遺傳性痙攣性截癱是怎么遺傳的

痙攣性癱瘓一般屬于上運(yùn)動神經(jīng)元性損害，多見于腦血管病、急性脊髓炎、多發(fā)性硬化等的后遺癥，或者遺傳性痙攣性截癱等遺傳變性疾病。治療上主要以降低肌肉張力，改善神經(jīng)功能為主，可以口服巴氯芬，一次5~10毫克，一天三次，也可以使用復(fù)方氯唑沙宗或者乙哌立松。營養(yǎng)神經(jīng)可以使用胞磷膽堿鈉膠囊、艾地苯醌、尼麥角林等。有條件的患者還可以定期行康復(fù)治療。
遺傳性痙攣性截癱病例，在臨床上目前的發(fā)病率，大概是10萬分之二左右，發(fā)病率相對是偏低的，是一種家族遺傳性疾病，有顯性遺傳，隱性遺傳，X性連鎖遺傳三種遺傳方式，臨床表現(xiàn)主要是下肢無力，肌張力增高，特殊的剪刀樣步態(tài)，這是我們做基因檢測，有助于完全確診。

痙攣性截癱是一種遺傳性疾病，通常是以常染色體顯性遺傳為主，也有可能是常染色體隱性和x連鎖隱性的遺傳方式。主要的表現(xiàn)形式是雙下肢進(jìn)行性肌張力增高和無力，步態(tài)的話，呈剪刀樣步態(tài)為特征的表現(xiàn)?！?/p>

根據(jù)研究表明，有痙攣性截癱家族史的患病幾率較高，一般發(fā)病年齡在10歲到35歲之間，所以，痙攣性截癱的發(fā)病會有遺傳傾向，因而如果家族中有此病史者，一定要多加注意，及時診察，做到早發(fā)現(xiàn)早治療。

痙攣性截癱這個病有高度遺傳性，這個病是遺傳性疾病，主要見于常染色體顯性遺傳的單純性，現(xiàn)在這個痙攣性截癱在臨床上也還沒有很好的預(yù)防和治療，所以建議患者只能采取對癥治療，減輕癥狀，適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動來緩解癥狀

遺傳性痙攣性截癱是一組具有明顯遺傳異質(zhì)性，以雙下肢進(jìn)行性肌張力增高和肌無力、剪刀步態(tài)為特征的臨床綜合癥，本病多在兒童期或青春期發(fā)病，男性比女性略多。本病具有高度的遺傳異質(zhì)性。
主要的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳和x連鎖的隱性遺傳比較少見，如果說父親或者母親一方有痙攣性截癱，那么他的子女有50%的幾率可以出現(xiàn)痙攣性截癱。
如果祖父母有痙攣性截癱，而父母都沒有痙攣性截癱的話，那么得痙攣性截癱的幾率為零，所以痙攣性截癱不是母系遺傳病。