BioArctic攜手艾伯維共同開展帕金森藥物BAN0805研發(fā)

2016年09月23日訊 近日，艾伯維宣布將和BioArctic共同開展一項(xiàng)α-突觸核蛋白單抗的研發(fā)合作，該單抗用于治療帕金森癥以及其它潛在的適應(yīng)癥，目前交易的具體金額尚未披露。

BioArctic制藥成立于2003年，專注于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物的研發(fā)。

BioArctic公司帕金森癥產(chǎn)業(yè)線的旗艦產(chǎn)品為BAN0805，該單抗目前已經(jīng)處于臨床研發(fā)階段，靶向?qū)哂猩窠?jīng)毒性的α-突觸核蛋白。BioArctic表示，BAN0805的治療效果將會優(yōu)于目前的帕金森癥常規(guī)療法，帕金森癥的常規(guī)療法旨在增加大腦中的多巴胺水平，然而這種治療手段既不能阻止病程進(jìn)展，也不能緩解帕金森癥所有的癥狀。

此外，BioArctic目前還在研發(fā)早期診斷帕金森癥的分子標(biāo)記物，希望能夠通過檢測α-突觸核蛋白來診斷帕金森癥，同時(shí)監(jiān)測疾病的進(jìn)展情況以及藥物的治療反饋。通過和烏普薩拉大學(xué)的Lars Lannfelt教授開展合作，Bioarctic已經(jīng)推出了一種正電子發(fā)射斷層掃描（PET）技術(shù)，通過利用抗體，能夠檢測在神經(jīng)退行性疾病發(fā)生過程中產(chǎn)生的原纖絲。除了艾伯維以外，BioArctic目前已經(jīng)和許多大學(xué)展開合作，包括烏普薩拉大學(xué)、瑞典大學(xué)等等。

在帕金森癥方面，艾伯維的Duopa （carbidopa/levodopa）目前已經(jīng)被FDA授予孤兒藥資格，用于治療帕金森癥發(fā)作時(shí)的癥狀波動。此外，艾伯維還在研發(fā)Duopa的二代藥物--Duopa NexGen，該藥物目前處于III期臨床試驗(yàn)階段，與第一代藥物相比，它配有一個(gè)更小更輕的輸液泵，能幫助患者更輕松地用藥。

除了帕金森癥之外，BioArctic還致力于其它神經(jīng)退行性疾病藥物的研發(fā)，例如阿爾茲海默癥和脊髓損傷等等。

艾伯維（中國）的產(chǎn)品

艾伯維有著豐富的藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，致力于藥物研發(fā)的歷史已超過125年。在中國，艾伯維專注于免疫學(xué)、抗病毒學(xué)、腎臟病學(xué)及麻醉學(xué)四大疾病領(lǐng)域，擁有正在高速成長的專利產(chǎn)品和成熟產(chǎn)品，包括修美樂（Humira）、克力芝（Kaletra/Aluvia）、溉純（Calcijex）、喜保福寧（Sevoflurane）。勝普樂( Zemplar)是全球首個(gè)維生素D受體激動劑，用于預(yù)防和治療與慢性腎病相關(guān)的“接受血透的慢性腎功能衰竭患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)”，已在全球60余個(gè)國家上市應(yīng)用，2013年獲得批準(zhǔn)在中國上市。
溉純（Calcijex）是中國首個(gè)骨化三醇注射液 ，適用于治療慢性腎透析病人的低鈣血癥，它能明顯地減低許多病人已升高的甲狀旁腺激素(PTH)水平，減少胃腸道鈣磷吸收，提升患者依從性，減少漏服，更有利于疾病管理。
除了已在中國推出的產(chǎn)品組合外，艾伯維還有20多種產(chǎn)品處于臨床試驗(yàn)中晚期。同時(shí)，針對丙肝、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、斑塊狀銀屑病、腎功能衰竭、多發(fā)性硬化癥、阿爾茨海默病、帕金森氏癥、脊柱關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性骨髓瘤及子宮內(nèi)膜異位等疾病，艾伯維還研發(fā)了新的醫(yī)療產(chǎn)品和方法。
艾伯維致力于在全球的研發(fā)中心和生產(chǎn)基地推廣靈活合作的創(chuàng)新方式，艾伯維（中國）的研發(fā)中心早在2009年就已落成 ，是艾伯維分布在全球的7個(gè)主要研發(fā)中心的一員。艾伯維（中國）研發(fā)中心支持全球藥物研發(fā)部門（GPRD），其重點(diǎn)主要集中在免疫、疼痛、神經(jīng)系統(tǒng)與腎病領(lǐng)域。

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