[目的]探討表沒(méi)食子兒
茶素沒(méi)食子酸酯(EGCG)對(duì)人肝細(xì)胞(L02)損傷的保護(hù)作用。[方法]通過(guò)測(cè)定細(xì)胞存活率及細(xì)胞培養(yǎng)上清液中轉(zhuǎn)氨酶(ALT、AST)、乳酸脫氫酶(LDH)、MDA含量及SOD活性,研究EGCG對(duì)L02損傷的保護(hù)作用。[結(jié)果]與對(duì)照組相比,肝細(xì)胞損傷模型組的SOD活性顯著降低,MDA含量極顯著升高,EGCG各劑量組均可顯著降低MDA含量,其培養(yǎng)上清液中ALT和LDH含量顯著升高。與模型組相比,EGCG 1.25×10^-5、2.50×10^-5、5.00×10^-5和1.00×10^-4mol/L劑量組的細(xì)胞培養(yǎng)上清液中ALT含量顯著降低,且EGCG 2.50×10^-5、5.00×10^-5和1.00×10^-4mol/L劑量組的細(xì)胞培養(yǎng)上清液中LDH含量顯著降低;EGCG 1.25×10^-5和2.50×10^-5mol/L劑量組可使SOD活性極顯著增加,EGCG 5.00×10^-5和1.00×10^-4mol/L劑量組可極顯著降低MDA含量。[結(jié)論]EGCG可減輕CC l4及H2O2所致的肝細(xì)胞氧化損傷,對(duì)肝細(xì)胞具有保護(hù)作用,并具劑量依賴(lài)性。
完成機(jī)構(gòu):韶關(guān)學(xué)院醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系,廣東韶關(guān)512026
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