1前言
嶺頭單叢茶原產(chǎn)廣東饒平縣坪溪鎮(zhèn)嶺頭村,又稱白葉單叢。其傳統(tǒng)加工工藝:鮮葉-曬青-晾青-做青―殺青-揉捻-干燥。干燥工藝對嶺頭單叢茶品質(zhì)及香氣成分產(chǎn)生重要影響,傳統(tǒng)單叢茶干燥均采用烘干方法進(jìn)行。真空冷凍干燥是采用真空速凍升華脫水的辦法, 使物料中的冰升華為汽態(tài),并通過真空系統(tǒng)將水蒸氣排走,從而排除濕物料中的水分,獲得干燥制品(簡稱凍干產(chǎn)品)的干燥方法。茶葉加工方面已有采用小型真空冷凍干燥設(shè)備進(jìn)行干燥的實(shí)驗(yàn)報(bào)道,近年潮州市益興茶葉有限公司購買了大型真空冷凍干燥設(shè)備,本文對該技術(shù)在單叢茶加工中的應(yīng)用及產(chǎn)品品質(zhì)進(jìn)行了研究.
2材料與方法
2.1材料、試劑和設(shè)備茶葉鮮葉材料:2009年12月初采自廣東饒平益興茶業(yè)加工廠的白葉單叢。
主要試劑:硫酸亞鐵、酒石酸鉀鈉、十二水磷酸氫鈉、磷酸二氦鉀、茚三酮、氯化亞錫、堿式醋酸鉛、濃鹽酸、濃硫酸、乙醚、癸酸乙酯、無水硫酸鈉,以上試劑均為分析純;
主要設(shè)備:茶葉烘焙機(jī)、EW-282真空冷凍干燥機(jī)、揉捻機(jī)、滾筒殺青機(jī)、包揉機(jī)、電熱鼓風(fēng)干燥箱、AB204-N型分析天平、恒溫水浴、721型分光光度計(jì)、UV-2011型紫外分光光度計(jì)、KE-52A旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、Finnigan TRACE2000氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀等。
2.2實(shí)驗(yàn)方法
2.2.1制茶工藝
鮮葉-曬青-涼青-做青-殺青-揉捻
2.2.2茶葉感官審評參照TB/T13063-1992。
2.2.3茶葉主要內(nèi)含成分測定
水浸出物含量測定參照GB/T8305-2002方法;茶多酚含量測定參照GB/T8313-2002方法;游離氨基酸測定參照GB/T831-2002方法:咖啡堿含量測定參照GB/T 8312-2002方法。各生化成分測定均作3次重復(fù)。茶葉香氣成分采用GC-MS檢測。
2.2.4茶樣香精油的提取及GC-MS檢測
SDE法提?。?/p>
準(zhǔn)確稱取20g茶樣加入2000ml的圓底燒瓶中,量取450ml沸騰去離子水,倒入圓底燒瓶中,接在SDE裝置的一端,用電熱帽加熱保持茶葉微沸。在實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)櫥處用量筒量取50ml乙醚,將乙醚倒入250ml的萃取瓶中,用移液槍吸取0.1ml癸酸乙酯〔濃度為200ppm)加入萃取瓶中作為內(nèi)標(biāo),迅速將萃取瓶接在sde裝置的另一端,并使瓶底部浸入水浴鍋水中,水浴鍋保持恒溫45℃。使乙醸持續(xù)微沸狀態(tài),冷凝回流萃取1h。
萃取完畢待萃取液冷卻后,轉(zhuǎn)入小三角瓶,加入5g 無水硫酸鈉,瓶口用封口紙密封,放入冰箱靜置一夜。取出靜置的萃取液,過濾除去萃取液中的無水硫酸鈉。
將裝有濾液的萃取瓶連接在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上,保持45℃水浴。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去濾液中的乙醚。濃縮至2ml左右時(shí),停止旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),將濃縮液轉(zhuǎn)入硅膠瓶密封瓶口放入冰箱低溫保存,待測。
GC-MS檢測:
環(huán)境溫度25℃,濕度60%。柱HP-130m*0.25mm 柱初溫50℃,保持1min,然后以的速率升至120℃,保持2min再以5℃/min的速率升至180℃,保
