3甲基對(duì)甲苯基巴豆酸酯的合成路線有哪些？

基本信息：中文名稱3-甲基-對(duì)甲苯基巴豆酸酯英文名稱(4-methylphenyl)3-methylbut-2-enoate英文別名2-Butenoicacid，3-methyl-，4-methylphenylester;4-methylphenyl3-methylbut-2-enoate;p-Tolyl3-methylcrotonate;3-Methyl-crotonsaeure-p-tolylester;3-methyl-crotonicacidp-tolylester;EINECS246-422-0;CAS號(hào)24700-20-7合成路線：1.通過對(duì)甲酚和3，3-二甲基丙烯酸合成3-甲基-對(duì)甲苯基巴豆酸酯2.通過3-甲基巴豆酰氯和對(duì)甲酚合成3-甲基-對(duì)甲苯基巴豆酸酯更多路線和參考文獻(xiàn)可參考

用乙烯、甲苯、E三種原料合成高分子藥物M和有機(jī)中間體L的路線如下： 已知： Ⅲ．L是六元環(huán)酯，M的分子

（1）羥基；消去反應(yīng) （2） ； （3） ； （4） ； （5） （6） 。

試題分析：由反應(yīng)信息Ⅰ可知，乙烯在高錳酸鉀、堿性條件下被氧化生成B為HOCH 2 CH 2 OH．由反應(yīng)信息Ⅱ可知， 與乙酸酐反應(yīng)生成D為 ．F發(fā)生催化氧化生成G，G與形成氫氧化銅反應(yīng)生成H，則F為醇、G含有醛基、H含有羧基，G中-CHO氧化為羧基，L是六元環(huán)酯，由H、L的分子式可知，應(yīng)是2分子H脫去2分子水發(fā)生酯化反應(yīng)，故H中還含有-OH，且-OH、-COOH連接在同一碳原子上，該碳原子不含H原子，故H為 ，逆推可得G為 、F為 ，故E為（CH 3 ） 2 C=CH 2 ，在高錳酸鉀、堿性條件下氧化生成F．B、D、J反應(yīng)生成K，K→M屬于加聚反應(yīng)，M分子式是（C l5 H l6 O 6 ） n ，由M的鏈節(jié)組成可知，應(yīng)是1分子B、1分子D、1分子J反應(yīng)生成K，故H在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成J為CH 2 =C（CH 3 ）COOH，K為 、M為 ， （1）由上述分析可知，B為HOCH 2 CH 2 OH，含有羥基，H→J的反應(yīng)類型是：消去反應(yīng)，故答案為：羥基；消去反應(yīng) （2）D為 ； （3）F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式是 ； （4）K→M屬于加聚反應(yīng)，由上述分析可知，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ； （5）堿性條件下，K水解的化學(xué)反應(yīng)方程式是 ； （6）符合下列條件的C（ ）的同分異構(gòu)體： ①屬于芳香族化合物，含有苯環(huán)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有-CHO或-OOCH，若為-CHO，則還含有2個(gè)-OH，若為-OOCH，則還含有1個(gè)-OH．③核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1：1：2：2，符合條件的同分異構(gòu)體為： 。

順-1,2-二甲基環(huán)己烷的合成路線有哪些？

基本信息：
中文名稱
順-1,2-二甲基環(huán)己烷
中文別名
順六氫鄰二甲苯;順-六氫鄰二甲苯;順-1,2-二甲基環(huán)己胺;順式-1,2-二甲基環(huán)己烷;
英文名稱
(1S,2R)-1,2-dimethylcyclohexane
英文別名
1,cis-2-Dimethylcyclohexane;InChI=1/C8H16/c1-7-5-3-4-6-8(7)2/h7-8H,3-6H2,1-2H3/t7-,8;Cyclohexane,1,2-dimethyl-,cis;cyclohexane,1,2-dimethyl-,(1R,2S);cis-Hexahydro-o-xylene;(1R,2S)-1,2-dimethylcyclohexane;Z-1,2-dimethylcyclohexane;meso-cis-1,2-dimethylcyclohexane;cis-1,2-Dimethylcyclohexane;1,2-cis-dimethylcyclohexane;cis-1,2-dimethyl-cyclohexane;
CAS號(hào)
2207-01-4
合成路線：
1.通過氯甲酸異丙酯和環(huán)戊烯合成順-1,2-二甲基環(huán)己烷，收率約2%；
2.通過鄰二甲苯合成順-1,2-二甲基環(huán)己烷
更多路線和參考文獻(xiàn)可參考http://baike.molbase.cn/cidian/1426171

工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對(duì)羥基苯甲酸乙酯（一種常用的化妝品防霉劑），其生產(chǎn)過程如圖（反應(yīng)條件沒有全部注明）

（1）由合成路線可知，與乙醇發(fā)生反應(yīng)生成B，B再HI作用下生成，故B為，故反應(yīng)⑤是與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成，反應(yīng)方程式為：
+CH3CH2OH

濃硫酸

△

+H2O；
故答案為：+CH3CH2OH

濃硫酸

△

+H2O；
（2）合成路線中反應(yīng)③利用強(qiáng)氧化劑將中甲基氧化為羧基，由于酚羥基更容易被氧化，不合理；
故答案為：不合理，酚羥基更容易被氧化；
（3）生成C7H5O3Na，由H原子數(shù)目可知，酚羥基不能參與反應(yīng)，故可以與碳酸氫鈉反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：+NaHCO3→+H2O+CO2↑，
故答案為：+NaHCO3→+H2O+CO2↑；
（4）可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，說明含有-CHO、不含酯基，且含苯環(huán)、一氯代物有兩種，符合條件的的同分異構(gòu)體有、，
故答案為：、．

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