桂苓甘味合附子都?xì)馔?/h1>

中醫(yī)世家 2023-05-11 03:04:28

桂苓甘味合附子都?xì)馔?/span>

處方 : 桂枝8分，云苓3錢，炙甘草5分，五味子5分，生白術(shù)5錢，制半夏2錢，炙遠(yuǎn)志1錢，炒補(bǔ)骨脂5錢，熟附塊5錢，懷山藥3錢，大熟地（炒松）3錢，合桃肉2枚。

功能主治 : 溫化痰飲，攝納腎氣。主咳嗽氣喘。

摘錄 : 《丁甘仁醫(yī)案》卷四

益母草注射液簡(jiǎn)介

目錄1拼音2中藥部頒標(biāo)準(zhǔn) 2.1拼音名2.2標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)2.3制法2.4性狀2.5鑒別2.6檢查2.7含量測(cè)定2.8功能與主治2.9用法與用量2.10注意2.11規(guī)格2.12貯藏 附：1古籍中的益母草注射液*益母草注射液藥品說明書 1拼音 yì mǔ cǎo zhù shè yè

2中藥部頒標(biāo)準(zhǔn)

2.1拼音名

Yimucao Zhusheye

2.2標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)

WS3B396998

本品為益母草經(jīng)加工制成的滅菌水溶液。

2.3制法

取益母草加水煎煮三次，合并煎液，濾過,濾液減壓濃縮至相對(duì)密度為1.36～1.38 (80℃)，加水稀釋至含水量約為35%，分別以88%～95%的乙醇提取三次，靜置，濾過，回收乙醇，用活性炭(用量為 0.01%～0.5%)脫色至溶液無色，加1%的苯甲醇，加注射用水使成1ml中含水蘇堿20mg，脫炭，精濾，灌封，滅菌，即得。

2.4性狀

本品為無色的澄明液體。

2.5鑒別

(1)取本品 1ml，加稀鹽酸使成酸性后，加碘化鉍鉀試液數(shù)滴，生成橙紅色沉淀。

(2)取本品 1ml，蒸干，殘?jiān)訜o水乙醇鹽酸(9：1)5ml使溶解，取上清液作為供試品溶液。另取鹽酸水蘇堿對(duì)照品，加無水乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各 10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠 G薄層板上，以正丁醇鹽酸水 (8：2：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

2.6檢查

pH值 應(yīng)為4.5～5.5(附錄Ⅶ G)。

其他 應(yīng)符合注射劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(附錄 I U)。

2.7含量測(cè)定

對(duì)照品溶液的制備 精密稱取在 105℃干燥至恒重的鹽酸水蘇堿對(duì)照品25mg，置 25ml量瓶中，用0.1mol／L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得(每 1ml含鹽酸水蘇堿 1mg)。

供試品溶液的制備 精密量取本品5ml，置100ml量瓶中，用0.1mol／L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻，即得。

測(cè)定法 分別精密量取對(duì)照品溶液、供試品溶液、0.1mol/L鹽酸溶液各10ml,分別置于三個(gè)25ml 量瓶中，各精密加入新制的2%硫氰酸鉻銨溶液3ml，搖勻，加0.1mol／L鹽酸溶液至刻度，搖勻，置冰浴中放置 1小時(shí)，濾過，棄去初濾液，取續(xù)濾液,以 0.1mol/L鹽酸溶液為空白。照分光光度法(附錄 Ⅴ B)，在525nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸收度，用空白試劑的吸收度分別減去對(duì)照品與供試品的吸收度，計(jì)算，即得。

本品每支含總生物堿以鹽酸水蘇堿(C7H13NO2· HCl)計(jì)算，應(yīng)為18～22mg。

2.8功能與主治

子宮收縮藥。用于止血調(diào)經(jīng)。

2.9用法與用量

肌內(nèi)注射，一次 1～2ml，一日 1～2次。

2.10注意

胎盤未排出前禁用。孕婦忌用。

2.11規(guī)格

每支 1ml

2.12貯藏

密封，遮光，置陰涼處。

四川省藥品檢驗(yàn)所 起草

古籍中的益母草注射液 《本草害利》：[肝部藥隊(duì)〔瀉肝次將〕]柴胡 如《煤礦醫(yī)學(xué)》（34）25，1980，載柴胡注射液過敏回應(yīng)報(bào)告。《中華內(nèi)科雜志》（812）130...

