的如洛克氏液、雞蛋、血清培養(yǎng)基,營養(yǎng)瓊脂血清鹽水培養(yǎng)基,瓊脂蛋白胨雙相培養(yǎng)基等。但技術(shù)操作復(fù)雜,需一定設(shè)備,且阿米巴人工培養(yǎng)在多數(shù)亞急性或慢性病例陽性率不高,似不宜作阿米巴診斷的常規(guī)檢查。

3.組織檢查:通過乙狀結(jié)腸鏡或纖維結(jié)腸鏡直接觀察粘膜潰瘍,并作組織活檢或刮拭物涂片,檢出率最高。據(jù)報(bào)道乙狀結(jié)腸、直腸有病變的病例約占有癥狀患者的2/3,因此,凡情況允許的可疑患者都應(yīng)爭取作結(jié)腸鏡檢,刮拭物涂片或取活組織檢查。滋養(yǎng)體的取材必須在潰瘍的邊緣,鉗取后以局部稍見出血為宜。膿腔穿刺液檢查除注意性特征外,應(yīng)取材于膿腔壁部,較易發(fā)策滋養(yǎng)體。

三免疫診斷:近年來國內(nèi)外陸續(xù)報(bào)告了多種血清學(xué)診斷方法,其中以間接血凝(IHA)、間接熒光抗體(IFAT)和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)研究較多,但敏感性對各型病例不同。IHA的敏感較高,對腸阿米巴病的陽性率達(dá)98%,腸外阿米巴病的陽性率達(dá)95%,而無癥狀的帶蟲者僅10%~40%,IFA敏感度稍遜于IHA。EALSA敏感性強(qiáng),特異性高,有發(fā)展前途。補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)對診斷外阿米巴亦有圈套意義,其陽性率可達(dá)80%以上。其他如明膠彌散沉淀素試驗(yàn)、皮內(nèi)試驗(yàn)等均有輔助診斷的價(jià)值。近年來,已有報(bào)道應(yīng)用敏感的免疫學(xué)技術(shù)在糞便及膿液中檢測阿米巴特異性抗原獲得成功。特別是抗阿米巴雜音瘤單克隆抗體的應(yīng)用為免疫學(xué)技術(shù)探測宿主排泄物中病原物質(zhì)了可靠、靈敏和抗干擾的示蹤式具。

四診斷性治療:如臨床上高度懷疑而經(jīng)上述檢查仍不能確診時(shí),可給予足量吐根堿注射或口服安痢平、滅滴靈等治療,如效果明顯,亦可初步作出診斷。

4 治療措施 一一般治療:急性期必須臥床休息,必要時(shí)給予輸液。根據(jù)病情給予流質(zhì)或半流質(zhì)飲食。慢性患者應(yīng)加強(qiáng)營養(yǎng),以增強(qiáng)體質(zhì)。

二病原治療:

1.甲硝咪唑或稱滅滴靈(metronidazole):對阿米巴滋養(yǎng)體有較強(qiáng)的殺滅作用且較安全,適用于腸內(nèi)腸外各型的阿米巴病,為目前抗阿米巴病的首選藥物。劑量為400~800mg,口服,1日3次連服5~10日;兒童為每日每公斤體重50mg,分3次服,連續(xù)7日。服藥期偶有惡心、腹痛、頭昏、心慌,不需特殊處理。妊娠3個(gè)月以內(nèi)及哺乳婦忌用。療效達(dá)100%。

2.甲硝磺酰咪唑(tinidazole):是硝基咪唑類化合物的衍生物。劑量為1日2g;兒童為每日每公斤體重50mg,清晨1次服,連服3~5日。偶有納差、腹部不適、便秘、腹瀉、惡心、瘙癢等。療效與滅滴相似或更佳。

