唐氏篩查結(jié)果應(yīng)該怎么看,唐氏篩查結(jié)果的重要性

唐氏綜合癥的危害比較大，唐氏綜合癥的小孩外貌和體質(zhì)都會(huì)有明顯的癥狀，智能會(huì)比較低，通常智商只有40到60，性格比較溫順，患有唐氏綜合癥的孩子發(fā)育比較遲緩，學(xué)習(xí)、走路要比正常小孩遲緩，也會(huì)有特殊的面貌，比較難以辨認(rèn)。所以唐氏篩查就會(huì)非常的重要，下面來(lái)介紹一下唐氏篩查結(jié)果應(yīng)該怎么看?

唐氏篩查在懷孕15到21周之間需要做的檢查指標(biāo)，主要是為了檢測(cè)寶寶是否得了唐氏綜合癥，但是只能夠作為參考，不能夠作為標(biāo)準(zhǔn)，比如甲胎蛋白的正常值應(yīng)大于2.5MoM，化驗(yàn)值越低，胎兒患唐氏癥的機(jī)會(huì)越高。毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏癥的機(jī)會(huì)越高。

醫(yī)生會(huì)將甲胎蛋白值、絨毛值促性激素值、孕婦的年齡、體重、懷孕周數(shù)輸入電腦，由電腦算出胎兒出現(xiàn)唐氏癥的危險(xiǎn)性。如果化驗(yàn)單結(jié)果顯示危險(xiǎn)性低于1/270，說(shuō)明危險(xiǎn)比較低，胎兒出現(xiàn)唐氏癥的幾率不到百分之一，反之，表示胎兒患病的危險(xiǎn)性比較高。

唐氏篩查結(jié)果能夠篩查出60~70%的唐氏綜合征患兒，需要明確的是唐氏篩查結(jié)果，只能夠作為判斷胎兒患有唐氏綜合癥的幾率，但不能夠明確胎兒是否患上了唐氏綜合癥，如果抽血化驗(yàn)系數(shù)偏高時(shí)，患有唐氏綜合癥的寶寶幾率比較高，但并不代表胎兒就一定有唐氏綜合癥。

以上為大家介紹的是唐氏篩查結(jié)果應(yīng)該怎么看?女性在懷孕期間需要注意的事項(xiàng)比較多，定期到醫(yī)院進(jìn)行疾病的篩查是非常重要的環(huán)節(jié)，為的就是能夠保證腹中胎兒的健康，一旦出現(xiàn)了唐氏綜合癥，將會(huì)影響到父母的情緒，對(duì)胎兒的傷害也會(huì)比較大。最唐氏篩查要就顯得非常重要，但是也不能夠完全的作為診斷標(biāo)準(zhǔn)。

唐氏綜合篩查

唐氏綜合篩查

唐氏綜合篩查，從知道寶寶降臨后，懷胎十月準(zhǔn)媽媽為了保證寶寶一切正常，要做各種各樣的檢查，其中，最讓人糾結(jié)的就是唐氏綜合癥篩查，但唐氏綜合征可以選擇幾種檢查方法，那我們應(yīng)該怎么選擇，唐氏綜合征篩查又到底是什么。

唐氏綜合篩查1 唐氏篩查是什么

唐氏篩查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱，是產(chǎn)檢必做項(xiàng)目之一，是一種通過(guò)抽取孕婦血清，對(duì)母血清中某些生化指標(biāo)水平的檢測(cè)，篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合癥的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦，計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。

為什么要進(jìn)行唐氏篩查

唐氏綜合征是一種染色體缺陷病，在第21號(hào)染色體上多了一條，故又稱為21三體綜合征。主要表現(xiàn)為嚴(yán)重智力障礙、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部皮膚厚、肢體畸形。由于唐氏綜合征患兒具有嚴(yán)重的智力障礙、先天愚型、伸舌樣癡呆，生活完全不能自理，并伴有復(fù)雜的心血管疾病，終生無(wú)法治愈。以中國(guó)為例，大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生，會(huì)給家庭帶來(lái)沉重的精神和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。過(guò)去認(rèn)為，大于35歲的是高危人群，懷唐氏兒的幾率會(huì)隨著孕婦年齡的遞增而升高?，F(xiàn)在認(rèn)為80%的唐氏綜合征發(fā)生在小于35歲的孕婦當(dāng)中。