持100min。進(jìn)樣口230℃。載氣為He(99.99%),流速1.0ml/min。EI離子源,電子能量70eV,廣電倍增管電壓350v、質(zhì)量掃描范圍35-335amu。
3結(jié)果與分析
3.1樣茶感官品質(zhì)
如表1所示,不同干燥方式的樣茶呈現(xiàn)出不同的感官品質(zhì)特征。由于本試驗(yàn)采用的是冬季嶺頭單叢原料,樣茶外形普遍較為蓬松。直接采用真空冷凍干燥的茶葉香氣平淡、茶湯滋味也比較平淡,與常規(guī)烘干的單叢茶相比尚有一定差距。而初烘或初烘、復(fù)烘后再經(jīng)過真空冷凍干燥的A3、A4樣茶在香氣方面帶有愉快的清香,滋味上更加醇和。從感官審評來看,在單叢茶加工過程中先經(jīng)過一定程度的烘焙再采用真空冷凍干燥技術(shù)是可取的。
3.2樣茶品質(zhì)成分
茶葉水浸出物主要包括茶多酚、咖啡堿、氨基酸、水溶性果膠、水溶性糖類、水溶性色素等物質(zhì),其含量一般在
30%-47%水浸出物含量的高低在一定程度上反映了茶葉品質(zhì)的好壞,含量高則味濃,反之則淡。由圖1可知,實(shí)驗(yàn)茶樣的水浸出物含量均在35%以上,其中復(fù)烘-真空冷凍干燥處理的茶樣水浸出物的含量最高,高達(dá)38%。直接烘干干燥處理的茶樣水浸出物的含量僅低于復(fù)烘-真空冷凍干燥處理的茶樣;初烘-真空冷凍干燥處理的茶樣的水浸出物的含量低于直接烘干.干燥處理的茶樣而高于直接真空冷凍干燥處理的茶樣;直接真空冷凍干燥處理的茶樣水浸出物的含量最低??梢姡苯诱婵绽鋬龈稍锾幚聿焕谔岣卟枞~水浸出物的含量,而烘干工藝有助于提高水浸出物的含量,加強(qiáng)茶湯濃度。
3.2.2茶多酚含量
從圖2可以看出,隨不同干燥方式樣茶茶多酚含量呈一定的規(guī)律性變化。其中,直接烘干處理的茶樣的茶多酚含量最高,達(dá)34.94%。直接真空冷凍干燥、初烘-真空冷凍干燥、復(fù)烘-真空冷凍干燥三種處理方式的茶樣的茶多酚含量呈上升趨勢。茶多酚對茶葉品質(zhì)有著重要的影響,是茶葉主要的澀味和苦味物質(zhì)。茶多酚過高,茶葉會(huì)有明顯的苦澀感;太低成茶滋味又略顯淡薄。所以采用傳統(tǒng)的烘干與真空冷凍干燥結(jié)合的干燥方式,降低成茶茶多酚的含量,有利于減少茶葉的苦澀感。至于烘焙工藝為什么會(huì)增加茶葉茶多酚的含量,筆者認(rèn)為主要由于烘焙工藝使茶體表面進(jìn)一步蓬松多孔,有效地提高了茶多酚等水溶性物質(zhì)的浸出速度。
3.2.3氨基酸含量
依據(jù)美拉德反應(yīng)原理,嵩溫條件下,氨基酸和還原糖類發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生褐色物質(zhì)。如圖所示,真空冷凍干燥處理各樣茶游離氨基酸含量均高于直接烘干處理的,這說明茶葉經(jīng)過長時(shí)間高溫烘焙的確會(huì)導(dǎo)致氨基酸的減少。另外,從樣茶感官審評結(jié)果也可看出,凡經(jīng)過烘培的樣茶其干茶顏色均較深。氨基酸和還原糖反應(yīng)產(chǎn)生的褐色物質(zhì)具有較濃烈的#氣,所以,一定程度的烘培是有利于形成茶葉特殊香氣的。
3.2.4咖啡堿含量
咖啡堿有很強(qiáng)的穩(wěn)定性。如圖4所示,實(shí)驗(yàn)茶樣咖啡堿的含量在3.50%-3,66%之間,不同干燥方法處理樣茶咖啡堿含量無明顯變化。
3.2.5香氣物質(zhì)
通過對樣茶香氣物質(zhì)分析可知 二叔丁基對甲基苯酚、辛醇、植垸、二十垸、苯乙烯等物質(zhì)是四種樣茶主要的香氣成分,相對含量均為1.0%以上。四種樣茶中共同含有的香氣成分包括:苯乙烯、辛醇、十二烷、二十烷、植垸、2,6二叔丁基對甲基苯酣、2,6,11-三甲基十二烷、十六垸、2,6,10三甲基十五垸、正二十一烷、鄰苯二甲酸二異丁酯等11種物質(zhì)。
