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佩蘭
2023-07-17 15:37:21
先天性的肌病,使用針灸的方式進行治療,效果并不是很理想。先天性的肌病是指在出生時或出生后數月內出現癥狀的原發(fā)性進行性疾病,這種疾病跟先天遺傳有一定的關系,它會表現為多個系統治療方面,所以目前對于這種情況只能是對癥治療。
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姜齊
回復您好! 進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病 ,臨床上主要表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力 ,目前此病在人群中有一定比例。
進行性肌營養(yǎng)不良 ( p r o g r e s i v e m u s c u l a r d y s t r o p h y )是一種遺傳性家族性疾病 ,存有先天性基因缺陷 ,大多表現為隱性遺傳。此癥的病理改變?yōu)?:肌纖維受損變性 ,肌核增多 ,并向中央移行 ,肌漿呈透明變性 ,此時患者尚能行走 ,但肢體運動已出現障礙 ,行走時易摔倒 ,呈“鴨步”狀 ,到后期肌纖維萎縮 ,結締組織明顯增生 ,有大量脂肪侵潤 (假肥大現象 )。此時患者大多已癱瘓在床 ,治療就有些晚了.
進行性肌營養(yǎng)不良癥的類型有七八種之多 ,除假肥大型外 ,其它各種類型較少見。 假肥大型又分為重癥性和良性。重癥假肥大型肌營養(yǎng)不良癥是肌營養(yǎng)不良癥中最常見的一型。本病呈連鎖隱性遺傳.
患兒大都為男孩 ,女孩罕見。起病多在 4歲以前 ,病變主要是首先侵及骨盆帶肌、肩胛帶肌以及四肢近端的肌群 ,常有腓腸肌、三角肌 ,肱三頭肌等假肥大現象 ,病情進展迅速 ,預后不良 ,多在 10歲左右 ,不能單獨行走 ,進而癱瘓在床 ,常因充血性心力衰竭死亡。盆帶肌肉受損則骨盆前傾 ,軀干肌受損則腰椎前凸 ,肩胛帶肌受損則出現翼狀肩胛 (如鳥翼 ) ,舉手不過肩 ,下肢近端肌肉受累則從蹲位起立困難。到晚期 ,病變涉及肢體遠端和面肌。假性肥大最常見于腓腸肌 ,病人的典型表現是站立時脊柱前突 ,挺胸凸肚狀 ,行走時步態(tài)蹣跚 ,骨盆搖擺 ,呈“鴨步”狀。下蹲后需雙手扶膝才能站立。
良性假肥大肌營養(yǎng)不良 :起病在 5—25歲左右 ,病程遷延 ,臨床表現同重型 ,但生存期長。重癥假肥大型及良性假肥大型約占進行性肌營養(yǎng)不良癥的 95%。
對進行性肌營養(yǎng)不良癥的治療 ,應注意:
(1)預防為主 :對假肥大型患者 ,其姐妹所生的男孩中有一半可得此病,因此對其所懷身孕,需預先進行性別測定,必要時流產,以減少本病的發(fā)生率。
(2)目前國際上用高科技生物基因工程技術對進行性肌營養(yǎng)不良癥治療。
方法有 2個:一個是“轉基因治療”,具體方法是用一載體 (一種降毒的大病毒 )攜帶所需要的基因片段,注射入患者體內,在細胞內此基因片段定位,自我整合、修補。目前,“轉基因”治療尚處于實驗室階段。國外少數國家正處在臨床實驗階段。由于技術、設備及花費昂貴等原因國內尚未開展此項治療。另一項治療方法即“肌母細胞移植手術”治療進行性肌營養(yǎng)不良癥,具體方法是:提取健康供體的骨骼肌細胞進行人工體外培養(yǎng),培養(yǎng)成肌母細胞,然后將細胞點狀移植入患者的四肢及軀干骨骼肌內,讓其成活后手術成功。
專家組認為,一般來說,患者年齡越小,病程越短,成功率越高。反之年齡越大,病程越長,有效率越低。另外 過敏體質的患者,曾患過敏性疾病的患者對藥物易過敏,移植手術不易成功,很容易發(fā)生排異反應。還有,因此病呈進行性發(fā)展,應盡早施行中醫(yī)系統規(guī)范治療,以免貽誤病情!