唐氏篩查既能縮小羊水檢查的范圍，又不會(huì)遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，建議每一位孕婦都要進(jìn)行唐氏篩查，做到防范于未然。檢查血清AFP、hCG還可篩查出神經(jīng)管畸形、18三體綜合征及13三體綜合征的高危孕婦。

唐氏篩查AFP是什么

AFP（甲胎蛋白）是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000-70000道爾頓，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調(diào)節(jié)功能，可預(yù)防胎兒被母體排斥。

AFP在妊娠早期1―2個(gè)月由卵黃囊合成，繼之主要由胎兒肝臟合成，胎兒消化道也可以合成少量AFP進(jìn)入胎兒血循環(huán)。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周達(dá)高峰，此后隨妊娠進(jìn)展逐漸下降至足月，羊水中AFP主要來(lái)自胎尿，其變化趨勢(shì)與胎血AFP相似，母血AFP來(lái)源于羊水和胎血，但與羊水和胎血變化趨勢(shì)并不一致。妊娠早期，母血AFP濃度最低，隨妊娠進(jìn)展而逐漸升高，妊娠28―32周時(shí)達(dá)高峰，以后又下降。

胰島素依賴型糖尿病，AFP低10%。

孕婦體重高者AFP低，吸煙者AFP高3%，肝功能異常AFP增高。

懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清AFP水平為正常孕婦的70%，即平均MoM值為0.7―0.8MoM。

唐氏篩查1項(xiàng)是什么

唐氏篩查1項(xiàng)主要在孕媽媽懷孕第10―13+6周時(shí)，應(yīng)用“超聲波”和“抽血”兩種篩檢方式。通過(guò)超聲波，可以清楚地測(cè)量胎兒的頸部透明帶厚度，加上驗(yàn)血，測(cè)量母體血清中的血漿蛋白A值和絨毛膜促性腺激素等數(shù)值，來(lái)估算胎兒罹患唐氏癥的風(fēng)險(xiǎn)。

唐氏綜合篩查2

■ 唐篩和無(wú)創(chuàng)，都屬于篩查手段，檢查結(jié)果都是概率，只能是高風(fēng)險(xiǎn)或者低風(fēng)險(xiǎn)，而不是確診。只有羊穿才是“確定診斷”。

★ 檢查的準(zhǔn)確率：羊穿>無(wú)創(chuàng)>唐篩；

★ 風(fēng)險(xiǎn)：羊穿>唐篩=無(wú)創(chuàng)。

■ 35歲以上的高齡產(chǎn)婦，以及其他胎兒染色體病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)較高的情況，建議直接做羊水穿刺。

■ 只想檢測(cè)21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征三種疾病，或者有禁忌癥不能進(jìn)行羊水穿刺，可以選擇無(wú)創(chuàng)DNA檢查。

■ 下面我們?cè)賮?lái)說(shuō)說(shuō)唐篩、無(wú)創(chuàng)和羊穿的具體區(qū)別，孕媽們可以慢慢看來(lái)：

一.唐篩+NT

■ 概念和方式：

唐篩是通過(guò)抽取孕媽的血清，檢測(cè)里面的有關(guān)蛋白質(zhì)、激素等物質(zhì)的含量，來(lái)預(yù)測(cè)胎兒畸形的風(fēng)險(xiǎn)。分為孕早期唐氏篩查和孕中期唐氏篩查。

■ 檢測(cè)時(shí)間：

早唐篩查一般在懷孕11-13周進(jìn)行，需結(jié)合血清化驗(yàn)的結(jié)果和NT值來(lái)做判斷。NT值指的就是胎兒頸部透明帶的厚度，可以通過(guò)B超來(lái)進(jìn)行檢查。