直接經(jīng)真空冷凍干燥的樣茶A2的特有香氣成分包括:2-十一烯醛、棕櫚酸異丙酯、1-苯基萘、2力,10-三甲基十七烷、鄰苯二甲酸二丁酯。
經(jīng)過烘干干燥過程的A1、A3、A4茶樣在感官品質(zhì)上香氣均較高。經(jīng)過分析發(fā)現(xiàn),這些樣茶共同含有下列9種香氣成分(圖6〉:月桂烯、2,7,10三甲基十二烷、2-丁基辛醇、十八垸、2-甲基十五烷、2-甲基十六烷、十七烷、正三十六烷、2-甲基十七烷。無疑,這些香氣物質(zhì)協(xié)同地形成了樣茶的香氣特征。
4結(jié)論
由以上研究可知,在單叢茶加工過程中,烘焙可以使成茶顏色加深,水浸出物和茶多酚的含量提高, 而游離氨基酸含量則呈現(xiàn)下降趨勢。在香氣物質(zhì)方面,直接經(jīng)真空冷凍干燥的樣茶含有2-十一烯醛、棕櫚酸異丙酯、1-苯基萘、2,6,10-三甲基十七烷、鄰苯二甲酸二丁酯等特有香氣成分。而經(jīng)過烘干干燥過程的茶樣共同含有月桂烯、2,7,10-三甲基十二烷、2-丁基辛醇、十八垸、2-甲基十五烷、2-甲基十六垸、十七烷、正三十六烷、2-甲基十七烷等9種香氣成分。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,先經(jīng)適度烘焙再采用真空冷凍干燥技術(shù)加工的嶺頭單叢茶具有最優(yōu)的綜合品質(zhì)。
真空冷凍干燥技術(shù)是將濕物料或溶液在較低的溫度(-10℃~-50℃)下凍結(jié)成固態(tài),然后在真空(1.3~13帕)下使其中的水分不經(jīng)液態(tài)直接升華成氣態(tài),最終使物料脫水的干燥技術(shù)。我國是原料藥生產(chǎn)大國,因此該技術(shù)應(yīng)用前景十分廣闊。但是,應(yīng)當(dāng)引起注意的是,近年來真空冷凍干燥技術(shù)在我國推廣得非常迅速,相比之下,其基礎(chǔ)理論研究相對滯后、薄弱,專業(yè)技術(shù)人員也不多。并且,與氣流干燥、噴霧干燥等其他干燥技術(shù)相比,真空冷凍干燥設(shè)備投資大,能源消耗及藥品生產(chǎn)成本較高,從而限制了該技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展。因此,切實(shí)加強(qiáng)基礎(chǔ)理論研究,在確保藥品質(zhì)量的同時(shí),實(shí)現(xiàn)節(jié)能降耗、降低生產(chǎn)成本,已經(jīng)成為真空冷凍干燥技術(shù)領(lǐng)域當(dāng)前面臨的最主要的問題。
■技術(shù)優(yōu)勢突出
由于真空冷凍干燥在低溫、低壓下進(jìn)行,而且水分直接升華,因此賦予產(chǎn)品許多特殊的性能。如真空冷凍干燥技術(shù)對熱敏性物料亦能脫水比較徹底,且經(jīng)干燥的藥品十分穩(wěn)定,便于長時(shí)間貯存。由于物料的干燥在凍結(jié)狀態(tài)下完成,與其他干燥方法相比,物料的物理結(jié)構(gòu)和分子結(jié)構(gòu)變化極小,其組織結(jié)構(gòu)和外觀形態(tài)被較好地保存。在真空冷凍干燥過程中,物料不存在表面硬化問題,且其內(nèi)部形成多孔的海綿狀,因而具有優(yōu)異的復(fù)水性,可在短時(shí)間內(nèi)恢復(fù)干燥前的狀態(tài)。由于干燥過程是在很低的溫度下進(jìn)行,而且基本隔絕了空氣,因此有效地抑制了熱敏性物質(zhì)發(fā)生生物、化學(xué)或物理變化,并較好地保存了原料中的活性物質(zhì),以及保持了原料的色澤。
■加強(qiáng)基礎(chǔ)理論研究
