唐氏綜合癥的危害比較大,唐氏綜合癥的小孩外貌和體質(zhì)都會(huì)有明顯的癥狀,智能會(huì)比較低,通常智商只有40到60,性格比較溫順,患有唐氏綜合癥的孩子發(fā)育比較遲緩,學(xué)習(xí)、走路要比正常小孩遲緩,也會(huì)有特殊的面貌,比較難以辨認(rèn)。所以唐氏篩查就會(huì)非常的重要,下面來(lái)介紹一下唐氏篩查結(jié)果應(yīng)該怎么看?
唐氏篩查在懷孕15到21周之間需要做的檢查指標(biāo),主要是為了檢測(cè)寶寶是否得了唐氏綜合癥,但是只能夠作為參考,不能夠作為標(biāo)準(zhǔn),比如甲胎蛋白的正常值應(yīng)大于2.5MoM,化驗(yàn)值越低,胎兒患唐氏癥的機(jī)會(huì)越高。毛膜促性腺激素越高,胎兒患唐氏癥的機(jī)會(huì)越高。
醫(yī)生會(huì)將甲胎蛋白值、絨毛值促性激素值、孕婦的年齡、體重、懷孕周數(shù)輸入電腦,由電腦算出胎兒出現(xiàn)唐氏癥的危險(xiǎn)性。如果化驗(yàn)單結(jié)果顯示危險(xiǎn)性低于1/270,說(shuō)明危險(xiǎn)比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的幾率不到百分之一,反之,表示胎兒患病的危險(xiǎn)性比較高。
唐氏篩查結(jié)果能夠篩查出60~70%的唐氏綜合征患兒,需要明確的是唐氏篩查結(jié)果,只能夠作為判斷胎兒患有唐氏綜合癥的幾率,但不能夠明確胎兒是否患上了唐氏綜合癥,如果抽血化驗(yàn)系數(shù)偏高時(shí),患有唐氏綜合癥的寶寶幾率比較高,但并不代表胎兒就一定有唐氏綜合癥。
以上為大家介紹的是唐氏篩查結(jié)果應(yīng)該怎么看?女性在懷孕期間需要注意的事項(xiàng)比較多,定期到醫(yī)院進(jìn)行疾病的篩查是非常重要的環(huán)節(jié),為的就是能夠保證腹中胎兒的健康,一旦出現(xiàn)了唐氏綜合癥,將會(huì)影響到父母的情緒,對(duì)胎兒的傷害也會(huì)比較大。最唐氏篩查要就顯得非常重要,但是也不能夠完全的作為診斷標(biāo)準(zhǔn)。
唐氏綜合篩查
唐氏綜合篩查,從知道寶寶降臨后,懷胎十月準(zhǔn)媽媽為了保證寶寶一切正常,要做各種各樣的檢查,其中,最讓人糾結(jié)的就是唐氏綜合癥篩查,但唐氏綜合征可以選擇幾種檢查方法,那我們應(yīng)該怎么選擇,唐氏綜合征篩查又到底是什么。
唐氏綜合篩查1 唐氏篩查是什么
唐氏篩查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱,是產(chǎn)檢必做項(xiàng)目之一,是一種通過(guò)抽取孕婦血清,對(duì)母血清中某些生化指標(biāo)水平的檢測(cè),篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合癥的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。
為什么要進(jìn)行唐氏篩查
唐氏綜合征是一種染色體缺陷病,在第21號(hào)染色體上多了一條,故又稱為21三體綜合征。主要表現(xiàn)為嚴(yán)重智力障礙、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部皮膚厚、肢體畸形。由于唐氏綜合征患兒具有嚴(yán)重的智力障礙、先天愚型、伸舌樣癡呆,生活完全不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,終生無(wú)法治愈。以中國(guó)為例,大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生,會(huì)給家庭帶來(lái)沉重的精神和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法,任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。過(guò)去認(rèn)為,大于35歲的是高危人群,懷唐氏兒的幾率會(huì)隨著孕婦年齡的遞增而升高?,F(xiàn)在認(rèn)為80%的唐氏綜合征發(fā)生在小于35歲的孕婦當(dāng)中。