3.吐根堿:對組織內(nèi)滋養(yǎng)體有有高的殺滅作用,但對腸腔內(nèi)阿米巴無效。本藥控制急性癥狀極有效,但根治率低,需要與鹵化喹啉類藥物等合量用藥。劑量按每日每公斤1mg計(jì),成人每日不超過60mg,一般每次30mg,1日2次,深部皮下或肌肉注射,連用6日。

本藥毒性較大,治療過程中應(yīng)臥床休息,每次注射前應(yīng)測血壓及脈搏,注意心律及血壓下降。毒性反應(yīng)有嘔吐,腹瀉、腹絞痛、無力、肌痛、心動(dòng)過速、低血壓、心前壓痛、心電圖異常,偶有心律失常。幼兒、孕婦,有心血管及腎臟病者禁用。如需重復(fù)治療,至少隔6周。

4.鹵化喹啉類:主要作用于腸腔內(nèi)而不是組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體。對輕型、排包囊者有效,對重型或慢性患者常與吐根堿或滅滴靈聯(lián)合應(yīng)用。

碘仿,0.5g,1日3次,口服,連服10日,亦可加用1%碘仿溶液100~150ml作保留 *** 。主要副作用為腹瀉,偶有惡心、嘔吐和腹部不適。對碘過敏和有甲狀腺病者忌用。

5.其他:安特酰胺,口服,0.5g,1日3次,連續(xù)10日;巴龍霉素,每日每公斤體重15~20mg,分次口服,5~7日;安痢平,口服,0.1g,1日3次,連服10日。以上3藥都作用于腸腔內(nèi)阿米巴。

6.中草藥:鴉膽子,取仁15~20粒,裝膠囊內(nèi)口服,1日3次,連續(xù)7日;大蒜,1日6g,分次生吃,連續(xù)10日;白頭翁,15~20g制成煎劑,分3次服,連續(xù)10日。

以上各種藥物除滅滴靈外,往往需要2種或2種以上藥物的聯(lián)合應(yīng)用,方能獲得較好效果。

三并發(fā)癥的治療:在積極有效的滅滴靈工吐根堿治療下,一切腸道并發(fā)癥可得到緩解。暴發(fā)型患者有細(xì)菌混合感染,應(yīng)加用抗生素。大量腸出血可輸血。腸穿孔、腹膜炎等必須手術(shù)治療者,應(yīng)在滅滴靈和抗生素治療下進(jìn)行。

腸阿米巴病若及時(shí)治療預(yù)后良好。如并發(fā)腸出血、腸穿孔和彌漫性腹膜炎以及有肝、肺、腦部轉(zhuǎn)移性膿腫者,則預(yù)后較差。治療后糞檢原蟲應(yīng)持續(xù)半年左右,以便及早發(fā)現(xiàn)可能的復(fù)發(fā)。

5 病原學(xué) 溶組織內(nèi)阿米巴的形態(tài)變化可分為滋養(yǎng)體期、包囊前期和包囊期。而滋養(yǎng)體期又分為大小二型,大型滋養(yǎng)體大,主要生活在腸壁組織里;小型滋養(yǎng)體小,生活在腸腔內(nèi),營共棲生活,能形成包囊。所以前者又稱組織型大滋養(yǎng)體(簡稱大滋養(yǎng)體),后者又稱共棲成囊型小滋養(yǎng)體(簡稱小滋養(yǎng)體)。

一光學(xué)顯微鏡觀察:

1.滋養(yǎng)體:

⑴大滋養(yǎng)體:寄生在組織中,是溶組織內(nèi)阿米巴的致病型?;顒?dòng)的大滋養(yǎng)體體積變化較大,直徑12~60μm,15~30μm為常見。其蟲體分內(nèi)質(zhì)和外質(zhì),外質(zhì)透明,約占全體1/3,內(nèi)質(zhì)較濃密,呈顆粒狀。運(yùn)動(dòng)時(shí)外質(zhì)伸出,常形成單一的偽足,作定向移動(dòng)即阿米巴運(yùn)動(dòng)。先是外質(zhì)伸出舌狀或指狀偽足,隨即內(nèi)質(zhì)流入偽足,使整個(gè)蟲體向著偽足伸出的方向移動(dòng),在內(nèi)質(zhì)中常見被其吞噬的紅細(xì)胞。以鐵蘇木素染色后,可見一個(gè)圓形細(xì)胞核,呈泡狀,大小為4~9μm,平均5.3μm,核膜內(nèi)緣一層大小均勻、排列整齊的染色質(zhì)粒,核的正中具有一個(gè)圓形細(xì)小的核仁,也可略偏位,核仁與核膜間有時(shí)可見到網(wǎng)狀的核纖維。