目前,我國真空冷凍干燥設(shè)備趨于完善,但與發(fā)達(dá)國家相比,該技術(shù)基礎(chǔ)理論的研究顯得滯后和薄弱,阻礙了技術(shù)應(yīng)用水平的提高。因此,研究的重點(diǎn)正向這方面轉(zhuǎn)移。目前,研究的焦點(diǎn)集中在真空冷凍干燥的物性參數(shù)及其影響因素、過程參數(shù)、過程機(jī)理和模型、過程優(yōu)化控制等的研究。
真空冷凍干燥技術(shù)的基本參數(shù)包括物性參數(shù)和過程參數(shù),它們是實(shí)現(xiàn)真空冷凍干燥過程的基礎(chǔ)。這些數(shù)據(jù)的缺乏會(huì)使干燥過程難以實(shí)現(xiàn)針對原料的優(yōu)化,不能充分發(fā)揮系統(tǒng)效率。物性參數(shù)指物料的導(dǎo)熱系數(shù)、傳遞系數(shù)等。這方面的研究內(nèi)容包括物性參數(shù)數(shù)據(jù)的測定及測定方法,以及環(huán)境條件壓強(qiáng)、溫度、相對濕度和物料顆粒取向等對物性參數(shù)的影響。過程參數(shù)包括冷凍、供熱和物料形態(tài)等有關(guān)參數(shù)。對冷凍過程的研究意在為系統(tǒng)找到最優(yōu)冷凍曲線。供熱過程的研究則集中在兩方面:一是對原料載體的改良;二是加熱方式(傳熱方式和供熱熱源)的選擇。確定恰當(dāng)?shù)奈锪闲螒B(tài)也是重要的研究內(nèi)容,它包括原料的顆粒形態(tài)和料層厚度等。
從熱量傳遞和質(zhì)量傳遞入手研究真空冷凍干燥的機(jī)理,并建立相應(yīng)的數(shù)學(xué)模型,有助于找出過程的影響因素,預(yù)測時(shí)間、溫度及蒸氣壓強(qiáng)的分布狀況。目前的研究主要限于均質(zhì)液相,并提出了一些數(shù)學(xué)模型,如冰前沿均勻退卻模型、升華模型、吸附-升華模型等。這些模型雖然對真空冷凍干燥的過程作了不同程度的描述,但在實(shí)際應(yīng)用中仍然存在許多限制條件。過程優(yōu)化控制是建立在上述數(shù)學(xué)模型的基礎(chǔ)上的??刂品桨赣钟袦?zhǔn)穩(wěn)態(tài)模型和非穩(wěn)態(tài)模型之分。
■嚴(yán)控生產(chǎn)工藝
由于生物制品和藥品的凍干工藝比較復(fù)雜,為保證凍干產(chǎn)品的質(zhì)量和節(jié)能,在生產(chǎn)過程中需要嚴(yán)格控制預(yù)凍溫度、升華吸熱等,使凍干過程各階段按照預(yù)先制訂的工藝路線工作。
*應(yīng)用提示一:保持合理的預(yù)凍溫度
在真空冷凍干燥過程中,需要先對被干燥的藥品進(jìn)行預(yù)凍,然后在真空狀態(tài)下,使水分直接由冰變?yōu)闅舛顾幤犯稍铩T谡麄€(gè)升華階段,藥品必須保持在凍結(jié)狀態(tài),否則就不能得到性狀良好的產(chǎn)品。在藥品預(yù)凍階段,要嚴(yán)格控制預(yù)凍溫度(通常比藥品的共熔點(diǎn)低幾度)。如果預(yù)凍溫度不夠低,則藥品可能沒有完全凍結(jié),在抽真空升華時(shí)會(huì)膨脹起泡;若預(yù)凍溫度太低,不僅會(huì)增加不必要的能量消耗,而且對于某些生物藥品,會(huì)降低其凍干后的成活率。
*應(yīng)用提示二:關(guān)注升華吸熱
在干燥升華階段,物料需要吸收熱量(每克冰完全升華成水蒸氣約吸收2.8千焦耳的熱量)。如果不對藥品進(jìn)行加熱或熱量不足,則在水分在升華時(shí)會(huì)吸收藥品本身的熱量而使藥品的溫度降低,致使藥品的蒸氣壓降低,于是引起升華速度的降低,整個(gè)干燥的時(shí)間就會(huì)延長,生產(chǎn)率下降;如果對藥品加熱過多,藥品的升華速率固然會(huì)提高,但在抵消了藥品升華所吸收的熱量之后,多余的熱量會(huì)使凍結(jié)藥品本身的溫度上升,使藥品可能出現(xiàn)局部甚至全部熔化,引起藥品的干縮起泡現(xiàn)象,整個(gè)干燥就會(huì)失敗。
*應(yīng)用提示三:采用計(jì)算機(jī)自動(dòng)化控制