唐氏篩查既能縮小羊水檢查的范圍,又不會(huì)遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦,建議每一位孕婦都要進(jìn)行唐氏篩查,做到防范于未然。檢查血清AFP、hCG還可篩查出神經(jīng)管畸形、18三體綜合征及13三體綜合征的高危孕婦。
唐氏篩查AFP是什么
AFP(甲胎蛋白)是胎兒的一種特異性球蛋白,分子量為64000-70000道爾頓,在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調(diào)節(jié)功能,可預(yù)防胎兒被母體排斥。
AFP在妊娠早期1―2個(gè)月由卵黃囊合成,繼之主要由胎兒肝臟合成,胎兒消化道也可以合成少量AFP進(jìn)入胎兒血循環(huán)。妊娠6周胎血AFP值快速升高,至妊娠13周達(dá)高峰,此后隨妊娠進(jìn)展逐漸下降至足月,羊水中AFP主要來(lái)自胎尿,其變化趨勢(shì)與胎血AFP相似,母血AFP來(lái)源于羊水和胎血,但與羊水和胎血變化趨勢(shì)并不一致。妊娠早期,母血AFP濃度最低,隨妊娠進(jìn)展而逐漸升高,妊娠28―32周時(shí)達(dá)高峰,以后又下降。
胰島素依賴型糖尿病,AFP低10%。
孕婦體重高者AFP低,吸煙者AFP高3%,肝功能異常AFP增高。
懷有先天愚型胎兒的孕婦,其血清AFP水平為正常孕婦的70%,即平均MoM值為0.7―0.8MoM。
唐氏篩查1項(xiàng)是什么
唐氏篩查1項(xiàng)主要在孕媽媽懷孕第10―13+6周時(shí),應(yīng)用“超聲波”和“抽血”兩種篩檢方式。通過(guò)超聲波,可以清楚地測(cè)量胎兒的頸部透明帶厚度,加上驗(yàn)血,測(cè)量母體血清中的血漿蛋白A值和絨毛膜促性腺激素等數(shù)值,來(lái)估算胎兒罹患唐氏癥的風(fēng)險(xiǎn)。
唐氏綜合篩查2
■ 唐篩和無(wú)創(chuàng),都屬于篩查手段,檢查結(jié)果都是概率,只能是高風(fēng)險(xiǎn)或者低風(fēng)險(xiǎn),而不是確診。只有羊穿才是“確定診斷”。
★ 檢查的準(zhǔn)確率:羊穿>無(wú)創(chuàng)>唐篩;
★ 風(fēng)險(xiǎn):羊穿>唐篩=無(wú)創(chuàng)。
■ 35歲以上的高齡產(chǎn)婦,以及其他胎兒染色體病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)較高的情況,建議直接做羊水穿刺。
■ 只想檢測(cè)21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征三種疾病,或者有禁忌癥不能進(jìn)行羊水穿刺,可以選擇無(wú)創(chuàng)DNA檢查。
■ 下面我們?cè)賮?lái)說(shuō)說(shuō)唐篩、無(wú)創(chuàng)和羊穿的具體區(qū)別,孕媽們可以慢慢看來(lái):
一.唐篩+NT
■ 概念和方式:
唐篩是通過(guò)抽取孕媽的血清,檢測(cè)里面的有關(guān)蛋白質(zhì)、激素等物質(zhì)的含量,來(lái)預(yù)測(cè)胎兒畸形的風(fēng)險(xiǎn)。分為孕早期唐氏篩查和孕中期唐氏篩查。
■ 檢測(cè)時(shí)間:
早唐篩查一般在懷孕11-13周進(jìn)行,需結(jié)合血清化驗(yàn)的結(jié)果和NT值來(lái)做判斷。NT值指的就是胎兒頸部透明帶的厚度,可以通過(guò)B超來(lái)進(jìn)行檢查。
中唐篩查一般在懷孕14-20周進(jìn)行,主要憑血清化驗(yàn)的結(jié)果來(lái)給出判斷。
■ 優(yōu)缺點(diǎn):
★優(yōu)點(diǎn):
