無(wú)肌病皮肌炎能治好嗎

這是一個(gè)關(guān)于多發(fā)性肌炎和皮肌炎的開(kāi)放分類(lèi)，共收錄詞條7個(gè)（含子類(lèi)）。

多發(fā)性肌炎（polymyositis，PM）和皮肌炎（dermatomyositis，DM）是橫紋肌非化膿性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纖維壞死、再生及肌間質(zhì)內(nèi)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。多發(fā)性肌炎指無(wú)皮膚損害的肌炎，而伴皮疹的肌炎稱(chēng)皮肌炎。

多發(fā)性肌炎皮肌炎的確切病因并不清楚，但遺傳、免疫異常、腫瘤及多種病原體包括細(xì)菌、病毒、真菌和寄生蟲(chóng)等的感染可能均與本病的發(fā)生有關(guān)。

多發(fā)性肌炎皮肌炎到目前為止仍屬排除性診斷，凡是找不到明確感染因子（如病毒、細(xì)菌、寄生蟲(chóng)等）的炎癥性肌病均屬此病范疇，故又稱(chēng)為特發(fā)性炎癥性肌?。╥diopathic inflammatory myopathy）。由于本組疾病對(duì)皮質(zhì)類(lèi)固醇激素治療反應(yīng)良好，推測(cè)其發(fā)病機(jī)制可能與自身免疫異常有關(guān)。本病于任何年齡均可發(fā)病。女性較男性多見(jiàn)，男女發(fā)病比例約為1:2。

多發(fā)性肌炎（polymyositis，PM）的主要臨床表現(xiàn)是以肢體近端、頸部和咽部肌群無(wú)力伴疼痛為主的彌漫性炎性肌病。若合并典型皮疹者，則稱(chēng)之為皮肌炎（dermatomyositis，DM）。約1/3病人可合并其他結(jié)締組織疾病，1/10病人與腫瘤伴發(fā)。多發(fā)性肌炎皮肌炎腎損害見(jiàn)于少數(shù)患者。

引言：皮肌炎在日常生活中，屬于比較常見(jiàn)的疾病，但是大部分人對(duì)這種疾病沒(méi)有清晰的了解。一旦感染了皮肌炎，就不能第一時(shí)間做好及時(shí)的應(yīng)對(duì)，對(duì)于患者來(lái)說(shuō)影響是十分大的。所以每個(gè)人都必須學(xué)習(xí)皮肌炎都有哪些癥狀，如何有效預(yù)防。今天小編想探討的話(huà)題就是皮肌炎治療方案有哪些？

一、皮肌炎是什么？

皮肌炎主要是以淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)為主的，非化膿性炎癥病變，會(huì)伴有多種皮膚傷害，引發(fā)多種皮膚并發(fā)癥。臨床上也多以對(duì)稱(chēng)性肢帶肌、頸肌以及咽肌無(wú)力為特征。經(jīng)常會(huì)讓身體上面的多種臟器，伴隨一些腫瘤以及其他結(jié)締組織疾病。皮肌炎最可能與遺傳和病毒感染有關(guān)，最常見(jiàn)的癥狀就是乏力，食欲不振，體重驟減，發(fā)熱，關(guān)節(jié)疼痛，并且部分患者還會(huì)出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象。

二、皮肌炎的治療方案有哪些？

對(duì)于皮肌炎的治療，最常見(jiàn)的方法有三種，可以使用腎上腺皮質(zhì)激素作為最佳藥物。但這種藥物只能針對(duì)病情較輕的患者，可以通過(guò)藥物治療來(lái)對(duì)疾病進(jìn)行抑制。第2種就是免疫抑制治療，相對(duì)來(lái)說(shuō)，這種治療方法是對(duì)于一些藥物治療沒(méi)有很好效果，或者是患者對(duì)藥物有強(qiáng)烈的藥物反應(yīng)而采取的措施。第3種方法是實(shí)驗(yàn)性治療，但這種治療過(guò)程繁瑣，比較麻煩。主要是針對(duì)前兩種方法實(shí)施后不能得到有效控制而采取的方法，這種方法雖然有一定的副作用，但是對(duì)于患者來(lái)說(shuō)能減輕痛苦，也是值得一試的。還可以采用一些免疫球蛋白的方式來(lái)進(jìn)行治療，但這種方式適合一些病情較嚴(yán)重，沒(méi)有得到及時(shí)緩解的患者，也適合一些比較難治的皮肌炎。