中唐篩查一般在懷孕14-20周進(jìn)行，主要憑血清化驗(yàn)的結(jié)果來(lái)給出判斷。

■ 優(yōu)缺點(diǎn)：

★優(yōu)點(diǎn)：

普及率高，沒(méi)有創(chuàng)傷性，只需要抽取靜脈血就可以檢查，納入醫(yī)保統(tǒng)籌范圍價(jià)格低廉。

★缺點(diǎn)：

準(zhǔn)確率相對(duì)低。有漏診和假陽(yáng)性的.風(fēng)險(xiǎn)：30%的唐氏胎兒仍隱藏在唐篩低風(fēng)險(xiǎn)的孕婦人群中；假陽(yáng)性率約為5%，篩查陽(yáng)性預(yù)測(cè)值約為1%-2%。也就是說(shuō)每1000個(gè)做唐篩的孕婦中有50個(gè)被評(píng)估為高風(fēng)險(xiǎn)，50個(gè)唐篩高危孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷，確診懷有唐氏兒的孕婦有1個(gè)，其余49個(gè)為虛驚一場(chǎng)。

■ 唐篩結(jié)果處理：

二.引入的新技術(shù)：無(wú)創(chuàng)

■ 概念和方式：

無(wú)創(chuàng)，也就是無(wú)創(chuàng)DNA檢查，抽取孕婦外周血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的胎兒游離DNA進(jìn)行測(cè)序，并對(duì)測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息學(xué)分析，來(lái)判斷胎兒是否患有染色體疾病。

■ 檢測(cè)時(shí)間：

適宜孕周為12-22周。

■ 優(yōu)缺點(diǎn)：

★優(yōu)點(diǎn)：

它最大的好處就是安全、方便，只需要抽取孕婦10ml的血液。無(wú)創(chuàng)DNA檢查的準(zhǔn)確性也很高，可以達(dá)到99%。

★缺點(diǎn)就是：貴！

全國(guó)各地2000元~3000元不等，未納入醫(yī)保。檢測(cè)面目前只針對(duì)21、18、13號(hào)染色體，并不能看到胎兒染色體的全部信息。而羊穿還可以檢測(cè)出其他的染色體疾病。所以對(duì)于高齡產(chǎn)婦等胎兒染色體疾病高發(fā)的情況，還是會(huì)建議去個(gè)做羊穿。

■ 適合人群：

1、有唐篩臨界風(fēng)險(xiǎn)、唐篩高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦

2、有介入性產(chǎn)前診斷禁忌征（如先兆早產(chǎn)、發(fā)熱、出血、感染未愈等）的孕婦

3、雙胎妊娠孕婦

三.染色體病檢查的“金標(biāo)準(zhǔn)”：羊穿

■ 概念和方式：

羊穿也就是羊水穿刺，是指醫(yī)生在B超的引導(dǎo)下，將穿刺針插入子宮內(nèi)抽取羊水來(lái)進(jìn)行檢查。羊穿檢測(cè)的是羊水中從胎兒身上脫落的細(xì)胞的染色體。因?yàn)槭侵苯訉?duì)胎兒的染色體進(jìn)行檢查，可以直觀地檢查到染色體的形態(tài)、數(shù)目，對(duì)染色體病給出明確診斷。

■ 檢測(cè)時(shí)間：

適宜孕周為16-22周。

■ 優(yōu)缺點(diǎn)：

★優(yōu)點(diǎn)：

胎兒染色體病檢查的“金標(biāo)準(zhǔn)”，準(zhǔn)確率在99%以上，目前檢測(cè)范圍最廣，準(zhǔn)確性最高的產(chǎn)前診斷技術(shù)之一。

★缺點(diǎn)：

要把針插進(jìn)子宮，讓很多準(zhǔn)媽媽感到害怕，有一定風(fēng)險(xiǎn)(流產(chǎn)率0.2-0.5%)，極個(gè)別的會(huì)細(xì)胞培養(yǎng)失敗，須改做其他檢查或重新穿刺。