普及率高,沒(méi)有創(chuàng)傷性,只需要抽取靜脈血就可以檢查,納入醫(yī)保統(tǒng)籌范圍價(jià)格低廉。
★缺點(diǎn):
準(zhǔn)確率相對(duì)低。有漏診和假陽(yáng)性的.風(fēng)險(xiǎn):30%的唐氏胎兒仍隱藏在唐篩低風(fēng)險(xiǎn)的孕婦人群中;假陽(yáng)性率約為5%,篩查陽(yáng)性預(yù)測(cè)值約為1%-2%。也就是說(shuō)每1000個(gè)做唐篩的孕婦中有50個(gè)被評(píng)估為高風(fēng)險(xiǎn),50個(gè)唐篩高危孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷,確診懷有唐氏兒的孕婦有1個(gè),其余49個(gè)為虛驚一場(chǎng)。
■ 唐篩結(jié)果處理:
二.引入的新技術(shù):無(wú)創(chuàng)
■ 概念和方式:
無(wú)創(chuàng),也就是無(wú)創(chuàng)DNA檢查,抽取孕婦外周血,利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的胎兒游離DNA進(jìn)行測(cè)序,并對(duì)測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息學(xué)分析,來(lái)判斷胎兒是否患有染色體疾病。
■ 檢測(cè)時(shí)間:
適宜孕周為12-22周。
■ 優(yōu)缺點(diǎn):
★優(yōu)點(diǎn):
它最大的好處就是安全、方便,只需要抽取孕婦10ml的血液。無(wú)創(chuàng)DNA檢查的準(zhǔn)確性也很高,可以達(dá)到99%。
★缺點(diǎn)就是:貴!
全國(guó)各地2000元~3000元不等,未納入醫(yī)保。檢測(cè)面目前只針對(duì)21、18、13號(hào)染色體,并不能看到胎兒染色體的全部信息。而羊穿還可以檢測(cè)出其他的染色體疾病。所以對(duì)于高齡產(chǎn)婦等胎兒染色體疾病高發(fā)的情況,還是會(huì)建議去個(gè)做羊穿。
■ 適合人群:
1、有唐篩臨界風(fēng)險(xiǎn)、唐篩高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦
2、有介入性產(chǎn)前診斷禁忌征(如先兆早產(chǎn)、發(fā)熱、出血、感染未愈等)的孕婦
3、雙胎妊娠孕婦
三.染色體病檢查的“金標(biāo)準(zhǔn)”:羊穿
■ 概念和方式:
羊穿也就是羊水穿刺,是指醫(yī)生在B超的引導(dǎo)下,將穿刺針插入子宮內(nèi)抽取羊水來(lái)進(jìn)行檢查。羊穿檢測(cè)的是羊水中從胎兒身上脫落的細(xì)胞的染色體。因?yàn)槭侵苯訉?duì)胎兒的染色體進(jìn)行檢查,可以直觀地檢查到染色體的形態(tài)、數(shù)目,對(duì)染色體病給出明確診斷。
■ 檢測(cè)時(shí)間:
適宜孕周為16-22周。
■ 優(yōu)缺點(diǎn):
★優(yōu)點(diǎn):
胎兒染色體病檢查的“金標(biāo)準(zhǔn)”,準(zhǔn)確率在99%以上,目前檢測(cè)范圍最廣,準(zhǔn)確性最高的產(chǎn)前診斷技術(shù)之一。
★缺點(diǎn):
要把針插進(jìn)子宮,讓很多準(zhǔn)媽媽感到害怕,有一定風(fēng)險(xiǎn)(流產(chǎn)率0.2-0.5%),極個(gè)別的會(huì)細(xì)胞培養(yǎng)失敗,須改做其他檢查或重新穿刺。
(但也沒(méi)有大家想的那么恐怖,羊水穿刺不必使用麻醉劑,過(guò)程相對(duì)很快,針扎入腹部時(shí)你會(huì)感覺(jué)到,如果腹部肌肉放松就不怎么痛,熟練的醫(yī)生10分鐘不到就可以搞定了,羊水抽取完后,會(huì)感覺(jué)下腹部有些疼痛,但這種疼痛很快就會(huì)過(guò)去。該做檢查的,還是要做,不然生下不健康的寶寶不是更糟糕嗎?)