為了獲得良好的凍干藥品,一般在凍干時(shí)應(yīng)根據(jù)每種凍干機(jī)的性能和藥品的特點(diǎn),在經(jīng)過試驗(yàn)的基礎(chǔ)上制訂出一條凍干曲線,然后控制機(jī)器,使凍干過程各階段的溫度變化符合預(yù)先制訂的凍干曲線。目前,真空冷凍干燥的生產(chǎn)過程控制可借助于計(jì)算機(jī)來控制生產(chǎn)系統(tǒng)按照預(yù)先設(shè)定的凍干曲線工作。如計(jì)算機(jī)對鏈霉素硫酸鹽的凍干過程控制可分為兩個(gè)階段:第一階段,在低于熔點(diǎn)的溫度下,將水分從冷凍的物料內(nèi)升華,約有98%~99%的水分均在此時(shí)被除去。第二階段,將物料溫度逐漸升到或略高于室溫,經(jīng)此階段水分可以減少到低于0.5%。此過程預(yù)凍溫度為-40℃左右,時(shí)間約兩小時(shí)。凍干藥品的干燥升華階段,物料溫度約為-30℃~-35℃,絕對壓強(qiáng)約為4~7帕。鏈霉素的最終干燥溫度可升至40℃,總干燥時(shí)間約18小時(shí)。采用計(jì)算機(jī)自動(dòng)化控制系統(tǒng),有助于保證藥品符合質(zhì)量要求。
干燥的方法許多,如曬干、煮干、烘干、噴霧干燥和真空干燥等。但這些干燥方法都是在0℃以上或更高的溫度下進(jìn)行。干燥所得的產(chǎn)品,一般是體積縮小、質(zhì)地變硬,有些物質(zhì)發(fā)生了氧化,一些易揮發(fā)的成分大部分會(huì)損失掉,有些熱敏性的物質(zhì),如蛋白質(zhì)、維生素會(huì)發(fā)生變性。微生物會(huì)失去生物活力,干燥后的物質(zhì)不易在水中溶解等。因此干燥后的產(chǎn)品與干燥前相比在性狀上有很大的差別。
冷凍干燥法不同于以上的干燥方法,產(chǎn)品的干燥基本上在0℃以下的溫度進(jìn)行,即在產(chǎn)品凍結(jié)的狀態(tài)下進(jìn)行,直到后期,為了進(jìn)一步降低產(chǎn)品的殘余水份含量,才讓產(chǎn)品升至0℃以上的溫度,但一般不超過40℃。冷凍干燥就是把含有大量水分物質(zhì),預(yù)先進(jìn)行降溫凍結(jié)成固體,然后在真空的條件下使水蒸汽直接升華出來,而物質(zhì)本身剩留在凍結(jié)時(shí)的冰架中,因此它干燥后體積不變,疏松多孔在升華時(shí)要吸收熱量。引起產(chǎn)品本身溫度的下降而減慢升華速度,為了增加升華速度,縮短干燥時(shí)間,必須要對產(chǎn)品進(jìn)行適當(dāng)加熱。整個(gè)干燥是在較低的溫度下進(jìn)行的。
冷凍干燥有下列優(yōu)點(diǎn):(1)冷凍干燥在低溫下進(jìn)行,因此對于許多熱敏性的物質(zhì)特別適用。如蛋白質(zhì)、微生物之類不會(huì)發(fā)生變性或失去生物活力。因此在醫(yī)藥上得到廣泛地應(yīng)用;(2)在低溫下干燥時(shí),物質(zhì)中的一些揮發(fā)性成分損失很小,適合一些化學(xué)產(chǎn)品,藥品和食品干燥;(3)在冷凍干燥過程中,微生物的生長和酶的作用無法進(jìn)行,因此能保持原來的性裝;(4)由于在凍結(jié)的狀態(tài)下進(jìn)行干燥,因此體積幾乎不變,保持了原來的結(jié)構(gòu),不會(huì)發(fā)生濃縮現(xiàn)象;(5)干燥后的物質(zhì)疏松多孔,呈海綿狀,加水后溶解迅速而完全,幾乎立即恢復(fù)原來的性狀;(6)由于干燥在真空下進(jìn)行,氧氣極少,因此一些易氧化的物質(zhì)得到了保護(hù);(7)干燥能排除95-99%以上的水份,使干燥后產(chǎn)品能長期保存而不致變質(zhì)。因此,冷凍干燥目前在醫(yī)藥工業(yè),食品工業(yè),科研和其他部門得到廣泛的應(yīng)用。
1、鳳凰單叢茶,廣東省潮州市潮安區(qū)特產(chǎn),中國國家地理標(biāo)志產(chǎn)品。
