遺傳性肌病一定來自于母親嗎

伴y遺傳：只有男性患病
在男性患者中連續(xù)遺傳
伴x隱性遺傳：在人群中患者男性多于女性
交叉遺傳：即男性患者的致病基因一定來自母親，
將來
一定傳給女兒
男性正常，其母親、女兒一定正常；女性患病，其父親、
兒子一定患病
伴x顯性遺傳：在人群中患者女性多于男性
交叉遺傳
女性正常，其父親、兒子一定正常；男性患病，其母親、
女兒一定患病
遺傳系譜圖的判斷：
無中生有是隱性，隱性疾病看女病，父、子正常非伴性
有中生無是顯性，顯性疾病看男病，母、女正常非伴性

遺傳病大致可分為三類：
一、單基因病。

單基因常常表現(xiàn)出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：

1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發(fā)病，即有發(fā)病的代代，必然有發(fā)病的子代，而且世代相傳，如多指，并指，原發(fā)性青光眼等。

2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。

3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發(fā)病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發(fā)病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發(fā)病是由父親而來，但男性的發(fā)病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、腭裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環(huán)境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂癥等。

三、染色體異常：由于染色體數(shù)目異?；蚺帕形恢卯惓５犬a生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣癡呆、通貫手、并常合并先天性心臟病。
http://www.heliyiyuan.com.cn/ShowArticle.asp?anClassId=5&NclassId=24&ArticleId=69

有兩種可能性，一種是其父母是致病基因攜帶者，還有一種情況就是變異。
比如某疾病為常染色體顯性遺傳病， 父母基因型均為aa，但是子代發(fā)生了基因突變使其中一個a變成A，則子女患病。只是突變的幾率比較低。

忘了補充一句，這種病還是完全顯性疾病，即AA與Aa表現(xiàn)型相同。

補充：一般情況下考到基因突變的可能性不大，因為基因突變概率相當小。
父代攜不攜帶致病基因壓根沒影響，基因突變可以發(fā)生在父代產生配子的時候，一般做題這種情況不考慮。考慮太多容易鉆牛角尖
但是你這么問，父母均不攜帶致病基因，除了突變，我也是在想不出來了~

咱們來推一下，設為常隱， 親本 AA×AAF1aa正常情況下不可能吧~
設為X隱，親本 XA Y ×XAXA F1 木可能~

因為不攜帶，肯定是純和顯性~ 所以應該是突變~ 因為突變的方向不定性。

*** 很小,幾乎只有一個細胞核,不含任何細胞質,也就不具備細胞器了.
受精卵的細胞器全來源于卵細胞,這就是所謂的細胞質遺傳,也就是母系遺傳.,1,父親一樣會遺傳給后人的。,0,為什么遺傳病都只能通過母親遺傳給后代?.
書本是這樣講的:
對人的線粒體DNA的研究表明,線粒體DNA的缺陷與數(shù)十種人類遺傳病有關。這些疾病很多是與腦部和肌肉有關的。例如，線粒體肌病和神經性肌肉衰弱、運動失調及眼視網膜炎等。這些遺傳病只能通過母親遺傳給后代。
忘了老師怎么說,好象是與 *** 進入卵細胞有關, *** 尾巴消失,然后什么 *** 的線粒體布局在 *** 尾巴,所以遺傳病不會通過父親遺傳給后代。