■ 適合人群:
1、 預(yù)產(chǎn)期年齡大于35歲的孕婦
2、 產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)人群(無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)高風(fēng)險(xiǎn)、唐篩風(fēng)險(xiǎn)度在1/50以上,早孕期NT>3.5mm等)
3、 夫婦一方為染色體異常攜帶者或生育過(guò)染色體病患兒的孕婦。
唐氏綜合篩查3 唐氏篩查作用
唐氏篩查有必要做嗎
在進(jìn)行產(chǎn)檢時(shí),很多媽媽都會(huì)聽到醫(yī)生詢問(wèn)要不要做唐篩檢查,雖然醫(yī)生說(shuō)唐篩檢查是自愿的,但是一般都建議要查。那唐篩到底有什么用呢?
一、唐篩可評(píng)估胎兒患病的風(fēng)險(xiǎn)
唐氏篩查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查,從而計(jì)算孕婦生出先天缺陷胎兒的風(fēng)險(xiǎn)系數(shù),用于篩選出患唐氏綜合癥可能性較大的寶寶?;加刑剖暇C合癥的寶寶表現(xiàn)為先天智障、體格發(fā)育落后和特殊面容,同時(shí)還有可能會(huì)出現(xiàn)先天畸形,像肢體異常,內(nèi)臟功能異常或先天性心臟病等。這種寶寶基本生活不能自理,對(duì)家庭的精神和經(jīng)濟(jì)帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)。
唐篩的目的是降低唐氏綜合癥患兒的出生率,一般符合孕周就建議要做這項(xiàng)篩查。
二、根據(jù)檢查時(shí)間不同,唐篩分早唐和中唐
唐篩分早唐和中唐,檢查的方法也有所不同。
早唐:一般在孕11~13+6周之間進(jìn)行檢查。早唐篩查方法包括血清學(xué)檢查、超聲檢查(NT胎兒頸項(xiàng)透明層+胎兒鼻骨),或者二者結(jié)合。早唐假陽(yáng)性率是3%左右,檢出率是85%-90%左右。
中唐:由于早唐中的NT檢查對(duì)機(jī).....
唐氏篩查類型
唐氏綜合癥篩查又分為孕早期和孕中期,而我們通常所說(shuō)的唐氏篩查是指孕中期進(jìn)行的唐篩。唐氏篩查類型如下:
早期唐氏篩查
孕早期唐氏篩查是結(jié)合胎兒頸后透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結(jié)果對(duì)孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。早期唐氏篩查能檢測(cè)出相當(dāng)高比例的唐氏綜合癥和其他染色體異常病例,但由于頸后透明帶掃描的準(zhǔn)確性由許多因素決定,其中包括B超醫(yī)生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等,所以孕早期唐篩仍然存在一定缺點(diǎn)。早期唐氏篩查不過(guò)的話可以什么都不做或做診斷性檢查,比如做羊水穿刺來(lái)做更詳細(xì)的確診。
中期唐氏篩查
孕中期唐氏篩查是抽取母嬰血清檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度以及游離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A),根據(jù)孕婦血清中這些標(biāo)志物的升高或降低并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)。中期唐氏篩查出現(xiàn)高?,F(xiàn)象時(shí)可通過(guò)做排畸檢查和羊水穿刺......
