肌陣攣的病嚴(yán)重嗎

人體的很多部位都會(huì)出現(xiàn)痙攣，這其中就包括眼瞼痙攣，直到今天，人們還不完全知道導(dǎo)致眼瞼痙攣的原因，人的眼瞼部位會(huì)出現(xiàn)不自主的抽搐，這屬于神經(jīng)方面的一種疾病，這給患者帶來的痛苦還是很大的，還會(huì)影響患者的美觀，如果還不知道眼瞼痙攣的話，下面來認(rèn)識(shí)這種疾病的相關(guān)知識(shí)。
什么是眼瞼痙攣？
眼瞼痙攣俗稱眼皮跳，是一種不明原因的、不自主的眼輪匝肌痙攣和抽搐，是眼科常見的疾病之一。眼瞼痙攣的原因可分為兩種，一種是生理性的，一種是病理性的。大多數(shù)的“眼瞼痙攣”都是生理性的。往往是一過性、間歇性的，發(fā)作時(shí)間短，跳動(dòng)程度弱，多半是因?yàn)橛醚圻^度，或者身體勞累、精神緊張、壓力過大，青少年比較多見。
面肌痙攣亦稱面肌抽搐或偏側(cè)面肌痙攣癥，是一側(cè)面神經(jīng)受激惹而產(chǎn)生的功能紊亂癥候群。多是一側(cè)，雙側(cè)罹患者很少，約占4%?；颊叨嗍?0歲以上成人，男女性別之比為2∶3。臨床表現(xiàn)：開始為一側(cè)眼瞼跳動(dòng)，逐漸由上向下可擴(kuò)展到半側(cè)面肌，嚴(yán)重才可累及頸及肩部肌群。這種不自主痙攣，自己不能控制，情緒緊張、過度疲勞可誘發(fā)或使病情加重。據(jù)測試，這種面肌同步放電為每秒350次，表現(xiàn)為眼瞼緊閉，口角歪斜，一次抽搐時(shí)程者數(shù)秒，長者數(shù)分鐘，間歇期長短不定，發(fā)作時(shí)患者心煩意亂，視物不清，偶有面部酸痛、鼻塞和頭痛者。
（一）原發(fā)性眼瞼痙攣：是由于眼輪匝肌痙攣性收縮引起的眼瞼不隨意閉合，常為雙側(cè)病變，呈進(jìn)行性進(jìn)展。2/3為女性，多在60歲以上發(fā)病。其病因不明。痙攣的頻率和時(shí)間不等，輕者眼輪匝肌陣發(fā)性、頻繁的小抽搐，不影響睜眼；重癥者抽搐明顯，以致睜眼困難、影響視物，引起功能性失明。大多數(shù)患者的癥狀在3-5年內(nèi)穩(wěn)定。1/3的患者有相關(guān)的運(yùn)動(dòng)異常，如：Meige綜合征、原發(fā)性震顫或帕金森病。診斷時(shí)應(yīng)除外角結(jié)膜炎、倒睫和瞼緣炎引起的繼發(fā)性眼瞼痙攣。
對(duì)本病的藥物物理治療包括：氯硝安定、安坦等，針灸、經(jīng)皮的面神經(jīng)熱解術(shù)等，但均收效甚微。手術(shù)治療包括：眼輪匝肌、眉肌的肌肉切除術(shù)聯(lián)合眉成形術(shù)及上瞼提肌加固術(shù)、面神經(jīng)選擇性抽出術(shù)聯(lián)合肌肉剝離術(shù)，但這些方法效果不理想，前者副作用有：前額麻木、眼瞼水腫、后者可有嚴(yán)重的面神經(jīng)麻痹并發(fā)癥，表現(xiàn)為眉下垂、兔眼、角膜暴露、瞼外翻。50%的患者術(shù)后復(fù)發(fā)。
（二）半側(cè)面肌痙攣：是累及單側(cè)的病變，面肌周期性的強(qiáng)直性收縮。痙攣通常從眼輪匝肌開始，逐漸擴(kuò)展到面積的其他部分，無論睡眠或清醒時(shí)均可發(fā)作。常起自中年，女性多見?？砂橛袉蝹?cè)面肌無力。病因常為第七腦神經(jīng)根在小腦橋腦角被血管結(jié)構(gòu)或腫瘤壓迫。血管病變占90%，小于1%的病例是由于后顱凹腫瘤。藥物治療包括卡馬西平、安定、苯妥英鈉等，以及生物反饋法，手術(shù)治療包括肌肉切除術(shù)。選擇性面神經(jīng)切除術(shù)。但可產(chǎn)生聽力喪失、中耳炎、腦脊液漏等并發(fā)癥。

