英國牛津生物醫(yī)藥公司近日宣布該公司采用MVA-5T4免疫療法(TroVax)和低劑量環(huán)磷酰胺(CPM)治療晚期結(jié)直腸癌病人(TaCTiCC)的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結(jié)果鼓舞人心。
2017年2月23日在美國奧多蘭舉行的美國臨床腫瘤學會及癌癥免疫治療學會(ASCO-SITC)臨床免疫腫瘤學研討會上,臨床研究人員在海報區(qū)張貼了一張海報介紹了這項最新臨床試驗結(jié)果:這項非盲的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗涉及53個患有無法手術(shù)切除的晚期結(jié)直腸癌患者,他們被隨機分組,分別接受以下處理:不治療、只接受低劑量CPM治療、只接受TroVax治療或者接受低劑量CPM治療之后接受TroVax治療。
研究的主要終點是治療第43天評估增強的抗5T4反應,次要終點是無進展生存期/總生存期及整個治療期間的抗5T4反應。
研究結(jié)果顯示治療第43天產(chǎn)生了顯著的抗5T4反應。二級分析顯示CPM和TroVax都能夠獨自誘導產(chǎn)生高度有益的抗腫瘤免疫反應,顯著提高晚期結(jié)直腸癌病人的生存期,且沒有任何重要的副作用。
這是首個表明免疫治療可以讓晚期結(jié)直腸癌病人獲益的隨機研究。
牛津生物醫(yī)學CEO John Dawson說道:“臨床研究人員在ASCO-SITC臨床免疫腫瘤學研討會上展示的Ⅰ/Ⅱ期TaCTiCC臨床試驗結(jié)果表明TroVax可以讓病人獲益,這意味著我們的免疫療法(TroVax)可以用于治療晚期結(jié)直腸癌?!?/p>
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