唐氏篩查時(shí)間
唐氏篩查什么時(shí)候做
唐氏篩查的時(shí)間掌握也非常重要,通常我們所說(shuō)的唐氏篩查是在孕中期進(jìn)行的,而近年來(lái)也可以在孕早期進(jìn)行。孕早期進(jìn)行的唐篩檢查的時(shí)間為11~14周,最佳時(shí)間為11~12周。唐氏篩查的主要目的就是一定程度上規(guī)避胎兒先天性愚型的風(fēng)險(xiǎn)。
醫(yī)生建議孕中期唐氏篩查的時(shí)間為懷孕15~20周期間,最佳檢查時(shí)間是在16~18周之間。因?yàn)闊o(wú)論是提前或是錯(cuò)后,都會(huì)影響唐氏篩查結(jié)果的準(zhǔn)確性。如果在篩查的過(guò)程當(dāng)中,醫(yī)院的報(bào)告確定是高危的情況,醫(yī)生一般會(huì)建議做羊水穿刺。如果孕婦錯(cuò)過(guò)了唐氏篩查的時(shí)間段,則是無(wú)法補(bǔ)檢,只能進(jìn)行羊膜穿刺檢查,通過(guò)抽羊水來(lái)做唐氏兒測(cè)定了。
育兒什么是唐篩
“唐氏篩查”簡(jiǎn)稱唐篩,衛(wèi)生部規(guī)定所有的孕婦都應(yīng)該在孕14周-19周之間到醫(yī)院做唐氏篩查。
一般來(lái)說(shuō),進(jìn)行篩查的最佳時(shí)間是懷孕的第15~20周。通過(guò)篩查,唐篩檢查可篩檢出60%--70%的唐氏癥患兒。唐氏篩查是檢測(cè)特定孕周孕婦血清中pappa、AFP、HCG、UE3和抑制素A的含量,結(jié)合孕婦的年齡,孕周,體重,是否吸煙,患有胰島素依賴性糖尿病等臨床信息,風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估軟件計(jì)算的風(fēng)險(xiǎn)值。一般唐氏的風(fēng)險(xiǎn)概率為1/750。唐氏篩查是通過(guò)提取母體血清檢測(cè)母體血清中甲胎蛋白絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、胎兒先天性缺陷,采血時(shí)按體重和孕周計(jì)算危險(xiǎn)系數(shù)。
唐篩檢查的流程
早唐檢查結(jié)果單nt和抽血其中nt是第一次建冊(cè)預(yù)約的,檢查當(dāng)天開單抽血檢查!早唐和中唐不要在傻傻分不清楚!經(jīng)常有寶媽會(huì)問(wèn)到,唐篩是否需要空腹,答案是的,需要進(jìn)行空腹!如果唐篩異常怎么辦?寶媽不要揪心,如果早唐檢查一切正常,那孕媽可以放心,因?yàn)槌跆频臏?zhǔn)確性相當(dāng)高。中唐測(cè)試高危不一定影響胎兒,因?yàn)榻Y(jié)果很容易出現(xiàn)假陽(yáng)性的,可在醫(yī)生的建議下進(jìn)行其他方面的協(xié)助檢查。
唐篩怎么做
進(jìn)行唐氏篩查可以在妊娠15~20周內(nèi)進(jìn)行,最佳的時(shí)間是在懷孕的16~18周之間做。
在此期間,我們可以做四維彩超或三維?;螜z查是通過(guò)圖像來(lái)判斷胎兒的身體和面部是否有問(wèn)題,如果兩次畸形檢查后沒(méi)有問(wèn)題,那么就安心等胎兒出生就可以了!
