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槐米
2023-07-18 09:33:14
出現(xiàn)這種肌肉炎癥的話,一般可以通過肌電圖和磁共振,血常規(guī)的檢測結(jié)果來看,主要是看一下肌肉酶的含量,檢查一下肌電圖的測試進入到敏感反應(yīng)癥狀,產(chǎn)生的影響可以通過藥物來進行治療,而且會出現(xiàn)這種感染性導(dǎo)致的肌肉炎癥炎癥,或者是非感染性產(chǎn)生肌肉的影響。
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平淡之
回復(fù)
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xuzhujun728
回復(fù)可能大多數(shù)人對于多發(fā)性肌炎都十分陌生,這種疾病并不是常見病。當(dāng)出現(xiàn)多發(fā)性肌炎時,最明顯的表現(xiàn)就是肌無力和肌肉疼痛。
它是屬于一種自身免疫系統(tǒng)的疾病,引起疾病的病因在目前并沒有十分明確。針對多發(fā)性肌炎,需要在發(fā)生的初期采取積極的治療,通過專業(yè)的方式進行診斷,能夠推進治療的歷程。
在治療的過程中診斷必須先行,對于多發(fā)性肌炎有專業(yè)的診斷標(biāo)準(zhǔn),下面做深入的解析。臨床診斷:多發(fā)性肌炎與皮肌炎的癥狀是十分類似的,所以診斷方法也比較雷同。一般有四種比較積極的診斷方法,這些診斷標(biāo)準(zhǔn)都是十分明確的,只要能夠達到三條基本上就可以確診。第一條就是通過臨床診斷多發(fā)性肌炎是否有肌肉無力和疼痛的癥狀,由此類癥狀可以繼續(xù)做下一條診斷。
肌酶譜檢查結(jié)果升高:肌酶譜檢查是診斷多發(fā)性肌炎的一種常用手段,通過肌酶譜檢查可以了解是否有多發(fā)性肌炎的癥狀。如果肌酶譜檢查的數(shù)值升高,多發(fā)性肌炎的患病可能是十分大的。
肌源性損傷:如果確診肌源性損傷,基本上可以判定為多發(fā)性肌炎。疾病主要是由于肌源性損傷,與多發(fā)性肌炎是具有直接相關(guān)的病理。而診斷為肌源性損傷,主要是通過肌電圖這種簡單的方法。
病理檢查病理檢查是經(jīng)常使用到的一種確診方法,病理檢查主要是通過從病人的身上取標(biāo)本,標(biāo)本要選對最無力的部位。通過對無力部位的肌肉做并檢,了解損傷的紋理,可以幫助判斷是否是多發(fā)性肌炎。如果紋理是橫紋,基本上就可以判斷。
肌炎應(yīng)該注意什么?1、保持心情舒暢,正確對待疾病,配合治療。
2、保持室內(nèi)空氣清潔,注意保暖,避免著涼。
3、注意營養(yǎng)攝入,以高蛋白、高維生素、低鹽為主,多食新鮮蔬菜、水果,避免油膩、辛辣、海鮮及刺激性的食物并戒煙酒。不吃或少吃芹菜、黃花菜香菇,以免增強光敏感。
4、吞咽困難者可進流質(zhì)或半流質(zhì),防止食物嗆入氣道,引起吸入性肺炎。必要時鼻飼。
5、急性期絕對臥床休息;癥狀減輕后可進行適當(dāng)?shù)闹鲃踊虮粍踊顒?,鍛煉時忌劇烈運動,防止肌肉萎縮;已有肌肉萎縮時應(yīng)予以按摩或其他物理治療。
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廣東熊**
回復(fù)包括肌炎特異性抗體(myositis-specific autoantibodies, MSAs)和肌炎相關(guān)性抗體(myositis associated autoantibodies, MAAs)兩大類。MSAs主要包括三種,即:抗氨基酰tRNA合成酶(aminoacyl-tRNA synthetase,ARS)抗體,抗信號識別顆??贵w和抗Mi-2抗體。
