牛津生物醫(yī)藥腫瘤免疫治療藥物TroVax1/2期臨床試驗顯示該藥物可讓晚期結(jié)直腸癌病人獲益！

英國牛津生物醫(yī)藥公司近日宣布該公司采用MVA-5T4免疫療法（TroVax）和低劑量環(huán)磷酰胺（CPM）治療晚期結(jié)直腸癌病人（TaCTiCC）的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結(jié)果鼓舞人心。

2017年2月23日在美國奧多蘭舉行的美國臨床腫瘤學會及癌癥免疫治療學會（ASCO-SITC）臨床免疫腫瘤學研討會上，臨床研究人員在海報區(qū)張貼了一張海報介紹了這項最新臨床試驗結(jié)果：這項非盲的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗涉及53個患有無法手術(shù)切除的晚期結(jié)直腸癌患者，他們被隨機分組，分別接受以下處理：不治療、只接受低劑量CPM治療、只接受TroVax治療或者接受低劑量CPM治療之后接受TroVax治療。

研究的主要終點是治療第43天評估增強的抗5T4反應，次要終點是無進展生存期/總生存期及整個治療期間的抗5T4反應。

研究結(jié)果顯示治療第43天產(chǎn)生了顯著的抗5T4反應。二級分析顯示CPM和TroVax都能夠獨自誘導產(chǎn)生高度有益的抗腫瘤免疫反應，顯著提高晚期結(jié)直腸癌病人的生存期，且沒有任何重要的副作用。

這是首個表明免疫治療可以讓晚期結(jié)直腸癌病人獲益的隨機研究。

牛津生物醫(yī)學CEO John Dawson說道：“臨床研究人員在ASCO-SITC臨床免疫腫瘤學研討會上展示的Ⅰ/Ⅱ期TaCTiCC臨床試驗結(jié)果表明TroVax可以讓病人獲益，這意味著我們的免疫療法（TroVax）可以用于治療晚期結(jié)直腸癌?！?/p>

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