⑵小滋養(yǎng)體:小滋養(yǎng)體生活在腸腔中,以腸道細(xì)菌和腸內(nèi)容物為營養(yǎng),不吞噬紅細(xì)胞,在生理鹽水涂片中體積較小,直徑12~30μm,其大小與大滋養(yǎng)體不易區(qū)別,內(nèi)外質(zhì)分界不明,食物泡中含有細(xì)菌。經(jīng)鐵蘇木素染色,細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)與大滋養(yǎng)體相同。

2.包囊前期:它是小滋養(yǎng)體形成包囊的過渡階段。此期體積變小,活動(dòng)停止,新陳代謝降低,細(xì)胞質(zhì)的內(nèi)含物經(jīng)消化或排出而消失。細(xì)胞核略有變化,核膜內(nèi)緣的染色質(zhì)顆粒較聚集,核仁稍變大,有時(shí)位稍偏。整個(gè)蟲體呈圓形。

3.包囊:圓球形,直徑5~20μm,囊壁厚約0.5cm,透明,折光性強(qiáng),不被伊紅著色。在低倍鏡下,只是圓形的透明體,看不清內(nèi)部結(jié)構(gòu)。在高倍鏡下,隱約可見擬染色體(chromatoid bodies)與反光的圓形核。當(dāng)用碘染色時(shí),整個(gè)包囊呈淡棕色,比較清晰,核數(shù)1~4個(gè),偶見8個(gè)。在單核或雙核包囊中,可見染色棕色的糖原泡(glycogen vacuole)以及透明的棍棒狀擬染色體(可能是多聚核蛋白體)。當(dāng)形成具有感染性的成熟4核包囊時(shí),擬染色體和糖原泡逐漸消失。鐵蘇木素染色后,糖原泡在染色過程中被溶解成空泡,擬染色體更清晰,呈棍棒狀,兩端鈍圓。

二電鏡下觀察:

1.滋養(yǎng)體

⑴細(xì)胞表面結(jié)構(gòu):通過掃描電鏡觀察,Mccaul等(1977)首先發(fā)現(xiàn)滋養(yǎng)體表面有2~3μm長的微絲偽足(microfilopoodia)。Lushbaugh等(1979)報(bào)告,活的滋養(yǎng)體表面呈波浪形,具有細(xì)的皺紋,間有不規(guī)則的突出小梁,還有明顯的葉狀偽足(lobopodia)以及較長的絲狀偽足(filopodia),其數(shù)不定。透射電鏡觀察,這種絲狀偽足長度自數(shù)μm至30μm以上,直徑達(dá)0.1μm,其表面有單位膜結(jié)構(gòu),由質(zhì)膜的延伸構(gòu)成。以上兩人選我述微絲偽足和絲狀偽足似為同物。

透射電鏡觀察,滋養(yǎng)體的質(zhì)膜是典型的單位膜,兩層較薄的電子致密層(每層厚35~40?),中夾層透明且較寬(45~50?),厚度共120?(Ludvik,1970)。從腸組織所得的阿米巴的質(zhì)膜外面,有一層厚約300?的絨毛狀外被(fazzy coal),而培養(yǎng)的阿米巴則無。也許是蟲體的分泌物或抗原抗體的復(fù)合物,有待證實(shí)。