1、能好
2、在整個(gè)恢復(fù)的過程中，最重要的是患者有一個(gè)好的心態(tài)面對(duì)生活，輔助以規(guī)律的藥物使用、規(guī)律的作息時(shí)間、良好的飲食習(xí)慣；
3、患者不要太在意自己的病，認(rèn)識(shí)到自己和正常人沒有太大區(qū)別，可以做自己喜歡的事情，追求自己喜愛的東西；
4、避免長時(shí)間對(duì)著電腦、電視機(jī)等對(duì)大腦刺激的電子產(chǎn)品；最好不要帶耳機(jī)聽音樂
5、飲食上，避免食用刺激的食物。例如：巧克力、咖啡、茶、碳酸類飲料、含有酒精的飲料或酒；
6、經(jīng)常鍛煉身體，保持健康的體魄；
7、若患者發(fā)作越來越少，藥物可以適當(dāng)減少，若兩三年發(fā)作一次，可以盡量半年服用一次藥物。若發(fā)作越來越少，就可以停止用藥。

進(jìn)行性肌陣伴有全身強(qiáng)直-陣攣發(fā)作；青少年肌陣攣以肌陣攣發(fā)作為突出表現(xiàn)，
肌陣攣、強(qiáng)直陣攣發(fā)作之間的區(qū)別在于肌陣攣的特征為突然短暫的蠕蟲樣肌肉收縮，可局限于個(gè)別肌肉或肌群，也可局限于某個(gè)部位，如面部、四肢。強(qiáng)直性發(fā)作是一種僵硬的、強(qiáng)烈的肌肉收縮，可使肢體固定，精神緊張，眼和頭常轉(zhuǎn)向一側(cè)，有時(shí)可造成整個(gè)身體的轉(zhuǎn)動(dòng)。強(qiáng)直陣攣發(fā)作通常稱為大發(fā)作，是全身性發(fā)作中最常見的一種形式，多見于兒童，嬰幼兒常表現(xiàn)不典型。典型的發(fā)作為強(qiáng)直階段角弓反張、牙關(guān)緊閉、呼吸暫停、面色青紫，繼之肌肉陣攣、口吐白沫。有時(shí)可損傷口舌，可伴有呼吸不規(guī)則或呻吟，然后深吸氣、肌肉松弛而緩解。發(fā)作后可有小便失禁，持續(xù)數(shù)分鐘意識(shí)不清，常有嗜睡，醒后頭痛疲乏，對(duì)發(fā)作遺忘，發(fā)作時(shí)還伴有瞳孔散大、出汗、心率加快等自主神經(jīng)癥狀。
進(jìn)行性肌陣攣癲癇(progressive myoclonic epile以肌陣攣發(fā)作為突出表現(xiàn)psies)的臨床特征包括：病情呈現(xiàn)進(jìn)展性，預(yù)后不良；有頻繁的肌陣攣發(fā)作，常伴有全身強(qiáng)直-陣攣發(fā)作；神經(jīng)系統(tǒng)有異常表現(xiàn)，認(rèn)知功能呈現(xiàn)進(jìn)行性衰退，多有小 腦癥狀以及錐體束癥狀。EEG呈現(xiàn)為背景活動(dòng)異常基礎(chǔ)上的雙側(cè)性棘慢 或者多棘慢波綜合。進(jìn)行性肌陣攣見于蠟樣褐脂質(zhì)沉積癥、Lafom病等多種遺傳代謝病或變性病。

青少年肌陣攣性癲癇（juvenile myoclonic epilepsy，JME）是一種特發(fā)性全身性癲癇綜合征。發(fā)病主要在兒童和青春期，以肌陣攣發(fā)作為突出表現(xiàn)，一般無意識(shí)障礙。其遺傳方式多樣。抗癲癇藥物治療效果好，停藥后易復(fù)發(fā)，長期合理用藥可有效控制發(fā)作。
癲癇病是一種常見且危害極大的疾病，因此一旦出現(xiàn)癲癇病的癥狀，就要及時(shí)就醫(yī)，檢查確診后，癲癇病就能盡早治療了。

你好朋友，青少年肌陣攣性癲癇也為常見的癲癇類型
青少年起病，智能體格發(fā)育正常，多在覺醒后出現(xiàn)肌陣孿發(fā)作，主要累及雙側(cè)上肢，波及下肢時(shí)可以出現(xiàn)跌倒。
偶爾有全面性強(qiáng)直陣攣發(fā)作。多在青春期前后發(fā)病發(fā)病年齡主要集中在8~22歲，平均發(fā)病年齡為15歲。
8歲以下和22歲以上者罕見。普通人群發(fā)病率1/1000-1/2000，約占全部癲癇的5%-10%。
由于患者家長多關(guān)注意識(shí)喪失、全身抽搐等全身性強(qiáng)直陣攣發(fā)作，而對(duì)肢體抖動(dòng)等發(fā)作缺少關(guān)注，往往易被忽視，而漏診。

意見建議：你好，治療癲癇有很多種，主要是根據(jù)自身檢查結(jié)果才能決定的。
有的療法只能暫時(shí)控制病情，并不能徹底治療好的。要想治愈癲癇，前提是找到科學(xué)有效的方法。