肌癥攣是嚴(yán)重的病嗎

你好，癥狀如下：嬰兒痙攣癥，實(shí)際是嬰兒時(shí)期一種特殊類型的癲癇病。此病多發(fā)于3—7個(gè)月的嬰兒，其病因可能與產(chǎn)傷、新生兒窒息、病毒性腦炎、宮內(nèi)感染、先天性弓形體病、先天性腦發(fā)育畸形和某些代謝性疾病有關(guān)。嬰兒痙攣癥除全身抽筋外，更為嚴(yán)重的是它還會(huì)引起小孩智力障礙。一旦確診就應(yīng)立即進(jìn)行治療。治療開始的時(shí)間越早，病兒腦損害的程度就可能越輕。目前用于治療嬰兒痙攣癥的主要藥物是硝基安定和激素，如果兩者聯(lián)合使用，藥效就更好，藥物治療過程中，應(yīng)堅(jiān)持有規(guī)律地給孩子服藥，以保持必需的有效血濃度。閃電樣痙攣，持續(xù)時(shí)間非常短暫，只有當(dāng)發(fā)作時(shí)碰巧注視著患兒才能察覺。不典型的發(fā)作形式有不對(duì)稱的痙攣。頭向一側(cè)旋轉(zhuǎn)或一側(cè)肢體抽搐，伸性痙攣，頭向后仰，眼向上翻，伸腿、呈角弓反張。鞠躬樣痙攣，突然發(fā)生短暫的全身肌肉痙攣，軀干和腿彎曲，雙臂向前向外急伸。點(diǎn)頭樣痙攣，肌肉痙攣局限于頭頸部，出現(xiàn)點(diǎn)頭樣發(fā)作，前額、面部易出現(xiàn)碰傷。發(fā)作形式為連續(xù)成串出現(xiàn)的強(qiáng)直性痙攣，表現(xiàn)為兩臂前舉，頭和軀干向前屈曲，少數(shù)病例向背側(cè)呈伸展位，重復(fù)出現(xiàn)數(shù)次甚至數(shù)十次，有時(shí)伴喊叫或微笑。部分性癲癇，部分性癲癇為軀體局部肌肉或肢體的抽搐發(fā)作。持續(xù)時(shí)間可能比較長(zhǎng)，一般沒有意識(shí)喪失，嚴(yán)重發(fā)作以后抽搐部位的肌肉可有暫時(shí)性麻痹。全身性發(fā)作，表現(xiàn)為意識(shí)突然喪失，呼吸暫停、口吐白沫、面色青紫、瞳孔散大，抽搐開始為四肢的強(qiáng)直、握拳、兩眼上翻或偏斜一方，然后面部及四肢肌肉呈陣攣性抽動(dòng)，呼吸急促不整，常有舌咬傷，可以有大小便失禁。發(fā)作后意識(shí)不清或嗜睡，經(jīng)數(shù)小時(shí)清醒。防止嬰兒痙攣癥的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)變成癲癇病大發(fā)作或精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作，即使在發(fā)作完全停止以后，藥物劑量仍不要減少，而應(yīng)繼續(xù)服藥2—4年，然后在醫(yī)生的指導(dǎo)下慎重地、逐漸地減藥直至停藥。

目錄1拼音2英文參考3疾病分類4疾病概述5癥狀體征6治療方案7特別提示8相關(guān)出處附：1肌陣攣發(fā)作相關(guān)藥物 1拼音

jī zhèn luán fā zuò

myoclonic seizure

神經(jīng)內(nèi)科

肌陣攣發(fā)作是兒童及青少年期較為常見的癲癇發(fā)作形式。這種發(fā)作常在清晨醒來后不久發(fā)作較多。發(fā)作時(shí)表現(xiàn)為身體某個(gè)部位突然，快速，有力地抽動(dòng)，主要由于這些部位肌肉突然收縮所引起。依不同部位的抽動(dòng)，病人可表現(xiàn)為突然點(diǎn)頭，彎腰或后仰，也可表現(xiàn)整個(gè)身體突然后傾或倒向一側(cè)，也有的并不倒地，僅表現(xiàn)為“激靈”一下。當(dāng)發(fā)作摔倒時(shí)，兩手不會(huì)去扶地，一般發(fā)作前沒有先兆，有的因突然低頭，以致前額或下頜部常常碰傷。如果四肢肌肉突然收縮，常表現(xiàn)為肢體突然抖動(dòng)，手中的東西也會(huì)摔出。抽動(dòng)前后意識(shí)不喪失，跌倒后能很快站起來。有時(shí)在一次肌陣攣發(fā)作后，數(shù)秒鐘或數(shù)分鐘后再有發(fā)作，連續(xù)數(shù)次。有的患者一天可發(fā)作多達(dá)幾十次。肌陣攣發(fā)作常常合并其它類型的發(fā)作。應(yīng)當(dāng)指出很多正常人在夜晚入睡后也會(huì)出現(xiàn)肢體突然抖動(dòng)一下，有的甚至因突然抖動(dòng)而驚醒，這種情況顯然不能誤診為癲癇發(fā)作，準(zhǔn)確鑒別要請(qǐng)癲癇科醫(yī)師。

特征是突發(fā)短促的震顫樣肌收縮，可對(duì)稱累及雙側(cè)不肌群，表現(xiàn)全身閃電樣抖動(dòng)，也可表現(xiàn)面部、某一肢體或個(gè)別肌群肉跳。單獨(dú)或連續(xù)成串出現(xiàn)，剛?cè)胨蚯宄坑褧r(shí)發(fā)作較頻繁。見于任何年齡，常見于預(yù)后較好的特發(fā)性癲癇病人，如嬰兒良性肌陣攣性癲癇；也見于罕見的遺傳性神經(jīng)變性病，如Lafora小體病、線粒體腦肌病如肌地?cái)佇园d癇伴肌肉蓬毛樣紅纖維（MERRF）綜合征，以及彌漫性腦損害導(dǎo)致預(yù)后較差的Lennox－Gastaut綜合征。發(fā)作期典型EEG改變?yōu)槎嗉ā?/p> 6治療方案

同“癲癇發(fā)作”。

1、本病多為遺傳性疾病，首先要做好心理護(hù)理，患者應(yīng)穩(wěn)定情緒，別惹事生非；

2、可臨時(shí)加大原服抗癲癇藥的劑量，或在原服藥物的基礎(chǔ)上加用其它抗癲癇藥物，以預(yù)防發(fā)作。

神經(jīng)學(xué)第五版

癥】本品主要用于癲癇的單純或復(fù)雜性失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作和全身性強(qiáng)直陣攣發(fā)作(大發(fā)作)。對(duì)復(fù)雜部分...

殊類型的綜合癥。全身性癲癇適用于：失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作、強(qiáng)直陣攣發(fā)作、失張力發(fā)作及混合型發(fā)作。部分...

癥】本品主要用于癲癇的單純或復(fù)雜性失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作和全身性強(qiáng)直陣攣發(fā)作（大發(fā)作）。對(duì)復(fù)雜部分...

乳汁。【適應(yīng)癥】主要用于單純或復(fù)雜失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作，大發(fā)作的單藥或合并用藥治療，有時(shí)對(duì)復(fù)雜部分...