⑵細(xì)胞質(zhì):通過透射電鏡觀察,其溶組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體的細(xì)胞質(zhì)含有許多泡狀結(jié)構(gòu),包括空泡、食物泡和大量大小不等的糖原粒。食物泡大小不等(0.5~12μm),其膜的結(jié)構(gòu)與質(zhì)膜相同,推測是在吞噬過程中由質(zhì)膜包裹而成;泡內(nèi)含一種食物,這可能是各個(gè)食物泡各具有特定的消化酶的關(guān)系。還有微管及更小的空泡狀溶酶體〔直徑(5~20)×109m〕;由膜形成的內(nèi)質(zhì)網(wǎng),量少,呈小管狀或小泡狀,其表面無核蛋白體附著。另外可見聚集成螺旋構(gòu)型的核蛋白體。

⑶細(xì)胞核:呈不規(guī)則圓形,核膜為典型單位膜,厚12×109m,有許多核孔,孔徑大多為5×109m,核質(zhì)顆粒狀,電子密度高于細(xì)胞質(zhì),核膜內(nèi)緣有積聚成族的染色質(zhì)粒,它富含核糖核酸(RNA),以3H尿苷標(biāo)記測出此為RNA的合成與積聚部位(Albach等,1977),另從3H0胸苷的消耗測出具有脫氧核糖核酸(DNA)。推測它們可能為某些類型的信息核糖核酸(mRNA)的形態(tài)基礎(chǔ),確切結(jié)論有待這種顆粒的提鈍與生化分析。核仁居中,但不規(guī)則,由許多極小的致密的電子顆粒組成。

2.包囊:Proctor等(1973)從糞便收集的溶組織內(nèi)阿米巴包囊,用透射電鏡觀察,發(fā)現(xiàn)囊壁有兩層,外層為電子密度低的絨毛狀外被,厚40nm,內(nèi)層為電子密度高的纖維結(jié)構(gòu)層,厚80nm。整個(gè)囊壁厚120nm。囊壁內(nèi)層之內(nèi)為包繞細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)膜,厚10nm,其內(nèi)緣有間隔分布的嗜鋨小體(o *** ophilic),大小為30~80nm。細(xì)胞質(zhì)中有許多細(xì)胞器,如同滋養(yǎng)體所見。糖原粒甚多,遍布于整個(gè)細(xì)胞質(zhì)中,有的積聚成塊。擬染色體為電子致密顆粒組成。還有許多大小不等的空泡,有的泡內(nèi)還有食物殘查。細(xì)胞核的大小,平均1.7×1.6μm,核膜及核內(nèi)結(jié)核與滋養(yǎng)體相同。

6 病理改變 阿米巴的致病是蟲體和宿主相互作用,并受多種因素影響的復(fù)雜過程。溶組織內(nèi)阿米巴的的侵襲力主要表現(xiàn)在對宿主組織的溶解性破壞作用。過去已證明阿米巴具有多種蛋白水解酶的活性,但一直未能分離成功。70年代初期,實(shí)驗(yàn)證明生活的滋養(yǎng)體對宿主細(xì)胞的破壞作用具有接觸溶解(contact lysis)的特點(diǎn),對痢疾阿米巴酸性磷酸酶的細(xì)胞化學(xué)分析,表明其活性物質(zhì)存在于質(zhì)膜和食物泡膜之中,因而提出“膜結(jié)合酶”(membrane bound enzyme)的論點(diǎn)。另外從痢疾阿米巴活體中提取有水解明膠、酪蛋白、纖維蛋白、血紅蛋白等物的酶。實(shí)驗(yàn)與電鏡觀察表明,滋養(yǎng)體不僅能吞噬紅細(xì)胞,而且還能觸殺白細(xì)胞。Lushbaugh等(1979)還在阿米巴原蟲的可溶性提取物中分離到一種腸毒,具有細(xì)胞毒素特性,在阿米巴痢疾發(fā)病中也起重作用。

