Ang-Ⅱ?qū)ρ軆?nèi)皮細(xì)胞ET-1mRNA表達(dá)水平的影響及茶多酚的保護(hù)作用

目的觀察Ang-Ⅱ?qū)ρ軆?nèi)皮細(xì)胞ET-1 mRNA表達(dá)水平的影響及茶多酚的保護(hù)作用。方法將培養(yǎng)的血管內(nèi)皮細(xì)胞隨機(jī)分為四組：空白對(duì)照組（僅給予細(xì)胞培養(yǎng)液）、單純Ang-Ⅱ組（細(xì)胞培養(yǎng)液中加入Ang-Ⅱ，使其終濃度為10^-7 mol／L）、Ang-Ⅱ＋小劑量茶多酚組（在單純Ang-Ⅱ組的基礎(chǔ)上加入茶多酚，使茶多酚的終濃度為5mg／L）、ang-Ⅱ＋大劑量茶多酚組（在單純Ang-Ⅱ組的基礎(chǔ)上加入茶多酚，使茶多酚的終濃度為25mg／L）。以RT-PCR方法檢測血管內(nèi)皮細(xì)胞的ET-1 mRNA表達(dá)水平。結(jié)果①與空白對(duì)照組相比，單純Ang-Ⅱ組血管內(nèi)皮細(xì)胞的ET-1 mRNA表達(dá)水平顯著增高（P〈0．01）；②與單純Ang-Ⅱ組相比，兩個(gè)Ang-Ⅱ＋茶多酚組大鼠的心肌ET-1 mRNA表達(dá)水平顯著降低（P〈0．01）；③Ang-Ⅱ十大劑量茶多酚組的ET-1 mRNA表達(dá)水平顯著低于Ang-Ⅱ＋小劑量茶多酚組（P〈0．01）。結(jié)論Ang-Ⅱ可使血管內(nèi)皮細(xì)胞ET-1 mRNA表達(dá)水平顯著增高，茶多酚可抑制這一作用，且其作用與劑量有關(guān)。

完成機(jī)構(gòu)：[1]解放軍總醫(yī)院老年心血管二科,北京100853 [2]海軍總醫(yī)院航空潛水醫(yī)學(xué)中心

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