《重訂通俗傷寒論》：[第八章·傷寒兼證]第十五節(jié)·大頭傷寒 （一名大頭瘟。俗稱大頭風(fēng)。通稱風(fēng)溫時(shí)毒。）【因】風(fēng)溫將發(fā)。更感時(shí)毒。乃天行之癘氣。感其氣而發(fā)者。故名...

《中西匯通醫(yī)經(jīng)精義》：[上卷]臟腑所合 合者。相合而成功也。有臟以為體即有腑以為用。臟之氣行于腑。腑之精輸于臟。二者相合。而后成功。故引靈輸...

《徐批葉天士晚年方案真本》：[卷上]桂苓甘味湯 吳(三十二歲)脾胃最詳東垣，例以升降宣通，忌膩濁物。味補(bǔ)必疏，欲降濁必引伸清氣皆平，調(diào)和法，幾年小效...

《張聿青醫(yī)案》：[卷十四]不寐

舒血寧注射液簡(jiǎn)介

目錄1拼音2中藥部頒標(biāo)準(zhǔn) 2.1別名/通用名2.2拼音名2.3標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)2.4性狀2.5鑒別2.6檢查2.7含量測(cè)定2.8功能與主治2.9用法與用量2.10規(guī)格2.11貯藏 附：1古籍中的舒血寧注射液 1拼音 shū xuè níng zhù shè yè

2中藥部頒標(biāo)準(zhǔn)

2.1別名/通用名

銀杏葉注射液

2.2拼音名

Shuxuening Zhusheye

2.3標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)

WS3B370798

本品為銀杏葉經(jīng)提取制成的滅菌水溶液。

2.4性狀

本品為黃色的澄明液體。

2.5鑒別

(1)取本品30ml，加水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，蒸干，殘?jiān)右掖?m使溶解，取上清液作為供試品溶液。另取銀杏葉對(duì)照藥材 2g，加乙醇20ml，加熱回流提取30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml，攪拌，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?1ml使溶解，取上清液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各 5μl，分別點(diǎn)于同一以4%醋酸鈉溶液制備的以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯丁酮甲酸水(5：3：1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以3%三氯化鋁乙醇溶液，分別置日光及紫外光燈(365或254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，日光下顯相同顏色的斑點(diǎn)，紫外光燈下顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

(2)取銀杏內(nèi)酯A含量測(cè)定項(xiàng)下的供試品溶液作為供試品溶液。另取銀杏內(nèi)酯A、銀杏內(nèi)酯B對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一用4%醋酸鈉溶液制備的以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠 G薄層板上，以甲苯醋酸乙酯丙酮甲醇(5：2.5：2.5：0.3)為展開劑，展開，取出，晾干，置醋酐蒸氣中蒸15分鐘，于160℃烘30分鐘，放冷，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

2.6檢查

pH值 應(yīng)為4.5～5.8(附錄Ⅶ G)。 黃酮甙元峰面積比 以總黃酮醇甙含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜，計(jì)算槲皮素與山柰素峰面積比，應(yīng)為1：1±20%。 銀杏酚類 取本品10ml，濃縮至干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取白果對(duì)照藥材 1g，加乙醇10ml，回流提取30分鐘，揮去乙醇，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以苯正己烷乙醇(5：3： 1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以香草醛硫酸試液，105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，不應(yīng)顯示任何斑點(diǎn)。 蛋白質(zhì) 取本品1ml，用1%氫氧化鈉調(diào)pH值至6.5～7.0，加1%鞣酸1～3滴，不得出現(xiàn)混濁。 鞣質(zhì) 取本品1ml，加新鮮配制的含1%雞蛋清的生理鹽水5ml，放置10分鐘(須新鮮配制)，不得出現(xiàn)混濁或沉淀。 熱原 取本品，依法檢查(附錄Ⅷ A)，劑量按家兔體重每1kg注射5ml，應(yīng)符合規(guī)定。 熾灼殘?jiān)?精密吸取本品2ml，依法檢查(附錄Ⅸ J)，殘?jiān)?ml不得過0.5mg。 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查(附錄Ⅸ E第二法)，含重金屬不得過百萬分之十。 其他 應(yīng)符合注射劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(附錄Ⅰ U)。

