肌源病是不治之癥嗎

治療要建立在診斷的基礎(chǔ)上，首先要知道肌肉萎縮的原因，要判斷有沒(méi)有中樞性的萎縮，有的患者是腦梗塞后偏側(cè)的肢體由于不能運(yùn)動(dòng)而逐漸發(fā)生了萎縮、痙攣，這種情況下要按照腦血管病后遺癥來(lái)進(jìn)行治療，而且恢復(fù)的效果不會(huì)太好。
如果肌肉的萎縮是由于周圍神經(jīng)出了問(wèn)題，但是肌肉的萎縮也可能是因?yàn)橹車窠?jīng)，神經(jīng)肌肉的接頭或者肌肉的病變本身而造成的肌肉無(wú)力，在這種情況下治療也是不一樣的。如果是周圍神經(jīng)引起的肌肉萎縮，要判斷發(fā)生的部位。周圍神經(jīng)出問(wèn)題是在頸椎部位、神經(jīng)干部位，還是在末梢部位?？梢詰?yīng)用維生素B1、甲鈷胺等營(yíng)養(yǎng)周圍神經(jīng)的藥物，以及針對(duì)病因的治療。
少部分的重癥肌無(wú)力患者也會(huì)發(fā)生肌無(wú)力，但肌無(wú)力的癥狀是波動(dòng)性的，與疲勞非常有關(guān)系，也要及時(shí)去醫(yī)院就診，服用相應(yīng)的藥物。如果是肌源性引起的無(wú)力，要判斷肌肉是炎癥還是營(yíng)養(yǎng)不良，由醫(yī)生給您處方供應(yīng)肌肉能量的藥物?？傊?，肌肉的無(wú)力要根據(jù)不同的病因進(jìn)行相應(yīng)的治療。

肌營(yíng)養(yǎng)不良通常難以治愈，進(jìn)行性肌養(yǎng)不良主要由于基因突變，導(dǎo)致肌膜上的特異性蛋白丟失，引起肌肉疾病，臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性肌肉無(wú)力、萎縮、疲勞。如果肌酸激酶升高，肌電圖提示肌源性損害，肌肉核磁可以看到特定的肌肉萎縮、脂肪化，少部分肌養(yǎng)不良可以伴有肌肉水腫。

進(jìn)行性肌養(yǎng)不良主要由于基因突變或者遺傳因素導(dǎo)致，通常沒(méi)有相應(yīng)的治療方法。目前研究最多的是dystrophy，也就是營(yíng)養(yǎng)障礙性疾病相關(guān)的肌營(yíng)養(yǎng)不良，這類肌營(yíng)養(yǎng)不良早期使用激素及能量合劑，注意生活方式，可以延長(zhǎng)壽命、改善生活質(zhì)量，但是難以達(dá)到完全治愈的結(jié)果。肌營(yíng)養(yǎng)不良一般是可以治好的。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥也是常見的肌肉疾病之一，也稱為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，是一組原發(fā)于肌肉的遺傳疾病，西醫(yī)治療主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑，肌無(wú)力患者在飲食上應(yīng)該多加注意，西醫(yī)上臨床給予溴吡斯的明或激素，平時(shí)可增加肌肉鍛煉，步行訓(xùn)練，經(jīng)常按摩萎縮肌肉，促進(jìn)血液循環(huán)，飲食宜清淡，營(yíng)養(yǎng)要豐富。肌營(yíng)養(yǎng)不良是遺傳性疾病，和基因相關(guān)，往往在兒童期發(fā)病，患者會(huì)出現(xiàn)肌肉無(wú)力、雙下肢無(wú)力、走路困難，包括肌肉假性肥大，隨年齡增長(zhǎng)癥狀逐漸加重。肌營(yíng)養(yǎng)不良的發(fā)病原因與遺傳和基因相關(guān)。
西醫(yī)對(duì)該病沒(méi)有治療手段，目前主要采用中醫(yī)治療。中醫(yī)除藥物治療外，還可以采用針灸，包括艾灸、推拿等方法。中醫(yī)認(rèn)為脾主四肢肌肉，肌營(yíng)養(yǎng)不良與脾虛、氣虛相關(guān)，所以采用健脾補(bǔ)氣的方法對(duì)某些病人可能得到一定緩解，但整體病情難以控制。
肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療無(wú)論是中醫(yī)、西醫(yī)，都沒(méi)有更有效的方法，對(duì)患者的預(yù)后也沒(méi)有太大幫助，臨床很難治愈。

肌肉神經(jīng)源性損害疾病是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)源損害、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)源損害，肌萎縮側(cè)索硬化，脊肌萎縮癥，進(jìn)行性延髓麻痹等的總稱。肌肉神經(jīng)源性損害以肌萎縮側(cè)索硬癥為多見，發(fā)病率為1/10萬(wàn)，肌肉神經(jīng)源性損害有些地區(qū)高達(dá)40/10萬(wàn)。

肌肉神經(jīng)源性損害以肌萎縮側(cè)索硬癥為多見，發(fā)病率為1/10萬(wàn)，有些地區(qū)高達(dá)40/10萬(wàn)。肌萎縮側(cè)索硬化癥（簡(jiǎn)稱ALS）是前角細(xì)胞病變，延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核和錐體束進(jìn)行性損害起的上下運(yùn)動(dòng)元性麻痹。

擴(kuò)展資料：

當(dāng)神經(jīng)完全損傷時(shí)，誘發(fā)電位一般表現(xiàn)為一條直線或有少許干擾波。但應(yīng)注意：

①SNAP之誘發(fā)較難，并非所有SNAP陰性均為完全損傷,應(yīng)結(jié)合臨床檢查判斷。

②極少數(shù)完全損傷仍可誘發(fā)出MAP，應(yīng)予鑒別。

神經(jīng)部分損傷時(shí)，誘發(fā)電位可出現(xiàn)程度不同的波形改變、振幅降低、潛伏期延長(zhǎng)或傳導(dǎo)速度減慢，可據(jù)此判斷有無(wú)神經(jīng)損傷及損傷輕重。SNAP的幅度小，對(duì)損傷的敏感性大于MAP與SEP，故診斷價(jià)值較大。如只測(cè)MAP或SEP，可能漏診，尤其是對(duì)部分損傷。

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀表現(xiàn)

1、肌無(wú)力

出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病之后，最明顯的癥狀就是肌肉無(wú)力。此時(shí)會(huì)有比較明顯的肌肉無(wú)力癥狀，要堅(jiān)持及時(shí)的治療，可以進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)鍛煉。千萬(wàn)不要在肌肉無(wú)力的同時(shí)還變得懶惰，這樣下來(lái)只會(huì)導(dǎo)致疾病的癥狀更加嚴(yán)重。

2、肌肉萎縮

肌肉萎縮是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病發(fā)展嚴(yán)重的一個(gè)具體表現(xiàn)，伴隨著疾病的嚴(yán)重化發(fā)展，身體上的不適癥狀會(huì)越來(lái)越明顯，初期只是肌肉無(wú)力的情況。由于缺乏積極的鍛，會(huì)導(dǎo)致肌肉慢慢出現(xiàn)萎縮，對(duì)于人們的正常運(yùn)動(dòng)都會(huì)造成一定的阻礙。所以要及時(shí)的采取也治療，同時(shí)從飲食上進(jìn)行積極的調(diào)整。