（但也沒(méi)有大家想的那么恐怖，羊水穿刺不必使用麻醉劑，過(guò)程相對(duì)很快，針扎入腹部時(shí)你會(huì)感覺(jué)到，如果腹部肌肉放松就不怎么痛，熟練的醫(yī)生10分鐘不到就可以搞定了，羊水抽取完后，會(huì)感覺(jué)下腹部有些疼痛，但這種疼痛很快就會(huì)過(guò)去。該做檢查的，還是要做，不然生下不健康的寶寶不是更糟糕嗎？）

■ 適合人群：

1、 預(yù)產(chǎn)期年齡大于35歲的孕婦

2、 產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)人群（無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)高風(fēng)險(xiǎn)、唐篩風(fēng)險(xiǎn)度在1/50以上，早孕期NT>3.5mm等)

3、 夫婦一方為染色體異常攜帶者或生育過(guò)染色體病患兒的孕婦。

唐氏綜合篩查3 唐氏篩查作用

唐氏篩查有必要做嗎

在進(jìn)行產(chǎn)檢時(shí)，很多媽媽都會(huì)聽到醫(yī)生詢問(wèn)要不要做唐篩檢查，雖然醫(yī)生說(shuō)唐篩檢查是自愿的，但是一般都建議要查。那唐篩到底有什么用呢?

一、唐篩可評(píng)估胎兒患病的風(fēng)險(xiǎn)

唐氏篩查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查，從而計(jì)算孕婦生出先天缺陷胎兒的風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)，用于篩選出患唐氏綜合癥可能性較大的寶寶?；加刑剖暇C合癥的寶寶表現(xiàn)為先天智障、體格發(fā)育落后和特殊面容，同時(shí)還有可能會(huì)出現(xiàn)先天畸形，像肢體異常，內(nèi)臟功能異常或先天性心臟病等。這種寶寶基本生活不能自理，對(duì)家庭的精神和經(jīng)濟(jì)帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)。

唐篩的目的是降低唐氏綜合癥患兒的出生率，一般符合孕周就建議要做這項(xiàng)篩查。

二、根據(jù)檢查時(shí)間不同，唐篩分早唐和中唐

唐篩分早唐和中唐，檢查的方法也有所不同。

早唐：一般在孕11~13+6周之間進(jìn)行檢查。早唐篩查方法包括血清學(xué)檢查、超聲檢查(NT胎兒頸項(xiàng)透明層+胎兒鼻骨)，或者二者結(jié)合。早唐假陽(yáng)性率是3%左右，檢出率是85%-90%左右。

中唐：由于早唐中的NT檢查對(duì)機(jī).....

唐氏篩查類型

唐氏綜合癥篩查又分為孕早期和孕中期，而我們通常所說(shuō)的唐氏篩查是指孕中期進(jìn)行的唐篩。唐氏篩查類型如下：

早期唐氏篩查

孕早期唐氏篩查是結(jié)合胎兒頸后透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結(jié)果對(duì)孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。早期唐氏篩查能檢測(cè)出相當(dāng)高比例的唐氏綜合癥和其他染色體異常病例，但由于頸后透明帶掃描的準(zhǔn)確性由許多因素決定，其中包括B超醫(yī)生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等，所以孕早期唐篩仍然存在一定缺點(diǎn)。早期唐氏篩查不過(guò)的話可以什么都不做或做診斷性檢查，比如做羊水穿刺來(lái)做更詳細(xì)的確診。

中期唐氏篩查

孕中期唐氏篩查是抽取母嬰血清檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度以及游離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)，根據(jù)孕婦血清中這些標(biāo)志物的升高或降低并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)。中期唐氏篩查出現(xiàn)高?，F(xiàn)象時(shí)可通過(guò)做排畸檢查和羊水穿刺......