阿米巴的蟲株問題,近代研究表明,阿米巴的毒力有遺傳性,但毒力強(qiáng)度隨蟲株而異。阿米巴痢疾發(fā)病率高的熱帶地區(qū)蟲株,由于長期適應(yīng)組織內(nèi)寄生,故具有較強(qiáng)的毒力;而寒帶、溫帶地區(qū)蟲株毒力較弱,帶蟲者較多。但蟲株的毒力并非固定不變,可以通過動(dòng)物傳代而增強(qiáng),亦可在長期離體培養(yǎng)后而減弱,但若再經(jīng)動(dòng)物接種又使毒力提高。毒力的出現(xiàn)雙與腸腔內(nèi)伴隨的細(xì)菌有著互相關(guān)系。曾有人以自身作實(shí)驗(yàn),表明單純吞食洗干凈的無力痢疾阿米巴包囊,只發(fā)生帶蟲狀態(tài),隨后再吞服患者的腸道細(xì)胞就發(fā)生了痢疾。這種促成致病的協(xié)同作用,很可能因細(xì)菌能提供阿米巴增殖與活動(dòng)的理化條件,例如造成適宜的氧化還原電位和氫離子濃度等,同時(shí)細(xì)菌還可能削弱宿主的全身或局部抵抗力,甚至直接損害腸粘膜,為阿米巴侵入組織提供可乘之機(jī)。

宿主的免疫狀況對阿米巴能否侵入組織也重要作用,痢疾阿米巴必須突破宿主的防衛(wèi)屏障,才能侵入組織繁殖,臨床和實(shí)驗(yàn)資料都表明因營養(yǎng)不良、感染、腸功能紊亂、粘膜損傷等因素使宿主全身或局部免疫功能低下,均有利于阿米巴對組織的侵襲。在低營養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)的人群或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物中,阿米巴的發(fā)病率和病理指數(shù)均顯著高于平衡飲食者,且不易為藥物控制;傷寒、血吸蟲、結(jié)核等腸道或全身感染的患者易罹患阿米巴病,得病后也不易治愈。

溶組織內(nèi)阿米巴大滋養(yǎng)體,侵襲腸壁引起阿米巴病,常見的部位在盲腸,其次為直腸、乙狀結(jié)腸和闌尾,橫結(jié)腸和降結(jié)腸少見,有時(shí)可累及大腸全部或一部分回腸。

一急性期:腸粘膜細(xì)胞破壞,產(chǎn)生糜爛及淺表潰瘍。如病變繼續(xù)進(jìn)展,病灶變深,累及粘膜下層,則形成典型的口小底大的燒瓶樣潰瘍,其基底為粘膜層,腔內(nèi)充滿棕黃色壞死物質(zhì),內(nèi)含溶解的細(xì)胞碎片、粘液和滋劑體,內(nèi)容物排出時(shí)即產(chǎn)生臨床上的痢疾樣便。潰瘍間的粘膜大多完整,和細(xì)菌性痢疾的病變不同。阿米巴繼續(xù)向粘膜下層進(jìn)展,因組織較疏松,故原蟲順腸長軸向兩側(cè)擴(kuò)展,使大量組織溶解而形成許多瘺道相通的蜂窩狀區(qū)域。病灶周圍炎性反應(yīng)甚多,一般僅限于淋巴細(xì)胞和少許漿細(xì)胞的浸潤,如有繼發(fā)細(xì)菌感染則可有大量中性粒細(xì)胞浸潤。病變部位易出現(xiàn)毛細(xì)血管血栓形成、瘀點(diǎn)性出血以及壞死,由于小血管的破壞,故排出物中含紅細(xì)胞較多。嚴(yán)重病例的病變可深達(dá)、甚至穿破漿膜層,但因病變的發(fā)展系漸進(jìn)性,漿膜層易與鄰近組織發(fā)生粘連,故急性腸穿也機(jī)會(huì)不多。由于阿米巴潰瘍一般較深,易腐蝕血管,可以引起大量腸出血,在病變的愈合過程中組織反應(yīng)消退,淋巴細(xì)胞消失而代以結(jié)締組織。