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武漢-嚴**
回復肌營養(yǎng)不良是一組肌肉疾病,在骨骼肌疾病中較為常見,主要包括周期性癱瘓、多發(fā)性肌炎、進行性肌營養(yǎng)不良、強直性肌營養(yǎng)不良和線粒體肌病等。對于肌營養(yǎng)不良,首先可以進行康復治療,在日常生活中防止關節(jié)攣縮,改善局部血液循環(huán),可以用按摩治療,也可以吃一些高蛋白和富含維生素的食物,注意做好之后的復建工作。先天肌營養(yǎng)不良怎么治療
1、注意生活環(huán)境的干凈衛(wèi)生,注意防寒防潮,積極防治呼吸道感染等并發(fā)癥。
2、堅持適當的娛樂活動,建立樂觀開朗的情緒,樹立戰(zhàn)勝疾病的決心。
3、注意飲食清淡,營養(yǎng)均衡,避免食用過于辛辣刺激的食物,以免損傷脾胃。
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xuzhujun728
回復天生肌無力通常治不好,只能通過中醫(yī)療法控制病情。天生肌無力的患者大多數是沒機會站起來的。
內蒙古男孩天生肌無力渴望站起來行走在內蒙古鄂爾多斯市有一個12歲的男孩,非常聰明,思維智力都很好,就是患有天生肌無力癥,只能坐在輪椅上。男生非??释酒饋硇凶撸猩浅Aw慕同學們參加體育運動,但是男生的身體條件太不好了,男生也沒有辦法,他只能羨慕地看著同學們蹦蹦跳跳。男孩母親面對男孩渴望的眼神覺得非常抱歉,沒有給男孩一個健康的身體。
天生肌無力的患者大多數是沒機會站起來的天生肌無力是因為自身免疫力的問題造成的疾病,身上的肌肉會逐漸萎縮,還會影響面部表情,天生肌無力重癥患者大部分是沒有機會站起來的。12歲男孩渴望站起來,男孩母親說他的身體非常虛弱,就是因為天生肌無力癥狀越來越嚴重袋子的。目前沒有特別好的藥物能治療天生肌無力癥,只能通過中藥進行控制病情,通過中藥調理身體。
天生肌無力癥,發(fā)現越早,治療效果越好天生肌無力癥和自身免疫力有關系,這種病發(fā)現越早,治療效果越好。肌無力癥分幾個階段,如果是輕癥患者,治療效果越好。這種病是分階段復發(fā)的,可以試一試針灸。12歲男孩完全需要母親的照顧,不能參與任何體育運動,只能看見別人蹦蹦跳跳,對孩子的身心非常有影響。雖然男孩母親非常盡職盡責,男孩母親給男孩當腿,但是男孩內心的渴望誰又能懂得呢?希望有治療這種疾病的專家能出來幫一幫他,希望男孩有機會早日站起來,能參與體育運動是多么快樂的一件事啊。
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姜齊
回復引發(fā)先天肌肉萎縮的原因是基因突變所引起的肌肉缺少某些蛋白質,所以才導致在出生的時候導致肌肉天生營養(yǎng)不良。肌肉萎縮是一種非常常見的現象,當一個人長時間不運動的時候身體上的肌肉就會發(fā)生萎縮的情況。如果是正常人出現了肌肉萎縮的現象,是不用擔心的,只需要加強鍛煉和運動就可以了。但如果是因為出現了身體疾病不能運動而導致的肌肉萎縮,這就需要特別的注意了。
先天性的肌肉萎縮是一種遺傳性疾病,會對全身的營養(yǎng)造成阻礙作用,會導致所以分泌異常,如果患者的身體素質是比較好的話,是可以采取適當的運動和鍛煉來防止肌肉繼續(xù)萎縮的。同時還應該多吃一些高蛋白,高能量的食物來緩解。患者的病情,同時還應該對患者進行心理治療,讓他們保持對生活的信心和希望。平時也應該多注意休息,不要太過勞累。
先天性的肌肉萎縮是很難完全治愈的,但是大家也千萬不要放棄希望,因為現在的醫(yī)學水平還是比較發(fā)達的,只要配合醫(yī)生的治療還是很有可能會把病情控制住的。大家平??梢越洺_M行按摩,針灸,理療來幫助病情恢復。除了先天性肌肉萎縮之外,還有幾種比較常見的肌肉萎縮,比方說神經源性肌肉萎縮,肌肉病變,費用性肌肉萎縮等。
神經源性肌肉萎縮是因為神經系統造成了損傷所導致的,如果神經系統造成了損傷,那么就沒有辦法去支配相映的肌肉了,這就會導致肌肉長時間得不到鍛煉而萎縮。神經系統損傷是非常難治愈的,所以這種情況的肌肉萎縮也是沒有辦法治愈的。費用性肌肉萎縮是可以通過訓練來恢復的,但是過程會比較艱難和緩慢。