唐氏篩查時(shí)間

唐氏篩查什么時(shí)候做

唐氏篩查的時(shí)間掌握也非常重要，通常我們所說(shuō)的唐氏篩查是在孕中期進(jìn)行的，而近年來(lái)也可以在孕早期進(jìn)行。孕早期進(jìn)行的唐篩檢查的時(shí)間為11~14周，最佳時(shí)間為11~12周。唐氏篩查的主要目的就是一定程度上規(guī)避胎兒先天性愚型的風(fēng)險(xiǎn)。

醫(yī)生建議孕中期唐氏篩查的時(shí)間為懷孕15~20周期間，最佳檢查時(shí)間是在16~18周之間。因?yàn)闊o(wú)論是提前或是錯(cuò)后，都會(huì)影響唐氏篩查結(jié)果的準(zhǔn)確性。如果在篩查的過(guò)程當(dāng)中，醫(yī)院的報(bào)告確定是高危的情況，醫(yī)生一般會(huì)建議做羊水穿刺。如果孕婦錯(cuò)過(guò)了唐氏篩查的時(shí)間段，則是無(wú)法補(bǔ)檢，只能進(jìn)行羊膜穿刺檢查，通過(guò)抽羊水來(lái)做唐氏兒測(cè)定了。

唐篩一定要檢查嗎？結(jié)果怎么看？

育兒什么是唐篩

“唐氏篩查”簡(jiǎn)稱唐篩，衛(wèi)生部規(guī)定所有的孕婦都應(yīng)該在孕14周-19周之間到醫(yī)院做唐氏篩查。

一般來(lái)說(shuō)，進(jìn)行篩查的最佳時(shí)間是懷孕的第15~20周。通過(guò)篩查，唐篩檢查可篩檢出60%--70%的唐氏癥患兒。唐氏篩查是檢測(cè)特定孕周孕婦血清中pappa、AFP、HCG、UE3和抑制素A的含量，結(jié)合孕婦的年齡，孕周，體重，是否吸煙，患有胰島素依賴性糖尿病等臨床信息，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估軟件計(jì)算的風(fēng)險(xiǎn)值。一般唐氏的風(fēng)險(xiǎn)概率為1/750。唐氏篩查是通過(guò)提取母體血清檢測(cè)母體血清中甲胎蛋白絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、胎兒先天性缺陷，采血時(shí)按體重和孕周計(jì)算危險(xiǎn)系數(shù)。

唐篩檢查的流程

早唐檢查結(jié)果單nt和抽血其中nt是第一次建冊(cè)預(yù)約的，檢查當(dāng)天開單抽血檢查！早唐和中唐不要在傻傻分不清楚！經(jīng)常有寶媽會(huì)問(wèn)到，唐篩是否需要空腹，答案是的，需要進(jìn)行空腹！如果唐篩異常怎么辦？寶媽不要揪心，如果早唐檢查一切正常，那孕媽可以放心，因?yàn)槌跆频臏?zhǔn)確性相當(dāng)高。中唐測(cè)試高危不一定影響胎兒，因?yàn)榻Y(jié)果很容易出現(xiàn)假陽(yáng)性的，可在醫(yī)生的建議下進(jìn)行其他方面的協(xié)助檢查。

唐篩怎么做

進(jìn)行唐氏篩查可以在妊娠15~20周內(nèi)進(jìn)行，最佳的時(shí)間是在懷孕的16~18周之間做。

在此期間，我們可以做四維彩超或三維?；螜z查是通過(guò)圖像來(lái)判斷胎兒的身體和面部是否有問(wèn)題，如果兩次畸形檢查后沒(méi)有問(wèn)題，那么就安心等胎兒出生就可以了！

解讀唐篩結(jié)果

醫(yī)生們對(duì)唐氏篩查結(jié)果的解釋都不會(huì)解讀的太過(guò)極端，因?yàn)楦呶Ｔ心赣H的胎兒不一定是唐氏寶寶，所以低風(fēng)險(xiǎn)孕婦的胎兒不一定是唐氏寶寶。唐氏篩查結(jié)果與月經(jīng)周期、體重、身高、孕周及孕齡有關(guān)。任何因素的誤差都可能導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。