二慢性期:此期的特點(diǎn)為腸粘膜上皮增生,潰瘍底部出現(xiàn)肉芽組織,潰瘍周圍有纖維組織增生。組織破壞與愈合常同時(shí)存在,使腸壁增厚,腸腔狹窄。結(jié)締組織偶呈腫瘤樣增殖,成為阿米巴瘤,多見于 *** 、 *** 直甩交接處、橫結(jié)腸及盲腸。阿米巴瘤有時(shí)極大、質(zhì)硬,難以同大腸癌腫相鑒別。

阿米巴滋養(yǎng)體可進(jìn)入門靜脈血流,在肝內(nèi)形成膿腫,且可以栓子形式流入肺、腦、脾等組織與器官,形式膿腫。

7 流行病學(xué) 本病流行于全世界,多流行于熱帶和亞熱帶地區(qū),但較寒冷的地區(qū),甚至北極圈內(nèi)也有阿米巴感染和流行。其感染率高低與各地環(huán)境衛(wèi)生、經(jīng)濟(jì)狀況和飲食習(xí)慣等密切相關(guān),據(jù)估計(jì)全世界約有10%的人受染,有的地方感染率可高達(dá)50%。在我國的分布一般農(nóng)村高于城市,近年來由于我國衛(wèi)生狀況和生活水平的提高,急性阿米巴痢疾和膿腫病例,除個(gè)別地區(qū)外,已較為少見,大多為散在分布的慢性遷延型或典型病例及帶蟲者。

一傳染源:慢性病人、恢復(fù)期病人及健康的帶蟲者為本病的傳染源,包囊抵抗力很強(qiáng),在潮濕低溫的環(huán)境中,可存活12天以上,在水內(nèi)可活9~30天。但包囊對干燥、高溫和化學(xué)藥物的抵抗力較弱,如50℃時(shí),短時(shí)即死亡,干燥環(huán)境中的生存時(shí)間僅數(shù)分鐘,在0.2%鹽酸、10%~20%食鹽水以及醬油、醋等調(diào)味品中均不能長時(shí)間存活。50%酒精能迅速殺死之。

二傳播途徑:溶組織內(nèi)阿米巴的傳播方式有以下幾種:①包囊污染水源可造成該地區(qū)的暴發(fā)流行;②在以糞便作肥料,未洗凈和未煮熟的蔬萊也是重要的傳播因素;③包囊污染手指、食物或用具而傳播;④蠅類及蟑螂都可接觸糞便,體表攜帶和嘔吐糞便,將包囊污染食物而成為重要傳播媒介。

三流行特點(diǎn):溶組織內(nèi)阿米巴病發(fā)布廣泛,在溫帶地區(qū),該病可時(shí)有流行,而在熱帶及亞熱帶地區(qū),其流行情況則尤為嚴(yán)重。在我國解放以來,各地阿米巴的感染率明顯降低,如北京首都醫(yī)院1973~1978年共檢查了38 075例,陽性率為0.52%;福建醫(yī)大1976年惠安檢查216例兒童,陽性率4.63%;東北佳木期醫(yī)學(xué)院報(bào)告(1980),檢查市郊中學(xué)生487例,陽性率僅為0.4%;1979年在浙江樂清普查一個(gè)大除農(nóng)民557例,陽性率為3.2%。其發(fā)病情況因時(shí)而異,以秋季為多,夏季次之。發(fā)病率男多于女,成年多于兒童,這可能與吞食含包囊的食物或年齡免疫有關(guān)。

8 臨床表現(xiàn) 阿米巴腸病潛伏期長短不一,自1~2周至數(shù)月以上不等,雖然患者早已受到溶組織內(nèi)阿米巴包囊感染,僅以共棲生存,當(dāng)宿主抵抗力減弱以及腸道內(nèi)感染等,臨床上始出現(xiàn)癥狀。根據(jù)臨床表現(xiàn)不同,分為以下類型:

一無癥狀的帶蟲者:患者雖然受到溶組織內(nèi)阿米巴的感染,而阿米巴原蟲僅作共棲存在,約有90%以上的人不產(chǎn)生癥狀而成為包囊攜帶者。在適當(dāng)條件下即可侵襲組織,引起病變,出現(xiàn)癥狀。因此,從控制傳染源及防止引起致病的觀點(diǎn)出發(fā),以于包囊攜帶者應(yīng)引起足夠的重視,必須給予治療。

二急性非典型阿米巴腸?。喊l(fā)病較緩慢,無明顯全身癥狀,可有腹部不知,僅有稀便,有時(shí)腹瀉,每日數(shù)次,但缺乏典型的痢疾樣糞便,而與一般腸炎相似,大便檢查可發(fā)現(xiàn)滋養(yǎng)體。

三急性典型阿米巴腸?。浩鸩⊥徛?,以腹痛腹瀉開始,大便次數(shù)逐漸增加,每日可達(dá)10~15次之多,便時(shí)有不同程度的腹痛與里急后重,后者表示病變已波及直腸。大便帶血和粘液,多呈暗紅色或紫紅色,糊狀,具有腥臭味,病情較者可為血便,或白色粘液上覆蓋有少許鮮紅色血液?;颊呷戆Y狀一般較輕,在早期體溫和白細(xì)胞計(jì)數(shù)可有升高,糞便中可查到滋養(yǎng)體。

四急性暴發(fā)型阿米巴腸?。浩鸩〖眲?,全身營養(yǎng)狀況差,重病容,中毒癥狀顯著,高熱,寒戰(zhàn)、譫妄、腹痛、里急后重明顯,大便為膿血便,有惡臭,亦可呈水樣或轎水樣便,每日可達(dá)20次以上,伴嘔吐、虛脫,有不同程度的脫水與電解質(zhì)紊亂。血液檢查中性粒細(xì)胞增多。易并發(fā)腸出血或甩穿孔,如不及時(shí)處理可于1~2周內(nèi)因毒血癥而死亡。

五慢性遷延型阿米巴腸病:通常為急性感染的延續(xù),腹瀉與便秘交替出現(xiàn),病程持續(xù)數(shù)月甚至數(shù)年不愈,在間歇期間,可以健康如常。復(fù)發(fā)常以飲食不當(dāng)、暴飲暴食、飲酒、受寒、疲勞等為誘因,每日腹瀉3~5次,大便呈黃糊狀,可查到滋養(yǎng)體或包囊?;颊叱0橛心殦艋蛳赂共库g痛,有不同程度的貧血、消瘦、營養(yǎng)不良等。

9 并發(fā)癥 一腸道并發(fā)癥:

1.腸穿孔:急性腸穿孔多發(fā)生于嚴(yán)重的阿米巴腸病患者,此系腸阿米巴病威脅生命最嚴(yán)重的并發(fā)癥,穿孔可因腸壁病變使腸腔內(nèi)容物入腹腔釀成局限性或彌漫性腹膜炎,穿孔部位多見于盲腸、闌尾和升結(jié)腸。慢性穿孔先形成腸粘連,爾后常形成局部膿腫或穿入附近器官形成內(nèi)瘺。

2.腸出血:發(fā)生率少于1%,一般可發(fā)生于阿米巴痢疾或肉芽腫患者,因潰瘍侵及腸壁血管所致。大量出血每因潰瘍達(dá)于粘膜下層,侵襲大血管,或肉芽腫破壞所致。大量出血雖少見,但一旦發(fā)生,病情危急,常因出血而致休克。小量出血多由于淺表潰瘍滲血所致。

