遺傳性肌病會(huì)遺傳嗎

永久遺傳是肯定不會(huì)的，只能說(shuō)下一代有可能，遺傳疾病的發(fā)生，一般都是因?yàn)閮蓚€(gè)正常人（每個(gè)人身體內(nèi)都存在不確定的遺傳上的缺陷，這是隱性的，也就是說(shuō)，它只在DNA上表現(xiàn)出來(lái)，而并不在人的身體上表現(xiàn)出來(lái)）的某一個(gè)遺傳缺陷正好相同的話，那么他的后代基本上就會(huì)有因?yàn)檫@種遺傳缺陷所表現(xiàn)出來(lái)的遺傳疾病了，但也并不是百分之百。國(guó)家正因?yàn)榻菇H結(jié)婚，也正是因?yàn)榻H血緣太近，他們身體內(nèi)的遺傳缺陷相同的可能性太大了。如果一對(duì)夫妻其中一個(gè)有遺傳性疾病，他們的孩子中也有相同的遺傳疾病的話，那么，孩子的下一代同樣有可能再出現(xiàn)相同的遺傳疾?。ㄖ皇强赡埽@里有個(gè)概率問(wèn)題，也許，孩子的下一代中的任何一個(gè)都不會(huì)有遺傳，但是他們的身體內(nèi)仍然帶有這種隱性基因）。

父母一方有遺傳病，孩子不一定有病的，主要也要看孩子遺傳了誰(shuí)的基因了，有遺傳病的幾率是50%。
如果父母雙方都有同一種遺傳病，比如
心臟病
，如果父母患心臟病，子女發(fā)生心臟病的幾率比普通人高出5-7倍。
糖尿病
，父母一方有II型糖尿病，孩子生下來(lái)糖尿病的概率為40%，父母雙方都有的話就是60%。
父母一方患有
高血壓
或者
高血脂
，孩子患病的概率為50%。父母雙方都有的話，孩子是75%的概率。

人類(lèi)遺傳病不一定能遺傳給后代。

遺傳病不一定都是家族式，遺傳病人的后代不一定會(huì)代代遺傳，如果后代在婚配時(shí)，主動(dòng)選擇與自己血緣關(guān)系無(wú)關(guān)且沒(méi)有共同的遺傳病的，后代會(huì)隨著代代進(jìn)化，最終會(huì)變成正常人。遺傳病通常具有終身性的特點(diǎn)。

遺傳疾病一般分：

1、單基因遺傳?。?/p>

這是一種相對(duì)輕微的遺傳病，不存在致愚致殘和致死性。本病不是三代近親直接造成，是三代以外的婚配或重性遺傳病在經(jīng)數(shù)代進(jìn)化后的后代。1種病由1對(duì)等位基因缺失或畸變。

2、多基因遺傳病：

每種病與多對(duì)基因缺失或畸變有關(guān)，具有一定的遺傳性，主要與近親生育有關(guān)(三代以內(nèi)，兄妹同胞以外)，病種不多，但對(duì)人的危害相對(duì)較重。如精神病、癲癇病、精神分裂癥、抑郁癥、恐懼癥，脊柱裂、無(wú)腦兒、唇裂、腭裂、多發(fā)畸形等。

3、染色體?。?/p>

染色體異常所致的遺傳病主要是兄妹近親亂倫的產(chǎn)物。上百種。包括先天愚型（或特納氏綜合征或唐氏綜合征或21三體綜合征）、克氏綜合癥、貓叫綜合征、 兩性畸形等。有致死、致愚、致殘性。

擴(kuò)展資料：

遺傳病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病，并且出生一定時(shí)間后才發(fā)病，有時(shí)要經(jīng)過(guò)幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀。

遺傳病分為三大類(lèi)：

1、染色體病或染色體綜合征：遺傳物質(zhì)的改變?cè)谌旧w水平上可見(jiàn)，表現(xiàn)為數(shù)目或結(jié)構(gòu)上的改變。由于染色體病累及的基因數(shù)目較多，故癥狀通常很?chē)?yán)重，累及多器官、多系統(tǒng)的畸變和功能改變。

2、單基因?。耗壳耙呀?jīng)發(fā)現(xiàn)6500余種單基因病，主要是指一對(duì)等位基因的突變導(dǎo)致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

3、多基因?。好剂x，這類(lèi)疾病涉及多個(gè)基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒(méi)有顯性和隱性的關(guān)系，每個(gè)基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由于可能涉及的致病基因數(shù)目上的不同，其病情嚴(yán)重程度、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)均可有明顯的不同，且表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象。

遺傳癌癥是由一些特定的基因突變引起的，這些基因突變可以從父母遺傳給子女。以下是一些可能會(huì)遺傳給下一代的常見(jiàn)遺傳癌癥：

乳腺癌：BRCA1和BRCA2基因的突變與乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。這些基因突變通常是從母親或父親遺傳給子女的，男性和女性都可能攜帶這些基因突變。

卵巢癌：BRCA1和BRCA2基因突變也與卵巢癌有關(guān)。這些基因突變通常是從母親遺傳給子女的。

結(jié)直腸癌：Lynch綜合征是一種遺傳性結(jié)直腸癌綜合征，它通常由MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM基因的突變引起。這些基因突變通常是從父母遺傳給子女的。

甲狀腺癌：MEN2A和MEN2B是兩種遺傳性甲狀腺癌綜合征，由RET基因的突變引起。這些基因突變通常是從父母遺傳給子女的。

皮膚黑素瘤：CDKN2A基因的突變與皮膚黑素瘤的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。這些基因突變通常是從父母遺傳給子女的。

如果一個(gè)家庭中有人患有這些癌癥或有患病歷史，那么家庭中其他成員可能需要進(jìn)行基因檢測(cè)來(lái)了解他們是否攜帶遺傳性基因突變，并采取相應(yīng)的預(yù)防措施來(lái)降低患癌癥的風(fēng)險(xiǎn)。