一定記得要查，在孕期是一項(xiàng)非常非常重要的檢查項(xiàng)目。

唐氏篩查是孕期比較重要的檢查項(xiàng)目，一般是在懷孕16-21周之間檢查，無(wú)論是提前或是錯(cuò)后，都會(huì)影響唐氏篩查的結(jié)果，早上空腹通過(guò)抽取母體內(nèi)的血液，檢測(cè)一些激素水平的含量來(lái)進(jìn)行推算。唐氏篩查的目的就是在一定程度上規(guī)避胎兒先天愚型的風(fēng)險(xiǎn)。如果檢查結(jié)果出現(xiàn)異常，也不必過(guò)于擔(dān)心，因?yàn)槠錅?zhǔn)確率66%?？梢赃M(jìn)一步進(jìn)行無(wú)創(chuàng)dna或羊水穿刺進(jìn)一步確診。

結(jié)果要找專業(yè)的婦產(chǎn)科醫(yī)生看，不要輕易聽信別人的，和別的科室醫(yī)生的。

唐篩一定要檢查嗎？結(jié)果怎么看？

從醫(yī)學(xué)的角度來(lái)看，唐氏篩查是很有必要的，準(zhǔn)媽媽一定要引起重視。做唐篩可以降低唐氏兒的出生率，唐氏兒會(huì)有很多異常表現(xiàn)，比如特殊面容、先天性心臟病以及肢體異常等都是可以檢查出來(lái)的。

如何進(jìn)行唐篩檢查？ 唐氏篩查是通過(guò)抽取孕婦的血液來(lái)檢測(cè)母體中甲型蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，同時(shí)結(jié)合孕婦的體重、年齡和孕周等計(jì)算評(píng)估胎兒是否有先天性畸形等一項(xiàng)檢查。

唐篩具體檢查哪些方面 ？所以，篩查的目的不是用來(lái)診斷某一種疾病，而是篩選出患有某些疾病可能性大的人來(lái)盡早發(fā)現(xiàn)，盡早想到解決問(wèn)題的方法 。

哪些情況必須要做唐氏篩查 如果年齡超過(guò)35歲一般建議直接做無(wú)創(chuàng)DNA檢查，畢竟唐篩的假陽(yáng)性率很高，準(zhǔn)確率在60-80%左右，而無(wú)創(chuàng)DNA準(zhǔn)確率在99%，所以，有條件的孕媽也可以直接選擇做無(wú)創(chuàng)檢查。

唐篩的結(jié)果如果是高風(fēng)險(xiǎn)孕媽一定要進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA檢查，如果是低風(fēng)險(xiǎn)可以不必太緊張，相反如果是高風(fēng)險(xiǎn)那就需要做羊水穿刺來(lái)明確診斷了，所以在孕期一定要按時(shí)產(chǎn)檢，不要錯(cuò)過(guò)每次檢查的時(shí)間哦。

唐篩主要檢查的是孩子是否患有21—3體綜合癥，即唐氏綜合癥，這是一種染色體異常導(dǎo)致的疾病，這些孩子會(huì)患有智力方面的問(wèn)題。所以唐氏篩查是很有必要做的。

普通產(chǎn)婦唐氏篩查現(xiàn)在要做兩種， 驗(yàn)血，還有就是NT。

一種是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液 ，孕早期和中期都要驗(yàn)。

早孕期驗(yàn)血一般于孕后7 ~ 13周，主要檢測(cè)血清妊娠相關(guān)蛋白-A和人絨毛膜促性腺激素或游離β-hCG。

算法是結(jié)合孕婦年齡等參數(shù)計(jì)算胎兒罹患唐氏風(fēng)險(xiǎn)的聯(lián)合篩查方案。一般檢查結(jié)果分為高風(fēng)險(xiǎn)，低風(fēng)險(xiǎn)，臨界風(fēng)險(xiǎn)。如果結(jié)果是低風(fēng)險(xiǎn)，表示檢查結(jié)果正常，表示胎兒一般不存在患唐氏綜合癥。

【此圖是我今年做的早唐結(jié)果

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