(1)肌炎特異性自身抗體,具有高度選擇性,有獨特的臨床表現(xiàn)和基因表型。MSAs主要針對參與基因轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)翻譯和抗病毒的細胞核或胞質(zhì)內(nèi)蛋白。①氨基酰tRNA合成酶是一組特異性胞質(zhì)酶,參與蛋白質(zhì)合成??拱被RNA合成酶抗體陽性的患者有相似的臨床癥狀,包括肌炎、間質(zhì)性肺炎、多關(guān)節(jié)痛、發(fā)熱、雷諾現(xiàn)象和機械手,即所謂的抗合成酶抗體綜合征。其中Jo-1抗體是最常見的ARS抗體,也是最早被確定為特發(fā)性炎癥性皮肌病的特異性抗體。②信號識別顆粒是位于胞質(zhì)中的核糖核蛋白復(fù)合物。抗SRP抗體陽性患者有獨特的臨床特征和組織病理學(xué)特點?;颊叱R試?yán)重肌炎急性起病,肌酶顯著升高,對常規(guī)治療抵抗,死亡率較高等。但是該抗體陽性患者間質(zhì)性肺炎的發(fā)生率較低,而早期心臟受累較多見。③Mi-2抗體在PM中的陽性率為9%,在DM中為20%。該抗體多見于DM,而PM中較少見。Mi-2抗體陽性者均有典型DM皮損,包括Gottron丘疹,眼瞼水腫型紅斑,頸部V字區(qū)紅斑等,而肌炎輕微,間質(zhì)性肺炎的發(fā)生率降低,對治療較敏感。
(2)肌炎相關(guān)性自身抗體,是一類與特發(fā)性肌病相關(guān),更常見于與特發(fā)性炎癥性肌病伴發(fā)的其他自身免疫病。其中抗Ku抗體是一種少見的抗核抗體,多見于系統(tǒng)性硬皮病與PM重疊綜合征。在不同類型的結(jié)締組織病中的分布和陽性率均有不同。與Ku抗體相關(guān)的常見臨床表現(xiàn)為雷諾現(xiàn)象、關(guān)節(jié)痛、食管返流和肌痛??筆M-Scl抗體:與間質(zhì)性肺炎的發(fā)生、食道受累高度相關(guān),往往提示預(yù)后不良。另外可以合并腫瘤,并有機械手,雷諾現(xiàn)象以及關(guān)節(jié)痛等癥狀。 已被公認為治療IIMs的首選藥物,但有關(guān)類固醇激素的制劑選擇、治療的開始劑量、給藥方式以及減量速度等多為經(jīng)驗性,缺少循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)。常用的類固醇激素為強的松。由于地塞米松容易引起類固醇肌病,故一般避免采用。近年來,大劑量甲基強的松龍沖擊療法也被用于治療重癥IIMs。
(1)開始劑量及用法:強的松治療的開始劑量一般為1mg/(kg·d),成人為60~100mg/d,可以分3次服用或一次頓服。兒童用量通常為2mg/(kg·d)。一些病情嚴(yán)重的患者可采用大劑量甲基強的松龍沖擊治療,成人每日靜脈滴注500~1000mg,連續(xù)3天,繼之用強的松60mg/d。
(2)激素減量與療效判斷:開始劑量一般要持續(xù)1~3個月,多數(shù)為4~6周,如果CK無明顯下降,可延長至2~3個月,若此時CK和臨床癥狀仍無改善,多提示類固醇治療無效或應(yīng)重新考慮肌炎的診斷。減量時應(yīng)遵循的原則是減量的速度隨劑量的減少而減慢。開始減5mg,服1周;再減5mg,服2周;再減5mg,服3周,依次類推,至30mg/d時,每次減2.5mg,直至10~15mg/d的維持量。若初始劑量為60mg/d,則總減量時間為55周(約為1年)。可根據(jù)療效和類固醇的副反應(yīng)情況,適當(dāng)調(diào)整減量速度,達到以最小劑量在最短時間內(nèi)取得最佳療效。類固醇治療的療效判定要結(jié)合血清CK水平和臨床肌力檢查。如果類固醇治療有效,CK下降一般早于肌力改善4~6周,因此早期療效評估主要依賴血清CK水平監(jiān)測而非臨床肌力檢查。如果在減量過程中癥狀復(fù)發(fā)應(yīng)暫緩減量或重新增加至初始劑量。