3.闌尾炎:因阿米巴腸病好好于盲腸部位,故累及闌尾的機(jī)會(huì)較多,結(jié)腸阿米巴病尸檢中發(fā)現(xiàn)6.2%~40.9%有闌尾炎,國內(nèi)報(bào)告,累及闌尾者僅0.9%。其癥狀與細(xì)菌性闌尾炎相似,亦有急、慢性等表現(xiàn),但若有阿米巴痢疾病史并有明顯右下腹壓痛者,應(yīng)考慮本病。

4.阿米巴瘤:腸壁產(chǎn)生大量肉芽組織,形成可觸及的腫塊。多發(fā)生在盲腸,亦見于橫結(jié)腸、直腸及 *** ,常伴疼痛,極似腫瘤,不易與腸癌區(qū)別。瘤體增大時(shí)可引起腸梗阻。

5.腸腔狹窄:慢性患者,腸道潰瘍的纖維組織修復(fù),可形成疤痕性狹窄,并出現(xiàn)腹部絞痛、嘔吐、腹脹及梗阻癥狀。

6. *** 周圍阿米巴?。涸摬≥^少見,在臨床上常誤診。當(dāng)有皮膚損傷或肛裂、肛管炎及隱窩炎等病變時(shí),阿米巴滋養(yǎng)體即可直接侵入皮膚內(nèi)而引起 *** 周圍阿米巴病,有時(shí)病變可繼發(fā)于掛線法治療痔瘺之后,阿米巴滋養(yǎng)體偶可通過血行感染 *** 周圍組織,出現(xiàn)粟粒樣大小棕色皮疹,其疹扁平隆起,邊緣不清,最后形成潰瘍或膿腫,破裂后排出膿液及分泌物。易被誤診為直腸肛管癌、基底細(xì)胞癌或皮膚結(jié)核等。

二腸外并發(fā)癥:阿米巴滋養(yǎng)體可自腸道經(jīng)血流一淋巴蔓延遠(yuǎn)處器官而引起各種腸外并發(fā)癥,其中以肝膿腫為是常見,其次如肺、胸膜、心包、腦、腹膜、胃、膽囊、皮膚、泌尿系統(tǒng)、女性生殖系統(tǒng)等均可侵及。

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10 鑒別診斷 阿米巴腸病需和細(xì)菌性痢疾、血吸蟲病、腸結(jié)核、結(jié)腸癌、慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎等鑒別。

一細(xì)胞性痢疾:起病急,全身中毒癥狀嚴(yán)重,抗生素治療有效,糞便鏡檢和細(xì)菌培養(yǎng)有腲于診斷。

二血吸蟲?。浩鸩≥^緩,病程長,有疫水接觸史,肝脾腫大,血中嗜酸粒細(xì)胞增多,糞便中可發(fā)現(xiàn)血吸蟲卵或孵化出毛蚴,腸粘膜活組織中可查到蟲卵。

三腸結(jié)核:大多有原發(fā)結(jié)核病灶存在,患者有消耗性熱、盜汗、營養(yǎng)障礙等;糞便多呈黃色稀粥狀,帶粘液而少膿血,腹瀉與便秘交替出現(xiàn)。胃腸道X線檢查有助于診斷。

四結(jié)腸癌:患者年齡較大,多有排便習(xí)慣的改變,大便變細(xì),有進(jìn)行性貧血,消瘦。晚期大多可捫及腹塊,X線鋇劑 *** 檢查和纖維結(jié)腸鏡檢查有助于診斷。

五慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎:臨床癥狀與慢性阿米巴病不易區(qū)別,但大便檢查不能發(fā)現(xiàn)阿米巴,且經(jīng)抗阿米巴治療仍不見效時(shí)可考慮本病。

11 預(yù)防 治療患者及攜帶包囊者,飲水須煮沸,不吃生萊,防止飲食被污染。防止蒼蠅孳生和滅蠅。檢查和治療從事飲食業(yè)的排包囊及慢性患者,平時(shí)注意飯前便后洗手等個(gè)人衛(wèi)生。

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