2、鳳凰單叢茶出產(chǎn)于鳳凰鎮(zhèn),因鳳凰山而得名。相傳南宋末年,宋帝衛(wèi)王趙 南逃路經(jīng)烏崠山,口渴難忍,山民獻(xiàn)紅茵茶湯,飲后生津止渴,賜名為“宋茶”,后人稱“宋種”。還有“鳳凰鳥聞知宋帝口渴,口銜茶枝賜茶”的傳說,因此又稱“鳥嘴茶”。至清同治、光緒年間(1875年—1908年),為提高茶葉品質(zhì),人們通過觀察鑒定,實(shí)行單株采摘、單株制茶、單株銷售方法,將優(yōu)異單株分離培植,并冠以樹名。當(dāng)時(shí)有一萬多株優(yōu)異古茶樹均行單株采制法,故稱鳳凰單叢茶。
3、鳳凰單叢茶的采摘初制工藝,是手工或手工與機(jī)械生產(chǎn)相結(jié)合。制作過程是曬青、晾青、做青、殺青、揉捻、烘焙6道工序。按照制作工藝,可將其劃分為肉桂香、黃枝香、蜜蘭香等十大型號80多個(gè)品系。
4、成品茶外形條索粗壯,勻整挺直,色澤黃褐,油潤有光,并有朱砂紅點(diǎn);沖泡清香持久,滋味濃醇鮮爽,潤喉回甘,具獨(dú)特的山韻。鳳凰單叢茶形美、色翠、香郁、味甘,有詩云“愿充鳳凰茶山客,不作杏花醉里仙”。
5、2010年04月06日,原國家質(zhì)檢總局批準(zhǔn)對“鳳凰單叢茶”實(shí)施地理標(biāo)志產(chǎn)品保護(hù)。
關(guān)于食品的畢業(yè)論文題目
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一、電子鼻在食品微生物污染快速檢測中的應(yīng)用
二、利用語義網(wǎng)技術(shù)實(shí)現(xiàn)的分布式異構(gòu)食品微生物數(shù)據(jù)整合
三、食品中重金屬元素檢測方法研究進(jìn)展
四、食品供應(yīng)鏈質(zhì)量安全可追溯系統(tǒng)構(gòu)建研究
五、企業(yè)參與食品可追溯信息共享的機(jī)理研究
六、中國食品安全危機(jī)背景下的底層食物自保運(yùn)動(dòng)
七、我國轉(zhuǎn)基因食品法律界定研究
八、中國食品安全指數(shù)指標(biāo)體系的構(gòu)建
九、食品真空冷凍聯(lián)合干燥技術(shù)研究進(jìn)展
十、美國食品安全規(guī)制研究
十一、毛細(xì)管電色譜-激光誘導(dǎo)熒光檢測法分析食品中的生物胺
十二、媒體傳播對食品安全風(fēng)險(xiǎn)感知影響的定量研究
十三、我國糧食最低收購價(jià)格政策的評價(jià)及預(yù)測
十四、大學(xué)生轉(zhuǎn)基因食品知識態(tài)度行為調(diào)查
十五、WHO食品安全事故管理制度探析
十六、動(dòng)物源性食品中喹諾酮類藥物殘留的檢測
十七、測定大米粉中鎘的質(zhì)量控制與不確定度評價(jià)
十八、食品及食品包裝材料中塑化劑的檢測研究進(jìn)展
十九、食品過敏原標(biāo)簽要求及生產(chǎn)過程控制初探
二十、食品中菊酯類農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)研究進(jìn)展
二十一、食品安全檢測技術(shù)研發(fā)對食品安全法律體系的影響
二十二、食品流通環(huán)節(jié)安全保障策略研究
二十三、轉(zhuǎn)基因食品輿情現(xiàn)狀分析及新型科普模式的探究
二十四、基于背景值研究的湖北省香菇重金屬風(fēng)險(xiǎn)評估
二十五、我國食品安全監(jiān)管的路徑選擇
二十六、北京市綠色食品和有機(jī)農(nóng)產(chǎn)品發(fā)展研究
二十七、信息不對稱環(huán)境下有機(jī)食品消費(fèi)行為分析
二十八、黑龍江省綠色食品產(chǎn)業(yè)集群協(xié)調(diào)發(fā)展與競爭優(yōu)勢保持研究
二十九、林下規(guī)?;鷳B(tài)養(yǎng)殖模式研究進(jìn)展