(3)副作用:常見的副作用包括庫興氏綜合征、消化道潰瘍、高血壓、糖尿病、骨質(zhì)疏松、缺血性股骨頭壞死及機會感染。在應(yīng)用類固醇的同時應(yīng)加用抗胃酸制劑、補鉀、補鈣,建議患者低糖、低脂、高蛋白飲食。 絕大多數(shù)PM/DM患者經(jīng)合理的類固醇治療后可取得滿意療效,但約有20%的患者對類固醇治療無效或不能耐受,稱為難治性IIMs。主要包括以下情況:①應(yīng)用強的松60~100mg/d,1~2個月內(nèi)未出現(xiàn)血清CK下降或肌力改善,即所謂“類固醇抵抗”(steroid resistance)現(xiàn)象;②激素依賴型,類固醇治療有效,但減量后即復(fù)發(fā),致使不得不長期應(yīng)用大劑量強的松維持治療,如果超過3~6個月,就容易出現(xiàn)不良反應(yīng)而被迫中斷治療。此外對于類固醇抵抗的患者,還應(yīng)該重新考慮IIMs的診斷,注意排除肌營養(yǎng)不良繼發(fā)炎癥浸潤的可能。③患者無法忍受激素副作用如嚴(yán)重原發(fā)性高血壓病、糖尿病、消化道出血等,或有禁忌癥。難治性IIMs的治療,可依次選用以下方法:
(1)硫唑嘌呤(AZA):常用劑量為2~3mg/(kg·d),一般成人劑量為100~200mg/d。半數(shù)患者有效,治療2個月時開始顯效,6~9個月療效顯著,減量速度為每月25mg,病情緩解后,維持量為50mg/d。為減少強的松用量,有時一開始就采用AZA和強的松聯(lián)合治療,待臨床癥狀改善后,將強的松減至15mg/d。AZA的副作用大小與劑量有關(guān),2mg/(kg·d)副作用很小。常見的有惡心、嘔吐、骨髓抑制、機會感染和出現(xiàn)惡性病變。
(2)甲氨喋呤(MTX):成人口服劑量為7.5mg~10mg/周,1次給藥,也可以分3次給藥,每次2.5mg,每次間隔12小時,以后每周增加2.5mg,直到每周20~25mg。至少用藥4~6周才能見效,有時需4個月,它能較好地控制肌肉炎癥,也能改善DM皮膚癥狀,較硫唑嘌呤易耐受,在類固醇治療無效的患者中,約有60~75%對MTX 有效。由于其顯效較AZA快,因此也有主張將其作為非類固醇治療的首選藥物。減量方法是將每周劑量減少或延長給藥時間。一般按減少總量的25%遞減或延長用藥間隔時間,開始為2周給藥1次,以后改為每月給藥1次。如果與類固醇聯(lián)合應(yīng)用,減藥時應(yīng)先減類固醇,以后再減MTX。MTX的主要副作用有骨髓抑制、胃炎、腹瀉、皮疹、感染、肝炎、惡性腫瘤等。對肥胖、糖尿病、腎病、老年及嗜酒者有一定危險,應(yīng)慎用。另外,在MTX治療過程中可能會出現(xiàn)MTX相關(guān)性過敏性肺炎或肺纖維化,臨床上很難將其與PM/DM引起的間質(zhì)性肺炎相區(qū)別,尤其對于快速進展性病例。硫唑嘌呤和MTX單獨治療無效時也可給予二者聯(lián)合治療,效果較單獨治療好,這兩種藥物也是治療PM/DM主要的非激素類免疫抑制劑。
(3)環(huán)磷酰胺(CTX):口服劑量為50~200mg/d。有報告大劑量沖擊治療可增加療效,減少副作用。方法為1000mg CTX加入500~1000ml生理鹽水中,靜脈點滴,每周一次,用前檢查血常規(guī),白細胞計數(shù)小于3.0×109/L時停用,一周后復(fù)查,恢復(fù)后繼續(xù)應(yīng)用,總量8~10g。CTX的副作用為出血性膀胱炎、骨髓抑制、潛在性致癌作用及機會感染等。CTX療效不肯定,且副作用較大,多數(shù)學(xué)者推薦僅局限于治療伴有間質(zhì)性肺病和(或)病情嚴(yán)重的PM/DM患者。
(4)靜脈用免疫球蛋白:用于難治性肌炎或重癥患者首次治療時與強的松聯(lián)合應(yīng)用。用法為 400 mg/(kg·d),連用5天。每月一次,一般在2次輸注后即可見效,平均療程為4個月。主要副作用為無菌性腦膜炎、一過性惡心、頭痛和嘔吐。
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平淡之
回復(fù)你好,皮膚:顏面、上胸、四肢出現(xiàn)紫紅色水腫斑 肌肉癥狀:疼痛、無力,急性有發(fā)熱和關(guān)節(jié)痛 輔助檢查:尿肌酸、CPK、醛縮酶任一項升高 肌電圖:肌原型改變 病理:肌纖維萎縮變性,橫紋消失。 有以上2項癥狀和任一輔助檢查陽性即可確診。 祝你健康