2.7含量測(cè)定

總黃酮醇甙 照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇0.4%磷酸(55： 45)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為368nm；理論板數(shù)按槲皮素峰計(jì)算，應(yīng)不低于2500，分離度按槲皮素與異鼠李素峰計(jì)算，應(yīng)大于1.5。

對(duì)照品溶液的制備 精密稱取經(jīng)五氧化二磷干燥的槲皮素、山柰素與異鼠李素對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含0.03mg、0.03mg、0.02mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液(或分別制成每1ml中含槲皮素0.1mg、山柰素0.1mg、異鼠李素0.05mg的儲(chǔ)備液。臨用前精密量取各1ml，混勻)。

供試品溶液的制備 精密量取本品10ml，加甲醇16ml、18%鹽酸6ml，置水浴中加熱回流1.5 小時(shí)，迅速冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，混勻，用0.45μm微孔濾膜濾過，濾液作為供試品溶液。

測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10μl，注入高效液相色譜儀，測(cè)定，分別計(jì)算三種黃酮甙元的含量，以下式換算成總黃酮醇甙的含量： 總黃酮醇甙含量＝(槲皮素含量＋山柰素含量＋異鼠李素含量)×2.51 本品含總黃酮醇甙應(yīng)為標(biāo)示量的90.0～110.0%。 銀杏內(nèi)酯 A 照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基鍵合硅膠為填充劑；以甲醇水(3：7)為流動(dòng)相，以示差折光檢測(cè)器測(cè)定。理論板數(shù)按銀杏內(nèi)酯A峰計(jì)算，應(yīng)不低于2500。

對(duì)照品溶液的制備 精密稱取銀杏內(nèi)酯A對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。 供試品溶液的制備 精密量取本品25ml，加稀鹽酸1～2滴，調(diào)節(jié)pH值至2，用乙醚振搖提取4 次，每次20ml，每次乙醚提取液用相同的5%氯化鈉溶液15ml洗滌2次，洗滌液再用乙醚20ml提取1 次。合并乙醚液，蒸干，用甲醇溶解并定量轉(zhuǎn)移至2ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。 本品含銀杏內(nèi)酯A應(yīng)不少于標(biāo)示量的80%。

2.8功能與主治

擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)。用于缺血性心腦血管疾病，冠心病，心絞痛，腦栓塞，腦血管痙攣等。

2.9用法與用量

肌內(nèi)注射，一次2～4ml，一日1～2次。靜脈滴注，每日5ml，用5%葡萄糖注射液250ml或500ml稀釋后使用，或遵醫(yī)囑。

2.10規(guī)格

每支

(1)2ml(含總黃酮醇甙1.68mg；含銀杏內(nèi)酯A 0.12mg)

(2)5ml(含總黃酮醇甙4.2mg；含銀杏內(nèi)酯A 0.30mg)

2.11貯藏

密封，避光。

北京市藥品檢驗(yàn)所 起草

古籍中的舒血寧注射液 《本草害利》：[肝部藥隊(duì)〔瀉肝次將〕]柴胡 如《煤礦醫(yī)學(xué)》（34）25，1980，載柴胡注射液過敏回應(yīng)報(bào)告。《中華內(nèi)科雜志》（812）130...

《重訂通俗傷寒論》：[第八章·傷寒兼證]第十五節(jié)·大頭傷寒 根四味。與李方大同小異。惟遵《難經(jīng)》蓄則腫熱。以注射之之法于腫上。約正十余刺。血出紫黑如露珠狀。頃時(shí)...

《中西匯通醫(yī)經(jīng)精義》：[上卷]臟腑所合 胱下口。曲而斜上。以入 *** 。溺能射出者。則又肺氣注射之力也。少陽屬腎。腎上連肺。故將兩臟。三焦者。中...

《徐批葉天士晚年方案真本》：[卷上]桂苓甘味湯 消痰，則內(nèi)損不起矣。(陰火如電爍，最為駁劣難當(dāng)，注射臟腑，最易爍肺金，焉得不咳。)都?xì)夥ㄈサ?，加?..

《張聿青醫(yī)案》：[卷十四]不寐

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