解讀唐篩結(jié)果
醫(yī)生們對(duì)唐氏篩查結(jié)果的解釋都不會(huì)解讀的太過(guò)極端,因?yàn)楦呶T心赣H的胎兒不一定是唐氏寶寶,所以低風(fēng)險(xiǎn)孕婦的胎兒不一定是唐氏寶寶。唐氏篩查結(jié)果與月經(jīng)周期、體重、身高、孕周及孕齡有關(guān)。任何因素的誤差都可能導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。
一定記得要查,在孕期是一項(xiàng)非常非常重要的檢查項(xiàng)目。
唐氏篩查是孕期比較重要的檢查項(xiàng)目,一般是在懷孕16-21周之間檢查,無(wú)論是提前或是錯(cuò)后,都會(huì)影響唐氏篩查的結(jié)果,早上空腹通過(guò)抽取母體內(nèi)的血液,檢測(cè)一些激素水平的含量來(lái)進(jìn)行推算。唐氏篩查的目的就是在一定程度上規(guī)避胎兒先天愚型的風(fēng)險(xiǎn)。如果檢查結(jié)果出現(xiàn)異常,也不必過(guò)于擔(dān)心,因?yàn)槠錅?zhǔn)確率66%??梢赃M(jìn)一步進(jìn)行無(wú)創(chuàng)dna或羊水穿刺進(jìn)一步確診。
結(jié)果要找專業(yè)的婦產(chǎn)科醫(yī)生看,不要輕易聽信別人的,和別的科室醫(yī)生的。
唐篩一定要檢查嗎?結(jié)果怎么看?
從醫(yī)學(xué)的角度來(lái)看,唐氏篩查是很有必要的,準(zhǔn)媽媽一定要引起重視。做唐篩可以降低唐氏兒的出生率,唐氏兒會(huì)有很多異常表現(xiàn),比如特殊面容、先天性心臟病以及肢體異常等都是可以檢查出來(lái)的。
如何進(jìn)行唐篩檢查? 唐氏篩查是通過(guò)抽取孕婦的血液來(lái)檢測(cè)母體中甲型蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,同時(shí)結(jié)合孕婦的體重、年齡和孕周等計(jì)算評(píng)估胎兒是否有先天性畸形等一項(xiàng)檢查。
唐篩具體檢查哪些方面 ?所以,篩查的目的不是用來(lái)診斷某一種疾病,而是篩選出患有某些疾病可能性大的人來(lái)盡早發(fā)現(xiàn),盡早想到解決問(wèn)題的方法 。
哪些情況必須要做唐氏篩查 如果年齡超過(guò)35歲一般建議直接做無(wú)創(chuàng)DNA檢查,畢竟唐篩的假陽(yáng)性率很高,準(zhǔn)確率在60-80%左右,而無(wú)創(chuàng)DNA準(zhǔn)確率在99%,所以,有條件的孕媽也可以直接選擇做無(wú)創(chuàng)檢查。
唐篩的結(jié)果如果是高風(fēng)險(xiǎn)孕媽一定要進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA檢查,如果是低風(fēng)險(xiǎn)可以不必太緊張,相反如果是高風(fēng)險(xiǎn)那就需要做羊水穿刺來(lái)明確診斷了,所以在孕期一定要按時(shí)產(chǎn)檢,不要錯(cuò)過(guò)每次檢查的時(shí)間哦。
唐篩主要檢查的是孩子是否患有21—3體綜合癥,即唐氏綜合癥,這是一種染色體異常導(dǎo)致的疾病,這些孩子會(huì)患有智力方面的問(wèn)題。所以唐氏篩查是很有必要做的。
普通產(chǎn)婦唐氏篩查現(xiàn)在要做兩種, 驗(yàn)血,還有就是NT。
一種是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液 ,孕早期和中期都要驗(yàn)。
早孕期驗(yàn)血一般于孕后7 ~ 13周,主要檢測(cè)血清妊娠相關(guān)蛋白-A和人絨毛膜促性腺激素或游離β-hCG。
算法是結(jié)合孕婦年齡等參數(shù)計(jì)算胎兒罹患唐氏風(fēng)險(xiǎn)的聯(lián)合篩查方案。一般檢查結(jié)果分為高風(fēng)險(xiǎn),低風(fēng)險(xiǎn),臨界風(fēng)險(xiǎn)。如果結(jié)果是低風(fēng)險(xiǎn),表示檢查結(jié)果正常,表示胎兒一般不存在患唐氏綜合癥。
【此圖是我今年做的早唐結(jié)果
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