三十、畜禽養(yǎng)殖中病死動(dòng)物無害化處理措施探討
三十一、淺析網(wǎng)絡(luò)購物中消費(fèi)者權(quán)益的保護(hù)
三十二、對農(nóng)資經(jīng)營和監(jiān)管問題的思考
三十三、淺談飼料生產(chǎn)監(jiān)管
三十四、論我國食品安全風(fēng)險(xiǎn)交流制度的立法完善
三十五、對轉(zhuǎn)基因食品產(chǎn)業(yè)的認(rèn)知與科普對策研究
三十六、食品中的食用鹽含量分級方法
三十七、食品中羅丹明B的高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法檢測
三十八、塑化劑對食品安全的影響
三十九、我國食品檢驗(yàn)技術(shù)存在的主要問題
四十、微生物防腐劑在食品保鮮上應(yīng)用
四十一、源于食品加工副產(chǎn)物納米纖維素晶體的制備及其在食品中的應(yīng)用
四十二、中國食品安全犯罪的刑事政策研究
四十三、HPLC測定食品包裝用膠黏劑中5種樹脂酸含量
四十四、食品包裝材料中鄰苯二甲酸酯的遷移規(guī)律研究
四十五、英美加三國食品監(jiān)管法規(guī)及監(jiān)督檢查現(xiàn)狀
四十六、食品安全信息獲取渠道的選擇影響分析
四十七、?一帶一路?戰(zhàn)略下我國食品工業(yè)發(fā)展的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
四十八、中國食品安全問題的現(xiàn)狀和原因
四十九、杭州市余杭區(qū)高中生食品安全知信行現(xiàn)狀
五十、食用農(nóng)產(chǎn)品包裝接觸用粘合劑安全管理探討
五十一、當(dāng)前我國發(fā)展綠色食品和有機(jī)農(nóng)產(chǎn)品的新形勢和新任務(wù)
五十二、我國綠色食品及有機(jī)農(nóng)產(chǎn)品權(quán)威性和影響力提升策略
五十三、食品接觸材料中全氟和多氟化合物風(fēng)險(xiǎn)與管理
五十四、銷售環(huán)節(jié)食品安全信息透明度的國內(nèi)外研究進(jìn)展
五十五、食品安全信息需求服務(wù)與信息保障對策研究
五十六、網(wǎng)絡(luò)食品交易平臺提供者的侵權(quán)責(zé)任研究
五十七、一種基于555集成電路的糧食水分檢測技術(shù)的'分析
五十八、谷朊粉的添加量對青稞面條品質(zhì)的影響
五十九、社會(huì)共治理念下食品安全監(jiān)管體系研究--基于對膠水牛排事件的法律思考
六十、我國與國際組織航空食品法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的對比及分析
六十一、基于用戶需求的食品包裝扁平化設(shè)計(jì)
六十二、網(wǎng)絡(luò)食品安全監(jiān)管研究
六十三、無損快速檢測技術(shù)在生鮮食品品質(zhì)鑒定中的應(yīng)用
六十四、食品快檢實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審的探討
六十五、大理州市售食品細(xì)菌性污染情況分析
六十六、食品添加劑對食品安全的影響
六十七、蕎麥酸奶的制備及工藝研究與分析
六十八、對創(chuàng)新畜產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管模式的思考
六十九、技術(shù)創(chuàng)新背景下食品工程的發(fā)展與演變
七十、紹興地區(qū)糧谷類食品中鉛鎘和總汞含量的監(jiān)測及暴露水平評估
七十一、食品安全標(biāo)準(zhǔn)的私法效力及其矯正
七十二、我國食品監(jiān)管法律制度的歷史演變和啟示
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